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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Correia, Fábio Veríssimo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Araujo, Gabriel de Farias</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Pereira, Henrique Marcelo Gualberto</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Sodré, Fernando Fabriz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Medeiros, Renata Jurema</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Correia, Fábio Veríssimo</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ARAUJO, Gabriel de Farias. Monitoramento e avaliação ecotoxicológica de níveis ambientais de cocaína e benzoilecgonina em águas fluviais no Rio de Janeiro. 2023. 220 f. Tese (Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2023.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Cocaína (COC) e benzoilecgonina (BE), seu principal metabólito, vêm sendo detectadas em corpos hídricos. A literatura relacionada a efeitos de concentrações ambientais de COC e BE (µg e ng L⁻¹) sobre organismos aquáticos não-alvo é escassa, sobretudo no modelo Danio rerio (zebrafish). Neste estudo, concentrações de COC e BE foram investigadas em cinco rios urbanos na cidade do Rio de Janeiro em campanhas de monitoramento nas estações seca e chuvosa. O espectrômetro de massas Q-Exactive Plus (Thermo Scientific) com ionização electrospray (ESI) foi utilizado na detecção de COC e BE nas amostras de água a partir de extração em fase sólida e análise em sistema Dionex 3000 UHPLC (Thermo Scientific). Embriões de zebrafish foram expostos à COC e BE por 96 h (50-5000 ng L⁻¹), utilizando o OECD Fish Embryo Toxicity Test adaptado em placas de 24 poços, verificando-se efeitos morfológicos e teratogênicos. Zebrafish adultos foram expostos por 21 dias à COC (10-1000 ng L⁻¹), BE (10-1000 ng L⁻¹) e sua combinação (COC+BE 10+1000 ng L⁻¹ e COC+BE 1000+10 ng L⁻¹), analisando-se biomarcadores antioxidantes e oxidativos. Cocaína e BE foram quantificadas (&amp;gt; LQ) com 100 % de frequência em todas as campanhas e pontos de coleta, indicando a contaminação potencial desses ambientes e sugerindo a exposição ininterrupta de organismos não-alvo. Maiores níveis médios de COC (383,68 ± 269,57 ng L⁻¹) e BE (1022,16 ± 535,04 ng L⁻¹) foram observados na estação chuvosa comparados à estação seca (COC 192,27 ± 127,23 ng L⁻¹; BE 504,30 ± 382,28 ng L⁻¹), contrastando com os maiores resultados de NNH3 e DQO observados nesta estação (estação seca), sugerindo a influência do comportamento de consumo de COC associado à primavera/verão (estação chuvosa). Alterações morfológicas e teratogênicas foram observadas nos embriões expostos, com efeitos acima do observado no controle já a partir da menor concentração de BE (50 ng L⁻¹) testada, a qual correspondeu à menos de 10 % da concentração média de BE monitorada. Modulações de biomarcadores de estresse oxidativo (principalmente no cérebro) foram observadas nos peixes adultos expostos, bem como estresse oxidativo associado à peroxidação lipídica e carbonilação de proteínas. Os resultados alertam para a presença de COC e BE em rios do Rio de Janeiro em níveis capazes de causar efeitos deletérios em organismo não-alvo, deflagrando um alarmante problema de saúde pública e meio ambiente.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Cocaine (COC) and benzoylecgonine (BE) (main metabolite) have been detected in water sources. The literature on the effects of COC and BE environmental concentrations (µg and ng L⁻¹) in non-target aquatic organisms is scarce, especially in the Danio rerio model (zebrafish). In this study, COC and BE concentrations were investigated in five urban rivers in Rio de Janeiro City, in monitoring campaigns in the dry and rainy seasons. The Q-Exactive Plus mass spectrometer (Thermo Scientific) with electrospray ionization (ESI) was used to detect COC and BE in water samples after solid phase extraction and analysis in a Dionex 3000 UHPLC system (Thermo Scientific). Zebrafish embryos were exposed to COC and BE for 96 h (50-5000 ng L⁻¹), using the OECD Fish Embryo Toxicity Test adapted in 24-well plates, verifying morphological and teratogenic effects. Adult zebrafish were exposed for 21 days to COC (10-1000 ng L⁻¹), BE (10-1000 ng L⁻¹) and their combination (COC+BE 10+1000 ng L⁻¹ and COC+BE 1000+ 10 ng L⁻¹), analyzing antioxidant and oxidative biomarkers. Cocaine and BE were quantified (&amp;gt; LQ) with 100% frequency in all campaigns and sampled rivers, indicating the potential contamination of these environments and suggesting the uninterrupted exposure of non-target organisms. Higher average levels of COC (383.68 ± 269.57 ng L⁻¹) and BE (1022.16 ± 535.04 ng L⁻¹) were observed in the rainy season compared to the dry season (COC 192.27 ± 127, 23 ng L⁻¹; BE 504.30 ± 382.28 ng L⁻¹), contrasting with the higher N-NH3 and COD results observed in this season (dry season), suggesting the influence of COC consumption behavior associated with spring/summer (rainy season). Morphological and teratogenic alterations were observed in the exposed embryos, with effects above those observed in the control already from the lowest BE tested concentration (50 ng L⁻¹), which corresponded to less than 10% of the average concentration of monitored BE. Modulations of oxidative stress biomarkers (mainly in the brain) were observed in exposed adult fish, as well as oxidative stress associated with lipid peroxidation and protein carbonylation. The results alert to the COC and BE presence in Rio de Janeiro rivers at levels capable of causing deleterious effects in non-target organisms, triggering an alarming public health and environmental problem.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Disciplinas das Ciências Naturais::Disciplinas das Ciências Biológicas::Toxicologia::Ecotoxicologia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Metabolismo::Estresse Oxidativo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Monitoramento e avaliação ecotoxicológica de níveis ambientais de cocaína e benzoilecgonina em águas fluviais no Rio de Janeiro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Monitoring and ecotoxicological assessment of environmental levels of cocaine and benzoylecgonine in river waters in Rio de Janeiro</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="department">Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Detecção do Abuso de Substâncias&amp;quot;, &amp;quot;Drogas Ilícitas&amp;quot;, &amp;quot;Bacias Fluviais&amp;quot;, &amp;quot;Biomarcadores&amp;quot;, &amp;quot;Cocaína&amp;quot;, &amp;quot;Qualidade da Água&amp;quot;, &amp;quot;Ecotoxicologia&amp;quot;, &amp;quot;Estresse Oxidativo&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Avelar, Danielle Marquete Vitelli</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Avelar, Renato Sathler</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dias, João Carlos Pinto</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pascoal, Vanessa Peruhype Magalhães</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Andréa Teixeira de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lage, Paula Souza</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Silvana Maria Elói</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Rodrigo Corrêa de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Martins Filho, Olindo Assis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2013-08-21T17:19:52Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2005</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">AVELAR, Danielle Marquete Vitelli et al. Chagasic Patients with Indeterminate Clinical Form of the Disease have High Frequencies of Circulating CD3 Þ CD16 –CD56 þNatural Killer T Cells and CD4 þ CD25 High Regulatory T Lymphocytes. Scandinavian Journal of Immunology, n. 62, p. 297-308, 2005.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1111/j.1365-3083.2005.01668.x</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Blackwell Publishing</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Chagasic Patients with Indeterminate Clinical Form of the Disease have High Frequencies of Circulating CD3 Þ CD16 –CD56 þNatural Killer T Cells and CD4 þ CD25 High Regulatory T Lymphocytes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Several studies have demonstrated that different clinical manifestations of human Chagas&amp;apos; disease are associated with distinct and complex host–parasite relationships directly involving the immune system. In this context, it has been proposed that tissue damage might be more severe in the absence of regulatory mechanisms that involve both innate and adaptive immune responses. Herein, we describe a descriptive phenotypic profile focusing on the frequency of major regulatory T cells [CD4 þ CD25 high and natural killer T (NKT) lymphocytes] in different clinical forms of Chagas&amp;apos; disease. Ex vivo immunophenotyping of whole blood demonstrated that the indeterminate clinical form displays a higher frequency of both CD4 þ CD25 high and NKT regulatory cells (CD3 þ CD16 – CD56 þ ), associated with increased levels of circulating cytotoxic NK cells (CD3 – CD16 þ CD56 þ and CD3 – CD16 þ CD56 dim NK cells). By con-trast, the increased percentage of activated CD8 þ HLA-DR þ T-cell subset was exclusively associated with severe clinical forms of Chagas&amp;apos; disease. We hypothe-size that regulatory T cells may be able to control the deleterious cytotoxic activity in the indeterminate clinical form by inhibiting the activation of CD8 þ HLA-DR þ T cells. The lack of regulated populations in cardiac and digestive clinical forms could account for impaired immune response that culminates in strong cytotoxic activity and tissue damage.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Triatomíneos e Epidemiologia da Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Analises Clínicas. Ouro Preto, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica e Imunologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Laboratório de Doença de Chagas. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Solange Laurentino dos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Augusto, Lia Giraldo da Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Medeiros, Marcilio Sandro de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Costa, André Monteiro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mertens, Frederic Adelin Georges</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2023-03-17</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SANTOS, Solange Laurentino dos et al. Pandemia da COVID-19: revelando interfaces entre saúde, ambiente e desenvolvimento. Desenvolvimento e Meio Ambiente, v. 61, p. 43-57, 17 mar. 2023.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O ensaio analisou a situação da pandemia da COVID-19, apresentando as interfaces existentes entre o ambiente, o modelo de desenvolvimento econômico e a saúde pública. Como ponto de partida, considerou a compreensão da pandemia da COVID-19 como um problema complexo e propôs uma modelagem explicativa, aqui denominada ecossistêmica, para auxiliar as necessárias ações integradas em seu enfrentamento. Com base no conceito de reprodução social, foram analisados em sua determinação os condicionantes nos níveis de macro e micro contexto que estão em interação nos distintos planos &amp;quot;biocomunal&amp;quot;, da &amp;quot;autoconsciência e da conduta&amp;quot;, &amp;quot;tecno-econômica&amp;quot; e &amp;quot;ecológico-política&amp;quot;. A identificação deste conjunto de condicionantes interdependentes permitiu caracterizar as vulnerabilidades socioambientais que devem ser consideradas na tomada de decisões no âmbito das políticas públicas.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The essay analyzed the situation of the pandemic of COVID-19, presenting the existing interfaces between the environment, the economic development model and public health. As a starting point, it considered the understanding of the pandemic of COVID-19 as a complex problem and proposed an explanatory modeling, here called ecosystemic, to help the necessary integrated actions in its confrontation. Based on the concept of social reproduction, we have analyzed the determinants at the macro and micro contexts, that are in interaction at the different levels of &amp;quot;biocommunal&amp;quot;, &amp;quot;self-awareness and conduct&amp;quot;, &amp;quot;techno-economic&amp;quot;, and &amp;quot;ecological-political&amp;quot;. The identification of this set of interdependent conditioning factors has made it possible to characterize the socio-environmental vulnerabilities that must be considered when making public policies decisions.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Universidade Federal do Paraná. Programa de Pós-Graduação em Meio Ambiente e Desenvolvimento</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Meio Ambiente e Saúde Pública::Saúde Pública::Surtos de Doenças::Epidemias::Pandemias</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Meio Ambiente e Saúde Pública::Saúde Pública</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Economia e Organizações de Saúde::Desenvolvimento Econômico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Pandemia da COVID-19: revelando interfaces entre saúde, ambiente e desenvolvimento</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Pandemic of the COVID-19: revealing interfaces between health, environment and development</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade de Brasília. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bonfim, Cristine</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">AGUIAR-SANTOS, A. M. et al. Epidemiological assessment of neglected diseases in children: lymphatic filariasis and soil-transmitted helminthiasis. Jornal De Pediatria, v. 89, n. 3, p. 250–255, jun. 2013.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Descrever a prevalência de infecção filarial e de parasitoses intestinais em escolares numa área endêmica de filariose e refletir sobre a opção terapêutica utilizada no Brasil no tratamento coletivo para filariose.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (processo nº: 476336 / 2008-2).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">To report the prevalence of lymphatic filariasis and intestinal parasitic infections in school-aged children living in a filariasis endemic area and discuss about the therapeutic regimen adopted in Brazil for the large-scale treatment of filariasis.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Meio Ambiente e Saúde Pública::Meio Ambiente::Solo</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES GEOGRÁFICAS [Z]::Localizações Geográficas::América::América do Sul::Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Terapêutica::Tratamento Farmacológico::Quimioterapia Combinada</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Prevalência de doenças negligenciadas em escolares: filariose linfática e parasitoses intestinais</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil / Hospital Barão de Lucena (SUS). Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco (UPE). Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Joaquim Nabuco. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco (UPE). Recife, PE, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Secretária de Saúde do Município de Olinda. Olinda, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">GOMES-SILVA, Adriano; BABU, Subash; ROLLA, Valeria Cavalcanti. Editorial: Immune response in tuberculosis with comorbidities or coinfections. Frontiers in Immunology, v. 16, p. 1-2, Aug. 2025.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="en">Editorial on the Research Topic Immune response in tuberculosis with comorbidities or coinfections.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Frontiers Research Foundation</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="relation" qualifier="ispartof">Frontiers in Immunology</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Editorial: Immune response in tuberculosis with comorbidities or coinfections</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of ICER. National Institutes of Health-National Institute of Allergy and Infectious Diseases-International Center for Excellence in Research. Chennai, India / Laboratory of Parasitic Diseases. National Institutes of Allergy and Infectious Diseases. National Institutes of Health. Bethesda, MD, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Micobacterioses. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ferreira, Rosana Gomes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Spisso, Bernardete Ferraz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Hora, Iracema Maria de Carvalho da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Monteiro, Mychelle Alves</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pereira, Mararlene Ulberg</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Costa, Rafaela Pinto da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carlos, Betânia de Souza</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2012</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FERREIRA, R. G. et al. Panorama da ocorrência de resíduos de medicamentos veterinários em leite no Brasil. Segurança Alimentar e Nutricional, Campinas, v. 19, n. 2, p. 30-49, 2012.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O objetivo deste trabalho foi elaborar um panorama sobre a ocorrência de resíduos de medicamentos veterinários em leite no Brasil, compilando tanto os publicados por autoridades governamentais quanto por instituições acadêmicas. Os dados foram obtidos por meio de pesquisa bibliográfica. Esta pesquisa identificou 35 publicações sobre monitoramentos de resíduos de medicamentos veterinários em leite no país, das quais 34 apresentaram dados sobre o monitoramento de resíduos de antimicrobianos e 10 sobre a ocorrência de resíduos de antiparasitários. Quanto ao número de ocorrências de resíduos de antimicrobianos no leite, os beta-lactâmicos e as tetraciclinas foram os responsáveis pela maior incidência de amostras com resultados acima dos limites de detecção dos métodos empregados. 4 das 9 referências encontradas sobre monitoramentos de anfenicóis apresentaram a ocorrência de cloranfenicol e florfenicol. Apenas três referências apresentaram a ocorrência de amostras com teores acima do Limite Máximo de Resíduos (LMR), cujos analitos foram a benzilpenicilina, da classe dos beta-lactâmicos e o aminoglicosídeo estreptomicina/diidroestreptomicina. Apenas 7 (20,0%) das referências avaliadas apresentaram resultados insatisfatórios para antimicrobianos com relação à legislação brasileira. Com relação aos antiparasitários, 5 de 10 referências (50,0%) apresentaram resultados acima do LMR.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The objective of this work is an overview on the occurrence of veterinary drugs residues in milk in Brazil, gathering as much data as from those published by governmental authority and by academic institutions. Data were obtained through literature search. This search found 35 publications on monitoring of residues of veterinary drugs in milk in the country, 34 out of the total presented data on the monitoring of antimicrobial residues and 10 on the occurrence of residues of antiparasitics. Regarding the number of occurrences of residues of antimicrobials in milk, the beta-lactams and the tetracyclines were responsible for the higher incidence of samples with results above the detection limits of the employed methods. 4 of 9 references found on the amphenicols monitoring showed the presence of chloramphenicol and florphenicol. Only three showed the occurrence of samples with levels above the Maximum Residue Limit (MRL), which analyte was benzylpenicillin, from the class of beta-lactam antibiotics and the aminoglycoside streptomycin/dihydrostreptomycin. Only 7 (20.0%) of the evaluated references showed unsatisfactory results for antimicrobials with respect to Brazilian legislation. Regarding antiparasitics, 5 of 10 references (50.0%) showed results above the MRL.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Universidade Federal de Campinas. Núcleo de Estudos e Pesquisas em Alimentação</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Resíduos de Medicamentos Veterinários</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Leite</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Ocorrência de Resíduos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Líquidos e Secreções::Leite</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TECNOLOGIA, INDÚSTRIA E AGRICULTURA [J]::Tecnologia, Indústria e Agricultura::Indústrias::Indústria Alimentícia::Tecnologia de Alimentos::Qualidade dos Alimentos::Inocuidade dos Alimentos::Contaminação de Alimentos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Direito Sanitário::Vigilância Sanitária</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">12 Consumo e produção responsáveis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Panorama da ocorrência de resíduos de medicamentos veterinários em leite no Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Overview on veterinary drug residues ocurrence in milk in Brazil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lima, Igor Falce Dias de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Risi, Maria Tereza</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LIMA, Igor Falce Dias de; ALMEIDA, Fátima Duarte de; RISI, Maria Tereza. AIDS, homossexualidade e estigma social nos anos 1980: as vozes da mídia nos jornais brasileiros da Coleção ABIA. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE BIBLIOTECONOMIA, DOCUMENTAÇÃO E CIÊNCIA DA INFORMAÇÃO, 28., 2019, Vitória, ES. Anais... São Paulo: Febab, 2019. p. 1-6.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Apresenta a relevância e a importância histórico-patrimonial da Coleção ABIA. Expõe o acervo de clippings da coleção como uma significativa fonte de informação histórico-científica em AIDS no Brasil. Analisa as notícias de jornais brasileiros publicadas no início da década 1980. Identifica discursos discriminatórios por parte da mídia impressa nacional em relação à população homossexual. Através das notícias, expõe como a falta de conhecimento sobre a doença contribuiu para a disseminação do preconceito contra a população homossexual.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Igor Falce Dias de Lima</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Coleção ABIA</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA [F]::Comportamento e Mecanismos Comportamentais::Comportamento::Comportamento Sexual::Sexualidade::Homossexualidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Transmissíveis::Infecções Transmitidas por Sangue::Infecções por HIV::Síndrome da Imunodeficiência Adquirida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CARACTERÍSTICAS DE PUBLICAÇÕES [V]::Componentes de Publicações::Notícias</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA [F]::Comportamento e Mecanismos Comportamentais::Comportamento::Comportamento Social::Estigma Social</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">AIDS, homossexualidade e estigma social nos anos 1980: as vozes da mídia nos jornais brasileiros da Coleção ABIA</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="event" qualifier="title">Congresso Brasileiro de Biblioteconomia, Documentação e Ciência da Informação</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 18:42 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 4 adicionado(s); 4 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rezende Júnior, Celso de Oliveira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Larissa A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Bruno A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Camila G.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ferreira, Bianca S.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">le Hyaric, Mireille</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Guilherme S. L.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lourenço, Maria Cristina S.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Batista, Michel</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Marchini, Fabrício Klerynton</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Vania L.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Diniz, Claudio G.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Mauro Vieira de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2015</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">REZENDE JÚNIOR, Celso de Oliveira et al. Synthesis and Antibacterial Activity of Alkylated Diamines and Amphiphilic Amides of Quinic Acid Derivatives. Chemical Biology and Drug Design, v. 86, n. 3, p. 344-350, Sept. 2015.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1111/cbdd.12498</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">FAPEMIG, CNPq, CAPES.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Different series of N-alkylated diamines and their derivatives condensed to quinic acid were synthesized and tested for antibacterial properties against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, and Mycobacterium tuberculosis. The lipophilic chain and carbohydrate moiety modulate the antibacterial activity and the compounds showed a structure-activity relationship. Overall, 11 compounds displayed better activity than chloramphenicol against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Monoalkylated amines 2a-h displayed an activity similar to that of ethambutol against Mycobacterium tuberculosis.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">David Selwood</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Synthesis and Antibacterial Activity of Alkylated Diamines and Amphiphilic Amides of Quinic Acid Derivatives</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Ronaldo Celerino da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lima, Suelen Cristina de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Reis, Wendell Palôma Maria dos Santos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Magalhães, Jurandy Júnior Ferraz de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Ronaldo Nascimento de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rathi, Brijesh</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Kohl, Alain</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bezerra, Marcos André Cavalcanti</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pena, Lindomar</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2023</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SILVA, Ronaldo Celerino da et al. Comparison of DNA extraction methods for COVID-19 host genetics studies. PLOS One, v. 18, n. 10, p. 1-14, Oct. 2023.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1932-6203</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1371/journal.pone.0287551</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="en">Erratum in: Correction: Comparison of DNA extraction methods for COVID-19 host genetics studies. Silva RCD, de Lima SC, Dos Santos Reis WPM, de Magalhães JJF, de Oliveira RN, Rathi B, Kohl A, Bezerra MAC, Pena L. PLoS One. 2024 Nov 15;19(11):e0314215. doi: 10.1371/journal.pone.0314215. eCollection 2024.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">This work was supported with resources from the FIOCRUZ Inova Program (Inova COVID19), grant No. 48401971435247.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has resulted in global shortages in supplies for diagnostic tests, especially in the developing world. Risk factors for COVID-19 severity include pre-existing comorbidities, older age and male sex, but other variables are likely play a role in disease outcome. There is indeed increasing evidence that supports the role of host genetics in the predisposition to COVID-19 outcomes. The identification of genetic factors associated with the course of SARS-CoV-2 infections relies on DNA extraction methods. This study compared three DNA extraction methods (Chelex®100 resin, phenol-chloroform and the QIAamp DNA extraction kit) for COVID-19 host genetic studies using nasopharyngeal samples from patients. The methods were compared regarding number of required steps for execution, sample handling time, quality and quantity of the extracted material and application in genetic studies. The Chelex®100 method was found to be cheapest (33 and 13 times cheaper than the commercial kit and phenol-chloroform, respectively), give the highest DNA yield (306 and 69 times higher than the commercial kit and phenol-chloroform, respectively), with the least handling steps while providing adequate DNA quality for downstream applications. Together, our results show that the Chelex®100 resin is an inexpensive, safe, simple, fast, and suitable method for DNA extraction of nasopharyngeal samples from COVID-19 patients for genetics studies. This is particularly relevant in developing countries where cost and handling are critical steps in material processing.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Public Library of Science</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Comparison of DNA extraction methods for COVID-19 host genetics studies</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Genética. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratório Central do Estado de Pernambuco. Serra Talhada, PE, Brasil / Universidade de Pernambuco. Serra Talhada, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal Rural de Pernambuco. Departamento de Química. Recife, PE. Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Delhi. Hansraj College. Department of Chemistry. Laboratory for Translational Chemistry and Drug Discovery. Delhi, India.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Glasgow Centre for Virus Research. Glasgow, Scotland, United Kingdom.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Pernambuco. Departamento de Genética. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">DNA</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Cesse, Eduarda Ângela Pessoa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lima, Flávia Inojosa Coutinho de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Cesse, Eduarda Ângela Pessoa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Silva, Amanda Priscila de Santana Cabral</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Jamelli, Silvia Regina</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2019</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LIMA, Flávia Inojosa Coutinho de. Conhecimentos e práticas dos profissionais da estratégia de saúde da família no município de recife-PE sobre diabetes mellitus e doenças bucais. 2019. 116f. Dissertação (Mestrado Profissional em Saúde Pública) – Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2019.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O Diabetes Mellitus (DM) se destaca como uma das principais doenças crônicas no mundo e é responsável por um número elevado de mortes prematuras e perda da qualidade de vida. Diante disso, a atenção integral ao paciente portador dessa condição é uma necessidade constante e é fundamental que os profissionais de saúde de diferentes áreas de atuação tenham conhecimentos sobre as relações que envolvem o diabetes mellitus e as doenças bucais. Esse estudo tem por objetivo analisar os conhecimentos e as práticas dos profissionais de saúde da estratégia de saúde da família do município de Recife/PE em relação ao diabetes mellitus e às doenças bucais. Trata-se de um estudo exploratório, descritivo e com abordagem quantitativa. A amostra foi composta por 35 equipes de saúde da família distribuídas nos oito Distritos Sanitários de Saúde da cidade. Os dados foram coletados através de dois instrumentos: um questionário aplicado aos profissionais das equipes sobre conhecimentos e práticas e um outro que abordou as características gerais da unidade de saúde e da equipe. Os dados foram tabulados para o cálculo de suas frequências e analisados através dos testes Qui-quadrado, Kruskal-Wallis e Wilcoxon para um nível de significância de 5%. A maioria das equipes entrevistadas (77,1%) informou que possuía grupo de educação em saúde para pacientes diabéticos e, apesar do cirurgião dentista participar dos grupos em 91,4% das equipes da amostra, a relação entre doenças bucais e DM não era abordada em todos os grupos. A maioria dos profissionais entrevistados afirmou saber que existe relação entre DM e doenças bucais, porém mais de 50% deles relatou não saber que as doenças bucais podem afetar o controle glicêmico do paciente diabético. Somente 19,7% dos entrevistados realizavam exame da cavidade bucal, 36,4% realizavam estratificação de risco e 41,4% acompanhavam a hemoglobina glicada dos pacientes. De forma geral, os profissionais apresentaram maior nível de conhecimento da relação entre doenças bucais e DM, porém, menor nível de prática sugerindo-se maior investimento na motivação profissional e troca de saberes visando à integralidade do cuidado do paciente diabético.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Diabetes Mellitus (DM) stands out as one of the leading chronic diseases in the world and it is responsible for a high number of premature deaths and loss of quality of life. Therefore, the integral attention to the patient with that condition is a constant necessity and it is fundamental that the health professionals of different areas have knowledge about the relationships between DM and the oral diseases wich are one of its risk factors. This study aims to verify the knowledge and practices of health professionals of the Family Health Strategy in Recife/PE in relation to DM and Oral Diseases. This is an exploratory and a descriptive study with a quantitative approach. The sample consisted of 35 family health teams distributed in the eight Health Districts of the city. The data were collected through two instruments: a questionnaire applied to the professionals of the teams about knowledge and practices and another one that addressed the general characteristics of the health unit and the teams. Data were tabulated for the calculation of their frequencies and analyzed using the Chi-square, Kruskal-Wallis and Wilcoxon tests at a 5% significance level. Most of the interviewed teams (77.1%) reported they had a health education group for diabetic patients, and although the dentists have participated in 91.4% of the groups in the sample teams, the relationship between oral diseases and DM was not addressed in all groups. Most of the professionals interviewed knew that there is a relationship between DM and oral diseases, but more than 50% of them reported not knowing that oral diseases could affect the glycemic control of the diabetic patient. Only 19.7% of the interviewees underwent oral cavity examination, 36.4% performed risk stratification and 41.4% followed the patients&amp;apos; glycated hemoglobin. In general, the professionals presented a higher level of knowledge of the relationship between oral diseases and DM, but a lower level of practice suggesting greater investment in professional motivation and knowledge exchange aiming the integral care of diabetic patients.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Conhecimentos e práticas dos profissionais da estratégia de saúde da família no município de Recife-PE sobre diabetes mellitus e doenças bucais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Knowledge and practices of professionals of the family health strategy in the municipality of Recife, Brazil, on diabetes mellitus and oral diseases</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Paes, Rodrigo de Almeida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Santos, Fábio Brito dos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Andrade, Iara Bastos de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Trilles, Luciana</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Carvajal, Susana Frases</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Carvalho, Maria Helena Galdino Figueiredo de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Magalhães, Alba Regina de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ANDRADE, Iara Bastos de. Avaliação comparativa de fenótipos associados à virulência de isolados clínicos da família Trichosporonaceae. 2020. 99 f. Dissertação (Mestrado em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas) - Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2020.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A Família Trichosporonaceae compreende um grande número de basidiomicetos leveduriformes que estão amplamente distribuídos na natureza. Algumas dessas espécies, em especial Trichosporon asahii, Trichosporon asteroides e Trichosporon inkin, possuem a capacidade de causar infecções em humanos. A habilidade das espécies da Família Trichosporonaceae em causar infecções invasivas está relacionada a uma série de fatores de virulência apresentados por elas, os quais são a produção de enzimas líticas, formação de biofilme, resistência a agentes oxidantes, plasticidade metabólica, mudanças fenotípicas e a presença de determinadas moléculas na parede celular do fungo. Enquanto os três primeiros fatores são bastante descritos na literatura científica, os demais são pouco estudados em isolados clínicos. Desta forma, o objetivo desse estudo foi avaliar os diferentes fenótipos de virulência de isolados clínicos da Família Trichosporonaceae. Foram incluídos 79 isolados clínicos identificados fenotipicamente como Trichosporon spp. e identificados à nível de espécie molecularmente através do sequenciamento da subunidade D1/D2 da região 28S do DNA ribossomal. A plasticidade metabólica foi avaliada através do crescimento do fungo utilizando lactato e N-acetilglicosamina. Curvas de crescimento dos isolados frente a essas duas fontes de carbono foram construídas utilizando espectrofotometria e comparadas com o crescimento do fungo na presença de glicose Mudanças fenotípicas foram avaliadas através da observação e contagem de colônias com morfologia rapidamente alterada em comparação com a colônia mãe após repique e incubação a 37 ºC. As moléculas associadas à parede celular analisadas foram melanina e glucuronoxilomanana. A produção de melanina foi analisada espectrofotometricamente após crescimento do fungo em meio de cultura contendo L-dihidroxifenilalanina. A quantificação de carboidratos secretados foi avaliada utilizando a metodologia de dosagem pelo método de ácido-sulfúrico e fenol em microplacas. A espécie predominante foi T. asahii (n=65), seguida de T. inkin (n=4), Apiotrichum montevideense (n=3), Trichosporon japonicum (n = 2), Trichosporon faecale (n=2), Cutaneotrichosporon debeurmannianum (n=1), Trichosporon ovoides (n=1) e Cutaneotrichosporon arboriformis (n=1). Os isolados de T. asahii tiveram melhor crescimento durante os 7 dias em lactato e N-acetilglicosamina. Quanto ao crescimento em glicose, T. asahii cresceu melhor durante as primeiras 72 horas. Somente T. asahii, T. inkin e T. japonicum apresentaram mudanças fenotípicas. Todos os isolados foram produtores de melanina e glucuronoxilomanana, sem diferenças estatisticamente significativas entre as espécies. Esses resultados permitem ampliar os conhecimentos relativos à virulência da Família Trichosporonaceae, consequentemente expandindo o entendimento dos mecanismos de interação patógeno-hospedeiro e suas implicações na tricosporonose invasiva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The Trichosporonaceae family comprises a large number of yeast-like basidiomycetes that are widely distributed in nature. Some of these species, especially Trichosporon asahii, Trichosporon asteroides, and Trichosporon inkin, have the ability to cause infections in humans. The ability of Trichosporonaceae species to cause invasive infections is related to a series of virulence factors presented by them, which are the production of lytic enzymes, biofilm formation, resistance to oxidizing agents, metabolic plasticity, phenotypic switching, and the presence of certain molecules in the fungal cell wall. While the first three factors are widely described in the scientific literature, the others are poorly studied in clinical isolates. Thus, the aim of this study was to evaluate the different virulence phenotypes of drugs of the Trichosporonaceae Family. We included 79 clinical isolates phenotypically identified as Trichosporon spp. and identified at the species level molecularly by sequencing of the D1/D2 subunit of the 28S region of ribosomal DNA. Metabolic plasticity was evaluated by fungal growth using lactate and N-acetyl glucosamine. Growth curves were constructed, using spectrophotometric methodology, in the presence of these two carbon sources and compared with the growth of the fungi in the presence of glucose. Phenotypic switching was evaluated through the observation and counting of rapidly morphology altered colonies compared to the mother colony after subcultures and incubation at 37 ºC The cell wall associated molecules analyzed were melanin and glucuronoxylomannan. Melanin production was analyzed spectrophotometrically after fungus growth in culture medium containing L-dihydroxyphenylalanine. The quantification of secreted carbohydrates was assessed using the dosing methodology using the sulfuric acid and phenol method in microplates. The predominant species was T. asahii (n = 65), followed by T. inkin (n = 4), Apiotrichum montevideense (n = 3), Trichosporon japonicum (n = 2), Trichosporon faecale (n = 2), Cutaneotrichosporon debeurmannianum (n=1), Trichosporon ovoides (n=1), and Cutaneotrichosporon arboriformis (n = 1). T. asahii isolates had better growth during the 7 days on lactate and N-acetylglucosamine. As for glucose, T. asahii had better growth during the first 72 hours. Only T. asahii, T. inkin, and T. japonicum isolates were able to phenotypic switch. All isolates were melanin and glucuronoxylomannan producers, without statistically significant differences between species. The results of this study expand the knowledge regarding the virulence of members of the Trichosporonaceae family, consequently expanding the understanding of the pathogen-host interaction mechanisms and their implications for invasive tricosporonosis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Biológicos::Adaptação Biológica::Adaptação Fisiológica</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O Decreto Federal nº 9.759, de abril de 2019, que extingue ou altera os canais de participação social nas políticas públicas, representa ataque frontal à democracia. Esse entendimento orientou a análise de três especialistas, sobre as consequências da medida, ao blog do CEE-Fiocruz. Eles abordaram os conselhos nacionais de alimentação, meio ambiente e drogas, afetados pelas mudanças, ao lado de outros tantos, como os conselhos de Direitos à Pessoa com Deficiência, das Florestas, dos Direitos dos Idosos, além de entidades representativas como a Comissão Nacional de Política Indigenista e o Comitê Gestor de Internet no Brasil. Os especialistas falaram ao blog após o seminário Participação popular na construção de políticas públicas, por ocasião dos 34 anos da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio (EPSJV/Fiocruz), em 20/8. &amp;quot;O Consea foi decisivo no avanço do combate à fome e no incentivo a uma alimentação mais adequada e saudável para população&amp;quot;, destaca Francisco Menezes, ex-presidente do Conselho Nacional de Segurança Alimentar e Nutricional. &amp;quot;O Brasil que tem seis biomas distintos, é um país diverso, mas não conta mais com uma representação diversificada dos estados&amp;quot;, observa o analista ambiental Rogério Rocco, do Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio), sobre as mudanças na composição do Conselho Nacional do Meio Ambiente (Conama). &amp;quot;Hoje não temos representante da sociedade civil participando&amp;quot;, aponta o pesquisador Dênis Petuco, da EPSJV, a respeito do Conselho Nacional de Políticas sobre Drogas, um dos mais antigos do país, criado em 1936. &amp;quot;Vivemos sob ataque às instituições democráticas, mas a eliminação da participação social desses grupos não eliminará essas múltiplas vozes organizadas&amp;quot;, afirma.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Participação Social</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">02 Fome zero e agricultura sustentável</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Conselhos de participação social: ameaça e resistência</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Queiroz, Edson A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Medeiros, Nayara Ingrid</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mattos, Rafael Teixeira de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Ana Paula M.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Alves, Marina L. Rodrigues</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lana, Francisco Carlos Félix</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gomes, Juliana A. S.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">QUEIROZ, Edson A. et al. Immunological biomarkers of subclinical infection in household contacts of leprosy patients. Immunobiology, v. 224, n. 4, p. 518-525, 2019.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Hansen&amp;apos;s disease (or leprosy) still persists as a serious public health issue. Its diagnosis is based primarily on the detection of clinical signs that are characteristic of the disease. Studies have pointed to the selection of a set of serological and cellular biomarkers of subclinical infection that result in an efficient diagnosis. The aim of this study was compare index cases and their household contacts to identify differentially expressed biomarkers of immune response in leprosy that could provide reliable evidence of subclinical infection in household contacts. The study population consisted of index cases with multibacillary form (IC, n = 13) and their household contacts (HC, n = 14). Serum cytokines and chemokines were quantified using the cytometric beads array (CBA) system. The humoral response was assessed by ELISA test. Flow cytometry was used to characterize the cellular immune response. Monocyte and CD4 + T lymphocytes frequency was significantly higher in IC. Both CD4+ and CD8 + T lymphocytes had a reduced CD25 expression in HC. The immunoglobulin (Ig)M profile anti- NDO-HSA, LID-1, and NDOLID antigens was significantly higher in IC. This study points to the monocyte and CD4+ lymphocyte frequency, as well as specific IgM profile, as predictors of subclinical infection in the household contacts.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LUZ, Maurício Roberto Motta Pinto. Malária, lactase e adaptações: exemplos de como nossa espécie sofre com os efeitos da seleção natural. Ciência Hoje, v.57, n.333, 2017.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Souza, Jaqueline Gontijo de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Fonseca, Flávio Guimarães da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Martins Filho, Olindo Assis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Andreateixeira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Martins, Camila Pacheco Silveira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Luciana Debortoli</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Reis, Jordana Grazziela Alves Coelho dos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Giph</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Stancioli, Edel Figueiredo Barbosa</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2010</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SOUZA, Jaqueline Gontijode et al. Diagnostic tool based on an HTLV-1-Tax expression system in eukaryotic cells using a poxvirus vector. Journal of Virological Methods, v. 166, n. 1–2, p. 65-71, 2010.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1) induces an immune-mediated inflammatory disease affecting the nervous system that eventually is accompanied by ocular, rheumatic and dermatologic manifestations (HTLV-1 associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, or HAM/TSP). Proviral load and HTLV-1 protein expression, mainly of Tax, is correlated with disease progression and induction of host–virus equilibrium breakdown that, reportedly, involves the presence of Tax-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL), T regulatory cells and anti-Tax antibodies. Based on knowledge of anti-Tax antibodies as markers of disease progression, the objectives of this study were both to design an infection/transfection system using the Vaccinia virus and a tax-encoding plasmid for the expression of Tax protein as well as to use this cell support to evaluate anti-Tax IgG by flow cytometry. The flow cytometry assay was standardized using pooled sera from each test group (negative, asymptomatic and HAM/TSP patients). The HAM/TSP group presented higher IgG anti-Tax reactivity (above 70%) than the asymptomatic group (nearly 40% reactivity). The data indicate that the infection/transfection system is useful for assessing Tax expression. This is a promising assay for use as a diagnostic tool to detect IgG anti-Tax and monitor HTLV-1 infected individuals.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">D&amp;apos;Avila, Heloisa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Patrícia E.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Roque, Natália R.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Faria Neto, Hugo Caire C.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bozza, Patrícia T.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2007</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">D`ÁVILA, Heloisa et al. Toll-Like Receptor-2-Mediated C-C Chemokine Receptor 3 and Eotaxin-Driven Eosinophil Influx Induced by Mycobacterium bovis BCG Pleurisy. Infection and Immunity, v. 75, n. 3, p. 1507-1522, Mar. 2007.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">An acute and persistent eosinophil infiltration is observed during Mycobacterium bovis BCG pleural infection in mice. Eosinophil accumulation, lipid body formation, and eotaxin production were significantly reduced in BCG-infected Toll-like receptor-2 (TLR2)-deficient mice compared to wild-type mice. Neutralization of eotaxin or CCR3 drastically inhibited BCG-induced eosinophil accumulation and lipid body formation, indicating that BCG-induced eosinophil recruitment and activation is largely dependent of TLR2-mediated eotaxin generation.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="embargo">2020-01-01</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Toll-Like Receptor-2-Mediated C-C Chemokine Receptor 3 and Eotaxin-Driven Eosinophil Influx Induced by Mycobacterium bovis BCG Pleurisy</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lopes, Ananda D.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Galdino, Nayane A. L.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Figueiredo, Amanda B.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Morais, Katia L. P.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Osório, Cynthia A. B. T.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Calsavara, Vinicius F.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carraro, Dirce M.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gollob, Kenneth J.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2023</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LOPES, Ananda D et al. Systemic immune mediators reflect tumor-infiltrating lymphocyte intensity and predict therapeutic response in triple-negative breast cancer. Immunology, 2023. doi: 10.1111/imm.13627.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Blackwell Scientific Publications</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Systemic immune mediators reflect tumor-infiltrating lymphocyte intensity and predict therapeutic response in triple-negative breast câncer</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive form of breast cancer. Neoadjuvant chemotherapy has proven efficacy in its treatment, and a pathological complete response (pCR) to therapy is predictive of improved long-term survival. The immune response is key to successful neoadjuvant chemotherapy, as indicated by the relation between the percentage of stromal tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in pre-treated tumor tissue samples and the likelihood of achieving pCR. Here we studied systemic immune mediators from volunteer TNBC patients before undergoing neoadjuvant chemotherapy to determine the systemic response association with TIL intensity, treatment response and survival. Patients were classified into pCR responder or non-responder at time of surgery. We found higher levels of immune mediators before treatment began in patients that went on to be pCR responders vs. non-pCR, with AUC values of 0.64 - 0.80. We also observed a positive correlation between inflammatory systemic immune mediators and the percentage of TILs in pCR responder patients. Combining TILs and systemic immune mediator levels provided stronger AUC values (range of 0.72 - 0.82). Lastly, performing a progression free survival analysis with several of the systemic cytokines that predict pCR, segregated the patients into long and short survival groups based on high and low production of the cytokines, respectively. Our study demonstrates that circulating cytokines, before treatment begins, predict pCR in TNBC patients treated with neoadjuvant chemotherapy. Moreover, they may act as a surrogate marker of high TILs or together with TILs to better predict pCR and survival.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="embargo">2099-12-31</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Translational Immuno-oncology Group. International Research Center. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratory of Genomics and Molecular Biology. International Research Center. A.C. Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Translational Immuno-oncology Group. International Research Center. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of Pathology. A.C. Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Translational Immuno-oncology Group. International Research Center. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil/Laboratory of Genomics and Molecular Biology. International Research Center. A.C. Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil/Department of Pathology. A.C. Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratory of Epidemiology and Statistics. International Research Center. A.C. Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Translational Immuno-oncology Group. International Research Center. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Translational Immuno-oncology Group. International Research Center. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of Mastology. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of Clinical Oncology. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratory of Genomics and Molecular Biology. International Research Center. A.C. Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil/INCT-INCITO, São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Translational Immuno-oncology Group. International Research Center. A.C.Camargo Cancer Center. São Paulo, SP, Brazil./ Translational Immuno-oncology Laboratory. Hospital Israelita Albert Einstein. São Paulo, SP, Brazil/Center for Research in Immuno-oncology. Hospital Israelita Albert Einstein. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/11488</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:26Z</datestamp><setSpec>com_123456789_2</setSpec><setSpec>com_icict_1956</setSpec><setSpec>col_icict_156</setSpec><setSpec>col_icict_1957</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Vinicius Cotta de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dupré, Löic</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Guipouy, Delphine</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Vasconcelos, Zilton Farias Meira de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2015-08-19T13:49:20Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2015</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ALMEIDA, Vinicius Cotta de et al. Signal integration duringT lymphocyte activation and function: lessons from the Wiskott–Aldrich syndrome. Frontiers in Immunology, v. 6, Article 47, p. 1-11, Feb. 2015.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1664-3224</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.3389/fimmu.2015.00047</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">University of Washington</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Motilidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células::Estruturas Celulares::Espaço Intracelular::Citoplasma::Estruturas Citoplasmáticas::Citoesqueleto::Citoesqueleto de Actina</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células::Células Sanguíneas::Leucócitos::Leucócitos Mononucleares::Linfócitos::Linfócitos T</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Signal integration duringT lymphocyte activation and function: lessons from the Wiskott–Aldrich syndrome</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Over the last decades, research dedicated to the molecular and cellular mechanisms underlying primary immunodeficiencies (PID) has helped to understand the etiology of many of these diseases and to develop novel therapeutic approaches. Beyond these aspects, PID are also studied because they offer invaluable natural genetic tools to dissect the human immune system. In this review, we highlight the research that has focused over the last 20 years on T lymphocytes fromWiskott–Aldrich syndrome (WAS) patients.WAS T lymphocytes are defective for the WAS protein (WASP), a regulator of actin cytoskeleton remodeling. Therefore, study of WAS T lymphocytes has helped to grasp that many steps of T lymphocyte activation and function depend on the crosstalk between membrane receptors and the actin cytoskeleton. These steps include motility, immunological synapse assembly, and signaling, as well as the implementation of helper, regulatory, or cytotoxic effector functions. The recent concept that WASP also works as a regulator of transcription within the nucleus is an illustration of the complexity of signal integration in T lymphocytes. Finally, this review will discuss howfurther study ofWAS may contribute to solve novel challenges of T lymphocyte biology.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">UMR 1043, Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan. INSERM. Toulouse, France / Université Toulouse III Paul-Sabatier. Toulouse, France / UMR 5282, CNRS. Toulouse, France.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">UMR 1043, Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan. INSERM. Toulouse, France / Université Toulouse III Paul-Sabatier. Toulouse, France / UMR 5282, CNRS. Toulouse, France.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-17 17:27 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Citoesqueleto de Actina&amp;quot;, &amp;quot;Motilidade&amp;quot;, &amp;quot;Linfócitos T&amp;quot;, &amp;quot;Citoesqueleto de Actina&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Schall, Virgínia Torres</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Jurberg, Pedro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Vasconcellos, Mauricio Carvalho de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2020-01-13T13:26:45Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2020-01-13T13:26:45Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">1986</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SCHALL, Virgínia Torres; JURBERG, Pedro; VASCONCELLOS, Mauricio Carvalho de. Behavorial respondes to light by the snail Biomphalaria tenagophila. Revista Brasileira de Biologia, Rio de Janeiro, v. 46, n.1, p. 127-138, fev. 1986.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/39151</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1678-4375</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Em um ambiente de escolha (labirinto em Y) foi estudada a resposta à luz de populações albinas procedentes de Joinvile (SC) e melâncias de São Jose dos Campos (SP) do caramujo Biomphalaria tenagophila. O comportamento foi estimado pela distância (cm) percorrida por hora e a localização (horizontal e vertical) do animal no labirinto. Os dados foram comparados entre as amostras de animais de diâmetro grande e pequeno estudadas em grupos e isoladamente. Todas as amostras responderam positivamente à luz, entretanto, ocorreram diferenças no tempo de aproximação do estímulo, o qual variou com o diâmetro da concha e a condição social dos animais. Os resultados foram comparados aos da espécie B. glabrata e B. straminea estudadas em condições semelhantes e discutidos quanto à relação com a resposta à luz do parasito Schistosoma mansoni.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Biomphalaria tenagophila snails placed in a Y-shaped aquarium were studied in terms of their behavorial response to light. Albino populations from Joinvile (State of Santa Catarina, Brazil) and melanic populations from São José dos Campos (State of São Paulo) were used. Snail behavior was measured by the distance (cm) covered per hour and location of the animal in the aquarium. Data obtained for animals with a small shell diameter were compared to those obtained for animals with a large shell diameter studied both as groups and separately. All samples studied were attracted to light, but differences were observed in time os aproximation to the stimulus, which varied with shell diameter and social condition of the animal. The results were compared to those obtained for B. glabrata and B. straminea in previous studies under similar conditions, and discussed in terms of the resnpondes to light by the parasite Schistosoma mansoni.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Instituto Internacional de Ecologia</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Biomphalaria tenagophila</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Comportamento</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Luz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA [F]::Comportamento e Mecanismos Comportamentais::Comportamento</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Físicos::Fenômenos Magnéticos::Fenômenos Eletromagnéticos::Radiação Eletromagnética::Luz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Behavorial responses to light by the snall Biomphalaria tenagophila (Orbigny, 1835)</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 18:43 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 2 adicionado(s); 2 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/8984</identifier><datestamp>2026-10-20T21:43:27Z</datestamp><setSpec>com_icict_1744</setSpec><setSpec>col_icict_57384</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Vilas-Boas, Fábio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Feitosa, Gilson Soares</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Soares, Milena Botelho Pereira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pinho Filho, Joel Alves</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mota, Augusto César de Andrade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gonçalves Almeida, Augusto José</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Andrade, Marcus Vinicius</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Heitor Ghissoni de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Adriano Dourado de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Ricardo Ribeiro dos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2014-11-27T17:32:11Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2011</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">VILAS-BOAS, F. Transplante de células da medula óssea na insuficiência cardíaca chagásica: relato da primeira experiência humana. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 96, n. 4, p.325-331, 2011.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Fundamento: A insuficiência cardíaca (IC) causada pela Doença de Chagas (DC) é uma cardiomiopatia inflamatória progressiva que afeta milhões de pessoas na América Latina. Estudos com modelos experimentais de IC devido à DC indicam que o transplante de células mononucleares derivadas da medula óssea (TCMO) pode reduzir a inflamação, fibrose e melhorar a função miocárdica. Objetivo: O objetivo desse estudo foi avaliar, pela primeira vez em seres humanos, a segurança e a eficácia do TCMO no miocárdio de pacientes com IC devido à DC. Métodos: Um total de 28 pacientes com IC devido à DC (idade média 52,2 ± 9,9 anos), em classes funcionais III e IV (NYHA) foram submetidos ao TCMO através de injeção coronariana. Foram avaliados os efeitos na fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE), capacidade funcional, qualidade de vida, arritmias e parâmetros bioquímicos, imunológicos e neuro-humorais. Resultados: Não houve complicações relacionadas diretamente ao procedimento. A FEVE passou de 20,1 ± 6,8% para 28,3 ± 7,9%, p &amp;lt; 0,03, quando se comparou o período basal e 180 dias após o procedimento, respectivamente. No mesmo período, também foram observadas melhoras na classe funcional NYHA média (3,1 ± 0,3 para 1,8 ± 0,5; p &amp;lt; 0,001), escore de qualidade de vida de Minnesota (50,9 ± 11,7 para 25,1 ± 15,9; p &amp;lt; 0,001), e no teste de caminhada de seis minutos (355 ± 136 m para 437 ± 94 m; p &amp;lt; 0,01). Não houve alterações nos marcadores de ativação inflamatória ou neuro-hormonais. Nenhuma complicação foi registrada. Conclusão: Nossos dados sugerem que a injeção intracoronariana de células derivadas da medula óssea é segura e potencialmente efetiva em pacientes com IC devido à DC. A extensão do benefício, entretanto, parece ser discreta e necessita ser confirmada em ensaios clínicos randomizados, duplo-cegos, controlados com placebo.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Background: Heart failure due to Chagas&amp;apos; disease (HFCD) is a progressive inflammatory cardiomyopathy that affects millions of individuals in Latin America. Studies using mice models of HFCD indicate that bone marrow mononuclear cell transplantation (BMCT) may reduce inflammation, fibrosis, and improve myocardial function. Objective: The purpose of this study was to evaluate, for the first time in humans, the safety and efficacy of BMCT to the myocardium of patients with HFCD. Methods: A total of 28 HFCD patients (mean age 52.2 ± 9.9 years) with NYHA class III and IV were submitted to BMCT through intracoronary injection. Effects on the left ventricle ejection fraction (LVEF), functional capacity, quality-of-life, arrhythmias, biochemical, immunological, and neuro-humoral parameters, were evaluated. Results: There were no complications directly related to the procedure. LVEF was 20.1 ± 6.8% and 28.3 ± 7.9%, p &amp;lt; 0.03 at baseline and 180 days after the procedure, respectively. In the same period, significant improvements were observed in the NYHA class (3.1 ± 0.3 to 1.8 ± 0.5; p &amp;lt; 0.001), quality-of-life (50.9 ± 11.7 to 25.1 ± 15.9; p &amp;lt; 0.001), and in the six-minute walking test (355 ± 136 m to 437 ± 94 m; p &amp;lt; 0,01). There were no changes in markers of immune or neurohormonal activation. No complications were registered. Conclusion: Our data suggest that the intracoronary injection of BMCT is safe and potentially effective in patients with HFCD. The extent of the benefit, however, appears to be small and needs to be confirmed in a larger randomized, double blind, placebo controlled clinical trial</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Sociedade Brasileira de Cardiologia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Células-tronco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Insuficiência cardíaca</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Doença de Chagas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Terapia celular</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Cardiomiopatia dilatada</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células::Células-Tronco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Doenças Cardiovasculares::Cardiopatias::Insuficiência Cardíaca</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Parasitárias::Infecções por Protozoários::Infecções por Euglenozoa::Tripanossomíase::Doença de Chagas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Terapêutica::Terapia Biológica::Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Doenças Cardiovasculares::Cardiopatias::Cardiomegalia::Cardiomiopatia Dilatada</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Transplante de células da medula óssea na insuficiência cardíaca chagásica: relato da primeira experiência humana</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Hospital Santa Izabel da Santa Casa de Misericórdia da Bahia. Salvador, BA, Brasil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/13311</identifier><datestamp>2026-10-20T14:14:53Z</datestamp><setSpec>com_icict_61036</setSpec><setSpec>com_icict_3802</setSpec><setSpec>col_icict_61037</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Luna, Carlos Feitosa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Almeida, Marília Siqueira Campos de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Maria Clécia Lins de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Almeida, Marília Siqueira Campos de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Lapa, Tiago Maria</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2014</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">OLIVEIRA, Maria Clécia Lins de. Rastreamento e monitoramento de risco para o envelhecimento ativo: avaliação da funcionalidade de idosos da comunidade na Cidade do Recife. 2014. 72 f. Dissertação (Mestrado Profissional em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Recife, 2014.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O Brasil apresenta um acelerado envelhecimento populacional. A transição demográfica alterou o perfil de saúde da população, surgindo um novo conceito de saúde focado na capacidade funcional, com ou sem doença orgânica. Rastrear fatores de risco funcional em uma avaliação multidimensional e proativa, pela atenção primária, é importante estratégia para promoção do envelhecimento ativo. O objetivo do estudo foi validar um protocolo para detectar riscos à funcionalidade em idosos brasileiros, na cidade do Recife/PE. O estudo, descritivo transversal, comparou homens e mulheres, com 60 anos ou mais, de dois grupos: residentes na comunidade do V Distrito Sanitário do Recife e participantes de programa de promoção de saúde, aplicando um protocolo para identificar fatores de risco, composto de um questionário estruturado e instrumentos validados. O tempo médio de aplicação foi de 11.7 ± 4.1 minutos. 57.9 por cento dos idosos eram solteiros, viúvos ou separados, 16.5 por cento moravam sós, 24.9 por cento não tinham assistência da família e 6.8 por cento nenhum tipo de apoio. 55.3 por cento apresentaram quedas nos últimos 2 anos, 62.2 por cento necessitaram de ajuda para levantar e 84.5 por cento tinham medo de cair. 40.9 por cento tinham dificuldade em conter a urina, 35.4 por cento para enxergar e 27.4 por cento para entender a conversa em situações sociais, 32 por cento necessitavam que repetissem o que foi dito. 65.4 por cento tomavam de 1 a 4 comprimidos por dia e 15 por cento usavam 5 ou mais medicamentos. Depressão foi detectada em 35.9 por cento, alteração cognitiva em 42.4 por cento e risco de declínio funcional em 39.3 por cento. O Protocolo de Avaliação do Risco Funcional no Idoso mostrou ser simples e sensível para identificar os fatores que mais comprometem a funcionalidade, não detectáveis na abordagem tradicional focada em queixas ou doenças e oferece uma visão multidimensional do idoso, permitindo programar intervenções individuais ou coletivas para reverter ou minimizar as condições de risco e estabelecer fluxos entre os níveis de atenção, da básica a especializada, promovendo o envelhecimento ativo.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="embargo">2016-06-01</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/CPqAM</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Envelhecimento populacional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Idoso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Avaliação geriátrica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Avaliação em saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Saúde do idoso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Prevenção primária</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Fatores de risco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Características da População::Demografia::Dinâmica Populacional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Qualidade, Acesso e Avaliação da Assistência à Saúde::Atenção à Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Saúde::Saúde de Grupos Específicos::Saúde do Idoso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Técnicas de Pesquisa::Métodos Epidemiológicos::Estatística como Assunto::Probabilidade::Risco::Fatores de Risco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Grupos Etários::Adulto::Idoso::Idoso Fragilizado</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Qualidade, Acesso e Avaliação da Assistência à Saúde::Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde::Guias como Assunto</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Qualidade, Acesso e Avaliação da Assistência à Saúde::Qualidade da Assistência à Saúde::Mecanismos de Avaliação da Assistência à Saúde::Características de Estudos Epidemiológicos::Estudos Epidemiológicos::Estudos Transversais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Rastreamento e monitoramento de risco para o envelhecimento ativo: avaliação da funcionalidade de idosos da comunidade na Cidade do Recife</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Geriatric assessment for detection and management of risk for active aging: Evaluation of functionality of older adults in Recife</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">master thesis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="date">2014-09-29</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="department">Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="local">Recife/PE</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Envelhecimento da População&amp;quot;, &amp;quot;Assistência à Saúde&amp;quot;, &amp;quot;Saúde do Idoso&amp;quot;, &amp;quot;Fatores de Risco&amp;quot;, &amp;quot;Idoso Fragilizado&amp;quot;, &amp;quot;Protocolos&amp;quot;, &amp;quot;Estudos Transversais&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Fernandes, Bárbara Cruz Tavares de Macedo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Amendoeira, Maria Regina Reis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Freire, Ronald Bastos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2005</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FERNANDES, Bárbara Cruz Tavares de; AMENDOEIRA, Maria Regina Reis; FREIRE, Ronald Bastos. Dinâmica populacional de células mielóides durante o curso de inflamação crônica em camundongos C57BL/6 infectados com Toxoplasma gondii. Ciência Rural, Santa Maria, v. 35, n. 6, p. 1379-1385, nov./dez. 2005.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">0103-8478</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/S0103-84782005000600024</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Fagócitos mononucleares (Mø) e polimorfonucleares neutrófilos (PMN) foram analisados durante o curso da infecção por Toxoplasma gondii em camundongos C57 BL/6, fêmeas, portadores de inflamações crônicas focais induzidas por material inerte. A dinâmica populacional de células mielóides dirigidas ao suporte inerte foi medida a partir do quarto dia após inoculação intraperitonial de 90-100 cistos de T. gondii, ao longo de vinte dias, e comparada com o percentual relativo de leucócitos sangüíneos. Observou-se uma diminuição do percentual de PMN e um aumento significativo de Mø no sangue dos animais infectados. A infecção assintomática por T. gondii em camundongos resultou em um maior esforço do sistema mielóide na produção de células destinadas a combater focos inflamatórios, tornando-as menos aptas a responder adequadamente a diferentes fontes de infecção crônica. A mudança na maturidade e nas proporções normais de células mielóides indicou haver um bloqueio da extrusão de quimiocinas responsáveis pela atração quimiotática de PMN com comprometimento da resolução de focos inflamatórios durante infecções crônicas e assintomáticas por Toxoplasma gondii.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Cells of the mononuclear and polymorphonuclear series were analyzed throughout the course of Toxoplasma gondii infections of C57 BL/6 female mice with chronic inflammatory foci. The animals were inoculated intraperitoneally with 90-100 parasitic cysts followed by subcutaneous implantation of cover glasses (after 4 days). The shift of leukocytes from the blood to the inflammatory focus, corresponding to a prolonged infiltration of myeloid cells, was measured in a time course of 20 days. A significant decline was observed in the mature polymorphonuclear cells in the blood and a concomitant development of a marked monocytosis. Infections with T. gondii in mice with chronic inflammatory foci resulted in dedication of the entire myeloid cells system to the generation of cells that were exported to combat the inflammation, which occurred in those places, and to the chronic infection itself. The shift in the normal proportions of cells and in cells of different degrees of maturity, suggesting that a blockade in the chemokines extruded to attract polimorphonuclear cells, might account to a large extent for the failure of immune responses commonly associated with Toxoplasma subclinical infections.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Universidade Federal de Santa Maria. Centro de Ciências Rurais</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Toxoplasma gondii</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Células mielóides</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Infecção crônica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Leucócitos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Alveolados::Apicomplexa::Coccídios::Eimeriida::Sarcocystidae::Toxoplasma</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células::Células Mieloides</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Infecção Persistente</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células::Células Sanguíneas::Leucócitos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Dinâmica populacional de células mielóides durante o curso de inflamação crônica em camundongos C57BL/6 infectados com Toxoplasma gondii</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Population dynamics of myeloid cells during the course of chronic inflammation in C57 BL/6 mice infected with Toxoplasma gondii</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Animal. Laboratório de Imunologia Molecular. Seropédica, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Protozoologia. Laboratório de Imunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Animal. Laboratório de Imunologia Molecular. Seropédica, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 18:43 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 4 adicionado(s); 4 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/30592</identifier><datestamp>2026-10-21T00:13:47Z</datestamp><setSpec>com_icict_1744</setSpec><setSpec>col_icict_57384</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Giuliani, Sandra</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Arthur de Carvalho</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Borba, Joyce Villa Verde Borba</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ramos, Pablo Ivan Pereira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Paveley, Ross A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Muratov, Eugene N.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Andrade, Carolina Horta</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Furnham, Nicholas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2018</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">GIULIANI, S. et al. Computationally-guided drug repurposing enables the discovery of kinase targets and inhibitors as new schistosomicidal agents. PLoS Computational Biology, v. 14, n. 10, p. e1006515, 2018.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/30592</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Medical Research Council (MRC; https://mrc.ukri.org) Research Methodology Fellowship (MRC: MR/K020420). CHA thanks Brazilian funding agencies Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq; http://www.cnpq.br), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES; http://www.capes.gov.br) and Goias Research Support Foundation (FAPEG; Fapeg.go. gov.br) for financial support and fellowships. ACS and JVVBB are supported by CAPES fellowships. ENM appreciates support from National Institutes of Health (NIH; https://www.nih.gov) (grant 1U01CA207160) and CNPq (grant 400760/2014- 2). CHA is CNPq research fellow and supported by “L’Ore´al-UNESCO-ABC Para Mulheres na Ciência” and “L’Oréal-UNESCO International Rising Talents” (https://www.forwomeninscience.com/en/home).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The development of novel therapeutics is urgently required for diseases where existing treatments are failing due to the emergence of resistance. This is particularly pertinent for parasitic infections of the tropics and sub-tropics, referred to collectively as neglected tropical diseases, where the commercial incentives to develop new drugs are weak. One such disease is schistosomiasis, a highly prevalent acute and chronic condition caused by a parasitic helminth infection, with three species of the genus Schistosoma infecting humans. Currently, a single 40-year old drug, praziquantel, is available to treat all infective species, but its use in mass drug administration is leading to signs of drug-resistance emerging. To meet the challenge of developing new therapeutics against this disease, we developed an innovative computational drug repurposing pipeline supported by phenotypic screening. The approach highlighted several protein kinases as interesting new biological targets for schistosomiasis as they play an essential role in many parasite&amp;apos;s biological processes. Focusing on this target class, we also report the first elucidation of the kinome of Schistosoma japonicum, as well as updated kinomes of S. mansoni and S. haematobium. In comparison with the human kinome, we explored these kinomes to identify potential targets of existing inhibitors which are unique to Schistosoma species, allowing us to identify novel targets and suggest approved drugs that might inhibit them. These include previously suggested schistosomicidal agents such as bosutinib, dasatinib, and imatinib as well as new inhibitors such as vandetanib, saracatinib, tideglusib, alvocidib, dinaciclib, and 22 newly identified targets such as CHK1, CDC2, WEE, PAKA, MEK1. Additionally, the primary and secondary targets in Schistosoma of those approved drugs are also suggested, allowing for the development of novel therapeutics against this important yet neglected disease.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Public Library of Science</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Drogas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Quinase</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Esquistossomicidas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Esquistossomose</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Schistosoma mansoni</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Resistência a drogas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Humanos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS [D]::Enzimas e Coenzimas::Enzimas::Transferases::Fosfotransferases</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS [D]::Ações e Usos de Compostos Químicos::Ações Farmacológicas::Usos Terapêuticos::Anti-Infecciosos::Antiparasitários::Anti-Helmínticos::Antiplatelmínticos::Esquistossomicidas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Transmitidas por Vetores::Esquistossomose</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Invertebrados::Helmintos::Platelmintos::Trematódeos::Schistosomatidae::Schistosoma::Schistosoma mansoni</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Fisiológicos::Fenômenos Farmacológicos e Toxicológicos::Fenômenos Farmacológicos::Resistência a Medicamentos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Cordados::Vertebrados::Mamíferos::Eutérios::Primatas::Haplorrinos::Catarrinos::Hominidae::Humanos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Computationally-guided drug repurposing enables the discovery of kinase targets and inhibitors as new schistosomicidal agents</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">London School of Hygiene and Tropical Medicine. Department of Pathogen Molecular Biology. London, United Kingdom.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratory for Molecular Modeling and Drug Design. Goiânia, Goiás, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratory for Molecular Modeling and Drug Design. Goiânia, Goiás, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">London School of Hygiene and Tropical Medicine. Department of Pathogen Molecular Biology. London, United Kingdom.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of North Carolina. Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry. Laboratory for Molecular Modeling. Chapel Hill, NC, United States of America / Odessa National Polytechnic University. Department of Chemical Technology. Odessa, Ukraine.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Farmácia. Laboratory for Molecular Modeling and Drug Design. Goiânia, Goiás, Brasil / University of Campinas. Institute of Biology. Department of Genetics, Evolution, Microbiology and Immunology, Laboratory of Tropical Diseasesampinas. São Paulo, SP, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">London School of Hygiene and Tropical Medicine. Department of Pathogen Molecular Biology. London, United Kingdom.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/33514</identifier><datestamp>2026-10-20T21:43:28Z</datestamp><setSpec>com_icict_3790</setSpec><setSpec>col_icict_9624</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Marcus Tulius T.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Curi, André Land</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2004</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SILVA., Marcus Tulius T.; CURI, André Landi. Blindness and total ophthalmoplegia after aesthetic polymethylmethacrylate injection. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, Brasil, v. 62, n. 3B, p. 873-874, 2004.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">0004-282X</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/33514</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/S0004-282X2004000500025</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1678-4227</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Marcus Tulius T. Silva; André Land Curi. Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Documento produzido em parceria ou por autor vinculado à Fiocruz, mas não consta a informação no documento.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A injeção de polimetilmetacrilato (PMMA) é prática difundida na medicina estética como medida rejuvenecedora. No entanto, a injeção facial do PMMA carreia sérios riscos, especialmente se realizada na região glabelar. Descrevemos o caso de uma mulher que imediatamente após injeção glabelar de PMMA apresentou amaurose e oftalmoplegia total, revendo ainda a literatura pertinente.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Microspheres of polymethyl-methacrylate (PMMA) are exciting new soft-tissue fillers that are becoming increasing popular for facial rejuvenation. Some reports of side effects of this procedure are basically in respect to dermal reaction, with late-onset granulomatous lesion with giant cells and vacuoles. We report blindness and total ophthalmoplegia after PMMA injection into glabellar area in a healthy woman and review the literature.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Academia Brasileira de Neurologia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Polimetilmetacrilato</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Injeção facial</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Amaurose</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Oftalmoplegia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS [D]::Compostos Orgânicos::Ácidos Carboxílicos::Ácidos Acíclicos::Acrilatos::Ácidos Polimetacrílicos::Metilmetacrilatos::Polimetil Metacrilato</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Doenças do Sistema Nervoso::Manifestações Neurológicas::Transtorno dos Sentidos::Transtornos da Visão::Cegueira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Doenças do Sistema Nervoso::Doenças dos Nervos Cranianos::Transtornos da Motilidade Ocular::Oftalmoplegia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Blindness and total ophthalmoplegia after aesthetic polymethylmethacrylate injection: case report</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Amaurose e oftalmoplegia total após injeção facial de polimetilmetacrilato: relato de caso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Federal Fluminense University. Neurology Department. Niterói RJ, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Federal Fluminense University. Ophtalmology Department. Niterói RJ, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 18:43 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 3 adicionado(s); 3 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/50952</identifier><datestamp>2026-07-24T18:50:21Z</datestamp><setSpec>com_icict_3244</setSpec><setSpec>col_icict_3245</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Azevedo, Ana Carolina Campi</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gomes, Juliana de Assis Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Andréa Teixeira de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lemos, Denise Silveira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Avelar, Danielle Marquete Vitelli</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Avelar, Renato Sathler</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Magalhães, Vanessa Peruhype</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Béla, Samantha Rodrigues</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ferreira, Karine Silvestre</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Batista, Mauricio Azevedo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Schachnik, Natália Castro de Carvalho</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Rodrigo Corrêa de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Silvana Maria Elói</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Martins Filho, Olindo Assis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2022-01-31T13:46:08Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2022-01-31T13:46:08Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2015</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">AZEVEDO, Ana Carolina Campi et al. Etiological treatment of Chagas disease patients with benznidazole lead to a sustained pro-inflammatory profile counterbalanced by modulatory events. Immunobiology, v. 220, n. 5, p. 564-574, 2015. doi: 10.1016/j.imbio.2014.12.006</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">0171-2985</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/50952</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1016/j.imbio.2014.12.006</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">In the present study, we characterized the phagocytic capacity, cytokine profile along with the Fe gamma-R and TLR expression in leukocytes from Chagas disease patients (indeterminate-IND and cardiac-CARD) before and one-year after Bz-treatment (INDT and CARD(T)). A down-regulation of IL-17, IFN-gamma and IL-10 synthesis by neutrophils was observed in CARD(T). The Bz-treatment did not impact on the expression of phagocytosis-related surface molecules or monocyte-derived cytokine profile in INDT. Although CARDT showed unaltered monocyte-phagocytic capacity, up-regulated expression of Fc gamma-RI/III and TLR-4 may be related to their ability to produce IL-10 and TGF-beta. Down-regulation of lymphocyte-derived cytokine was observed in INDT whereas up-regulated cytokine profile was observed for lymphocytes in CARD(T). Analysis of cytokine network revealed that IND displayed a multifaceted cytokine response characterized by strong connecting axes involving pro-inflammatory/regulatory phagocytes and lymphocytes. On the other hand, CARD presented a modest cytokine network. The Bz-treatment leads to distinct cytokine network: decreasing the links in INDT, with a pivotal role of IL-10(+) monocytes and expanding the connections in CARD(T). Our findings highlighted that the Bz-treatment contributes to an overall immunomodulation in INDT and induces a broad change of immunological response in CARD(T), eliciting an intricate phenotypic/functional network compatible with beneficial and protective immunological events. (C) 2014</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Elsevier</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">restricted access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Etiological treatment of Chagas disease patients with benznidazole lead to a sustained pro-inflammatory profile counterbalanced by modulatory events</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil/Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Programa de Pós- graduação em Medicina Tropical e Infectologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Laboratório de Biologia das Interações Celulares. Belo Horizonte, MG, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Imunologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, Brasil/Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais - INCT-DT, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Biomarcadores de Diagnóstico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Schwartz, Ida Vanessa Doederlein</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Randon, Dévora Natalia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Monsores, Natan</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Souza, Carolina Fischinger Moura de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Horovitz, Dafne Dain Gandelman</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Wilke, Matheus Vernet Machado Bressan</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Brunoni, Decio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2021-02-24T20:11:26Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2021-02-24T20:11:26Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2021</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SCHWARTZ, Ida Vanessa Doederlein et al. SARS-CoV-2 pandemic in the Brazilian community of rare diseases: a patient reported survey. American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics, p. 1-11, 20 Jan. 2021.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1552-4868</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/46159</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1002/ajmg.c.31883</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Brazil - (CAPES) - Finance Code 001, and Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Brazil (CNPq).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The COVID-19 pandemic has led to a reorganization of health systems to prioritize the fight against the virus. The adoption of social distancing interfered with the flow of existing policies, and may thus negatively affect the most vulnerable groups, such as the rare disease community. Aimming at characterizing the perception of the impact of COVID-19 on the health care of the Brazilian rare disease community, an online questionnaire addressed to patients with rare diseases and their caregivers was disseminated in the Brazilian territory between June 1st to July 5th, 2020. The questions dealt with the sanitary measures adopted; access to medical services; and mental suffering during the pandemic. The survey was answered by 1,466 participants (&amp;lt;18 yo = 53.3%) representing 192 rare diseases. Regarding physical distancing, 1,372 (93.6%) participants did not leave their residence, or did so only when essential; 1,321 (90.1%) always wore masks when leaving home. 1,042 (71.1%) and 995 (67.9%) participants, respectively, referred medical genetics appointments and rehabilitation therapies were postponed/canceled. Telemedicine was experienced by 1,026 (70%), and 68.3% agreed this is a good strategy for health care. Patients with Inborn Errors of Metabolism (IEM, n = 624, 42.5%) appear to have more access to information and ability to overcome difficulties, and feel less threatened, lonely and depressed than the non-IEM group (p &amp;lt; .05). There was an increment of the rare disease patients&amp;apos; vulnerability in the pandemic scenario. The cooperation of patients/caregivers along with adaptation of the health system is crucial and may be so even post-pandemic.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Willey</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">SARS-CoV-2 pandemic in the Brazilian community of rare diseases: a patient reported survey</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Medical Genetics Service and Clinical Research Center. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Genetics Department. Porto Alegre, RS, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Postgraduate Program in Genetics and Molecular Biology. Porto Alegre, RS, Brasil / Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Experimental Research Service. Porto Alegre, RS, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade de Brasília. Faculdade de Ciências da Saúde. Department of Public Health. Postgraduate Program in Bioethics. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Medical Genetics Service and Clinical Research Center. Porto Alegre, RS, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Medical Genetics Service and Clinical Research Center. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Postgraduate Program in Medical Science Brasil. Porto Alegre, RS, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Presbiteriana Mackenzie. Center for Biological and Health Sciences, Graduate Program on Developmental Disorder. São Paulo, SP, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="others" element="access-status">open.access</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/63647</identifier><datestamp>2026-10-17T19:29:09Z</datestamp><setSpec>com_icict_63616</setSpec><setSpec>com_icict_16930</setSpec><setSpec>com_123456789_1</setSpec><setSpec>col_icict_63617</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">German, Tomás Soares Pereira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Garcêz, Regiane Lucas de Oliveira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2024-04-24T12:53:56Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2024-04-24T12:53:56Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2024</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">GERMAN, Tomás Soares Pereira; GARCÊZ, Regiane Lucas de Oliveira. Entre a cruz e a espada: dimensões do aparecimento em partilhas do sensível de travestis na prostituição durante a pandemia de covid-19. RECIIS - Revista Eletrônica de Comunicação, Informação e Inovação em Saúde, Rio de Janeiro, v. 18, n. 1, p. 32–47, jan./mar. 2024.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1981-6278</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/63647</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.29397/reciis.v18i1.3808</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1981-6286</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">A Revista Eletrônica de Comunicação, Informação e Inovação em Saúde (RECIIS) é organizada, gerenciada e editada, desde 2007, pelo Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde (Icict) da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Trata-se de um periódico interdisciplinar trimestral de acesso aberto, revisado por pares e sem ônus para o autor. Publica textos inéditos, em português, inglês, espanhol ou francês, de interesse para as áreas de comunicação, informação e saúde coletiva. As submissões à RECIIS são em fluxo contínuo. Apenas para os textos propostos aos dossiês temáticos, há um período específico para submissão, conforme indicado em Notícias. Os meses de publicação das edições são: março, junho, setembro e dezembro, com possibilidade de ahead of print. A RECIIS não cobra taxa de processamento de artigo, o que inclui avaliação, edição, publicação, distribuição e acesso dos manuscritos submetidos. Os autores deste artigo não possuem vínculo com a Fiocruz. Link da revista: https://www.reciis.icict.fiocruz.br/index.php/reciis/index</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Este artigo tem como objetivo compreender as diferentes dimensões do aparecimento das travestis da Av. Pedro II, importante avenida da cidade de Belo Horizonte, durante a pandemia de covid-19. A partir de conceitos como partilhas do sensível e aparecimento foram analisados relatos das travestis, extraídos: a) do livro Translado - com o objetivo de contextualizar as rotinas pré-pandemia; b) de entrevistas realizadas por telefone em 2020; e c) de um grupo focal realizado em 2021 presencialmente. O método utilizado para sistematizar e analisar o material foi a montagem de cena, inspirada em Jacques Rancière. Os resultados indicam, por um lado, situações de humilhação, desigualdade e violência. Por outro, desvelam formas de subversão de hierarquias, estratégias de aparecimento e subjetivação política.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The article aims to understand the different dimensions of the appearance of transvestites during the Covid-19 pandemic. The study focused on transvestites located on Av. Pedro II, an important avenue in the city of Belo Horizonte. Based on concepts such as distribution of the sensible and appearance, reports by transvestites were analysed. They were extracted from: a) the book Translado – to contextualize pre-pandemic routines; b) interviews by telephone in 2020; and c) a face-to-face focus group carried out in 2021. The method used to systematise and analyse the material was scene montage, inspired by Jacques Rancière. The results indicate, on the one hand, situations of humiliation, inequality, and violence. On the other hand, they reveal forms of subversion of hierarchies, strategies of appearance and political subjectivati.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The article aims to understand the different dimensions of the appearance of transvestites during the Covid-19 pandemic. The study focused on transvestites located on Av. Pedro II, an important avenue in the city of Belo Horizonte. Based on concepts such as distribution of the sensible and appearance, reports by transvestites were analysed. They were extracted from: a) the book Translado – to contextualize pre-pandemic routines; b) interviews by telephone in 2020; and c) a face-to-face focus group carried out in 2021. The method used to systematise and analyse the material was scene montage, inspired by Jacques Rancière. The results indicate, on the one hand, situations of humiliation, inequality, and violence. On the other hand, they reveal forms of subversion of hierarchies, strategies of appearance and political subjectivation.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">El artículo tiene como objetivo comprender las diferentes dimensiones del aparecimiento de los travestis de la Av. Pedro II, una importante avenida de la ciudad de Belo Horizonte, durante la pandemia de covid-19. A partir de conceptos como distribución de lo sensible y aparecimiento, se analizaron relatos de travestis, extraídos: a) del libro Translado – con el objetivo de contextualizar rutinas prepandemia; b) de entrevistas realizadas medio de telefóno en 2020; y c) de un grupo focal realizado en 2021 de forma presencial. El método utilizado para sistematizar y analizar el material fue el montaje de escena, inspirado en Jacques Rancière. Los resultados indican, por un lado, situaciones de humillación, desigualdad y violencia. Por otro lado, revelan formas de subversión de jerarquías, estrategias de aparición y subjetivación política.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">El artículo tiene como objetivo comprender las diferentes dimensiones del aparecimiento de los travestis dela Av. Pedro II, una importante avenida de la ciudad de Belo Horizonte, durante la pandemia de covid-19.A partir de conceptos como distribución de lo sensible y aparecimiento, se analizaron relatos de travestis,extraídos: a) del libro Translado – con el objetivo de contextualizar rutinas prepandemia; b) de entrevistasrealizadas medio de telefóno en 2020; y c) de un grupo focal realizado en 2021 de forma presencial. Elmétodo utilizado para sistematizar y analizar el material fue el montaje de escena, inspirado en JacquesRancière. Los resultados indican, por un lado, situaciones de humillación, desigualdad y violencia. Por otrolado, revelan formas de subversión de jerarquías, estrategias de aparición y subjetivación política.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Transvestites</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CARACTERÍSTICAS DE PUBLICAÇÕES [V]::Características do Estudo::Relatos de Casos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Técnicas de Pesquisa::Métodos Epidemiológicos::Coleta de Dados::Inquéritos e Questionários::Autorrelato</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Pessoas Transgênero</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HOMEOPATIA [HP]::Semiologia Homeopática::Sintomatologia::Modalidades Sintomáticas::Modalidades de Aparecimento e Desaparecimento</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">16 Paz, justiça e instituições eficazes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Entre a cruz e a espada: dimensões do aparecimento em partilhas do sensível de travestis na prostituição durante a pandemia de covid-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Entre la cruz y la espada: dimensiones de la aparición en distribución de lo sensible de travestis en la prostitución durante la pandemia de covid-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Between a rock and a hard place: dimensions of appearance in the partition of the sensible of transvestite prostitutes during the covid-19 pandemic</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Minas Gerais. Programa de Pós-graduação em Comunicação Social. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lucena, Thays Maria Costa de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Miranda, Débora Elienai de Oliveira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Arcoverde, Juliana Vieira de Barros</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cavalcanti, Mariana Souza Bezerra</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dantas, Willyenne Marília</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pena, Lindomar José</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lorena, Virginia Maria Barros de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rabello, Michelle Christiane da Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Jaqueline de Azevêdo</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2025-09</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LUCENA, Thays Maria Costa de et al. Efficient cell model for assessing inflammatory responsive genes in Mycobacterium tuberculosis and SARS-CoV-2 co-infection. Tuberculosis, v. 154, n. 2025, p. 1-10, Sept. 2025.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">This work was supported by the Brazilian funding agencies: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - Grant Numbers: 140437/2022-3, 312366/2021-3, and 403844/2021-5 (Universal) and Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia de Pernambuco (FACEPE) - Grant Number: APQ-1119-2.02/22.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) may induce immunopathology with extensive lung damage in hosts. To elucidate the dynamics of co-infection Mtb and SARS-CoV-2 and its impact on inflammatory mediators&amp;apos; expression, we conducted a study to evaluate A549, lung epithelial cells, as a potential model for hosting both pathogens simultaneously. Cell infection initiated with Mtb H37Rv and following a 24-h incubation period, the cells were then infected with SARS-CoV-2. After a 72 h incubation period, a precision test was conducted for both pathogens, and total RNA was extracted for subsequent analysis of gene expression by RT-qPCR of the target genes: IFN-γ, TNF-α, IL-6, and IL-1β. Additionally, the levels of IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN-γ, and TNF-α in the culture supernatants were measured. A549 cells are a stable and reliable cellular model for co-infection between Mycobacterium tuberculosis and SARS-CoV-2. Co-infection with both pathogens led to downregulation of IFN-γ, TNF-α, and IL-10, and upregulation of IL-6 and IL-1β compared to uninfected cells. A549 cells function as a cellular model for co-infection and seems a good model for elucidating host inflammatory responses in the initial site of infection.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="relation" qualifier="ispartof">Tuberculosis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Efficient cell model for assessing inflammatory responsive genes in Mycobacterium tuberculosis and SARS-CoV-2 co-infection</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Federal University of Pernambuco. Center of Biosciences. Department of Genetics. Laboratory of Human Genetics and Molecular Biology. Recife, PE, Brasil / Federal University of Pernambuco. Keizo Asami Institute. Molecular Biology Sector. Recife, PE, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Laboratório de Imunoparasitologia. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Laboratório de Virologia e Terapia Experimental. Laboratório de Imunoparasitologia. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Infecções Bacterianas e Micoses::Infecções Bacterianas::Infecções por Bactérias Gram-Positivas::Infecções por Actinomycetales::Infecções por Mycobacterium::Tuberculose</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Rosângela Rodrigues e</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, José Roberto Machado e</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Faerstein, Nilcéa Freire</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lenzi, Henrique Leonel</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rey, Luis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">1992</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SILVA, Rosângela Rodrigues e et al. Natural infection of wild rodents by Schistosoma mansoni parasitological aspects. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz v.87, sup.1, p. 271-276, 1992.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/IOC</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Natural infection of wild rodents by Schistosoma mansoni parasitological aspects</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">he evaluation of the role of rodents as natural hosts of Schistosoma mansoni was studied at the Pamparrão Valley, Sumidouro, RJ, with monthly captures and examination of the animals. Twenty-three Nectomys squamipes and 9 Akodom arviculoides with a shistosomal infection rate of 56.5% and 22.2% respectively eliminated a great majority of viable eggs. With a strain isolated from one of the naturally infected N. squamipes, we infected 75% of simpatric Biomphalaria glabrata and 100% of albino Mus musculus mice. The adult worms, isolated from N. squamipes after perfusion were located mainly in the liver (91.5%) and the mesenteric veins (8.5%). The male/female proportion was 2:1. The eggs were distributed on small intestine segments (proximal, medial and distal portions) and the large intestine without any significant differences in egg concentration of these segments. In A. arviculoides, the few eggs eliminated by the stools were viable and there was litlle egg retention on intestinal segments. Considering the ease to complete S. mansoni biological cycle in the Nectomys/Biomphalaria/Nectomys system under laboratory conditions, probably the same is likely to occur in natural conditions. In support to this hypotesis there are also the facts that human mansonic shistosomiasis has a very low prevalence in Sumidouro and endemicity among the rodents has not changed even after repetead treatments of the local patients. Based on our experiments, we conclude that N. squamipes has become a natural host of S. mansoni and possibly may participate in keeping the cycle of schistosomiasis transmission at Pamparrão Valley.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento de Patologia e Laboratórios. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento de Patologia e Laboratórios. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Patologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Invertebrados::Helmintos::Platelmintos::Trematódeos::Schistosomatidae::Schistosoma::Schistosoma mansoni</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Cordados::Vertebrados::Mamíferos::Eutérios::Roedores</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mendes, Daphne Sarah Gomes Jacob</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rodrigues, Maria Ester Simões Nogueira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Montagner, Miguel Ângelo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2025-05-24T16:44:49Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2024</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">MENDES, Daphne Sarah Gomes Jacob; RODRIGUES, Maria Ester Simões Nogueira; MONTAGNER, Miguel Ângelo. A história de construção das portarias de consolidação do Sistema Único de Saúde: um marco normativo. Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, Brasília, v. 13, n. 2, p.106-108, abr./jun. 2024.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/70606</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.17566/ciads.v13i2.1266</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Apresentar, por meio de resenha analítica, a obra &amp;apos;Consolidação, Simplificação e Revisão do Arco Normativo Infralegal da Saúde: um projeto, muitas vozes&amp;apos;, publicado pelo CONASS e que narra a história biográfica de um projeto pioneiro e inovador da consolidação do arco normativo infralegal do Sistema Único de Saúde.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">To present, through an analytical review, the work &amp;apos;Consolidation, Simplification, and Review of the Infralegal Normative Arch of Health: one project, many voices&amp;apos;, published by CONASS, which narrates the biographical history of a pioneering and innovative project in consolidating the infralegal normative arch of the Unified Health System.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">Presentar, a través de una reseña analítica, la obra &amp;apos;Consolidación, Simplificación y Revisión del Arco Normativo Infralegal de la Salud: un proyecto, muchas voces&amp;apos;, publicada por CONASS y que narra la historia biográfica de un proyecto pionero e innovador en la consolidación del arco normativo infralegal del Sistema Único de Salud.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz Brasília</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Sistema Único de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Direito sanitário</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Portarias de consolidação</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Derecho sanitario</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Ordenanzas de consolidación</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CARACTERÍSTICAS DE PUBLICAÇÕES [V]::Formatos de Publicação::Resenhas de Livros</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">A história de construção das portarias de consolidação do Sistema Único de Saúde: um marco normativo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">La historia de la construcción de las ordenanzas de consolidación del Sistema Único de Salud: un hito normativo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">The history of the construction of the consolidation ordinances of the Unified Health System: a normative milestone</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade de Brasília. Programa de Pós-graduação em Saúde Coletiva. Brasília, DF, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Brasília. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Fiocruz Brasília. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade de Brasília. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Cruz, Oswaldo Gonçalves</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cruz, Débora Medeiros de Oliveira e</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Costa, Antônio José Leal</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Saraceni, Valéria</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Pinto, Liana Wernersbach</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Carvalho, Marília Sá</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2022</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">CRUZ, Débora Medeiros de Oliveira e. Estimativas de feminicídio íntimo no Brasil: Uma análise espaço-temporal de 1996 a 2019. 2022. 115 f. Tese (Doutorado em Ciências) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2022.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/65516</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O interesse pelos feminicídios aumentou no Brasil após o ano de 2015, em função da Lei do Feminicídio. Os feminicídios íntimos – homicídios de mulheres perpetrados por parceiros ou ex-parceiros das vítimas – são bastante recorrentes em residências, embora não aconteçam somente nesse espaço. O objetivo desta tese foi estimar as tendências espaciais e espaço-temporais de feminicídio íntimo no Brasil, por meio de um indicador, entre os anos de 1996 e 2019. Foi realizado um estudo ecológico, que utilizou como unidade de análise as 133 regiões intermediárias brasileiras e registros de óbitos por agressão, oriundos do Sistema de Informações sobre Mortalidade, entre mulheres de 15 a 59 anos. Para a elaboração do indicador foram capturados 80% dos óbitos domiciliares somados a 20% de registros em outros locais de ocorrência. Foram apresentadas séries temporais anuais, segundo regiões brasileiras e aplicada a técnica de varredura espacial e espaço-temporal de Kulldorff para a identificação de aglomerados do evento. No país, 31.726 óbitos de mulheres de 15 a 59 anos foram considerados como feminicídios íntimos entre 1996 e 2019, sendo estimado risco de 2,4 óbitos a cada 100 mil mulheres na faixa etária citada. Para as regiões Norte e Nordeste verificou-se tendência de crescimento do risco e para a região Sudeste, queda. Foram delimitados 15 clusters espaço-temporais para feminicídios íntimos ao longo de 24 anos de análise, com o cluster mais provável sendo formado pelas regiões intermediárias de São Mateus, Colatina e Vitória (risco relativo igual a 2,29 e duração de 10 anos). Clusters espaço-temporais secundários, mais recentes, incluíram as regiões intermediárias de Vitória da Conquista; Santo Antônio de Jesus; Ilhéus – Itabuna (risco relativo igual a 1,57) e Fortaleza; Quixadá; Sobral; Iguatu; Crateús; Mossoró (risco relativo igual a 1,76). A utilização das regiões intermediárias instiga o aprofundamento de investigações sobre possíveis estruturas de determinação diferenciadas ao longo dos anos nestes espaços. O indicador proposto permitiu reconstruir o histórico de feminicídios íntimos no país, ao utilizar o local de ocorrência desses óbitos, registrados no SIM. A validação desse indicador é uma perspectiva viável para as Secretarias de Saúde, a partir de outras fontes de dados do Sistema Único de Saúde, assim como com registros de outros órgãos envolvidos no enfrentamento à violência contra a mulher.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Interest in feminicides increased in Brazil after 2015, due to the Femicide Law. Intimate feminicides – homicides of women perpetrated by partners or ex-partners of the victims – are quite recurrent in homes, although they do not only happen in this space. The main objective was to estimate the spatial and spatiotemporal trends of intimate femicide in Brazil, using an indicator, between the years 1996 and 2019. An ecological study was carried out, which used the 133 intermediate Brazilian regions as a unit of analysis and records of deaths from aggression from the Mortality Information System, among women aged 15 to 59 years. For the elaboration of the indicator, 80% of deaths at home were captured, together with 20% of records in other places of occurrence. Time series were presented, according to Brazilian regions. The space-time clusters were identified using the Kulldorff scan statistic. In Brazil, 31,726 deaths of women aged 15 to 59 years were considered intimate femicide between 1996 and 2019, with an estimated risk of 2.4 deaths per 100,000 women. For the North and Northeast regions, there was a trend towards an increase in risk and for the Southeast region, a decline. Fifteen spacetime clusters were delimited for intimate feminicides over the 24 years of analysis, with the most likely cluster being formed by the intermediate regions of São Mateus, Colatina and Vitória (relative risk equal to 2.29 and duration of 10 years). More recent secondary space-time clusters include the intermediate regions of Vitória da Conquista; Santo Antônio de Jesus; Ilhéus – Itabuna (relative risk equal to 1.57) and Fortaleza; Quixadá; Sobral; Iguatu; Crateus; Mossoró (relative risk equal to 1.76). The use of intermediate regions instigates further investigations into possible different determination structures over the years in these spaces. The proposed indicator made it possible to reconstruct the history of intimate feminicides in the country, using the record of the place where these deaths occurred, with SIM data. The validation of this indicator is a viable prospect for the Health Departments, based on other sources of data from the Unified Health System, as well as records from other bodies involved in combating violence against women.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Homicídio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Violência por parceiro íntimo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Conglomerados espaço-temporais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Violência contra a mulher</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Registros de mortalidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Sociologia::Problemas Sociais::Violência::Violência por Parceiro Íntimo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Técnicas de Pesquisa::Métodos Epidemiológicos::Estatística como Assunto::Análise Espacial::Análise Espaço-Temporal::Conglomerados Espaço-Temporais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Saúde::Saúde de Grupos Específicos::Saúde da Mulher::Violência contra a Mulher</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Epidemiologia e Bioestatística::Bioestatística::Registros de Mortalidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Criminologia::Crime::Homicídio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Estimativas de feminicídio íntimo no Brasil: uma análise espaço-temporal de 1996 a 2019</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-graduação em Epidemiologia em Saúde Pública</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Nathália Alves Araujo de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Barros, José Junior França de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Campos, Letícia Bomfim</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Spitz, Natália</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Brandão, Carlos Eduardo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santana, Catarina Góis de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Paula, Vanessa Salete de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ALMEIDA, N. A. A. et al. Prevalence of occult Hepatitis B in patients infected with the hepatitis C will be treated with oral direct acting antivirals. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IMMUNOBIOLOGICAL, 4., 2019; SEMINÁRIO ANUAL CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO DE BIO-MANGUINHOS, 7., 2019, Rio de Janeiro. Anais... Rio de Janeiro: Bio-Manguinhos, 2019. p. 167.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Os autores externos submeteram sua publicação para apresentação de trabalho no evento “International Symposium on Immunobiologicals”, que foi coordenado e organizado pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Serviço de Gastroenterologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ROSSI, Michele et al. Benign-by-design SAHA analogues for human and animal vector-borne parasitic diseases. ACS Medicinal Chemistry Letters, v. 15, n. 9, p. 1506-1515, 13 Aug. 2024.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Produção científica do Laboratório de Biologia Celular.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">The authors gratefully acknowledge support from National Council of Technological and Scientific Development (CNPq #401864/2013-8 (PVE), #312709/2017-0 (DT-2), and #308486/2020-0 (DT-2), from RPT11F (Rede de Plataformas Tecnológicas da Fiocruz, IOC/Fiocruz), from The Carlos Chagas Filho Foundation for Research Support of the State of Rio de Janeiro (FAPERJ), CNPq, Oswaldo Cruz Foundation, PAEF/CNPq/Fiocruz, and CAPES, ChemAxon (https:// chemaxon.com) for kindly providing academic free license of Marvin suite. Maria de Nazaré Correia Soeiro is a research fellow from CNPq and CNE. This work was developed within the COST Action One Health drugs against parasitic vector-borne diseases in Europe and beyond (OneHealthdrugs) CA21111.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The search for new drugs fulfilling One Health and Green Chemistry requirements is an urgent call. Here, for the first time, we envisaged developing SAHA analogues by starting from the cashew nutshell liquid (CNSL) agro-industrial waste and employing a metathesis approach. This sustainable combination (comprising principles #7 and #9) allowed a straightforward synthesis of compounds 13–20. All of them were found to not be toxic on HepG2, IMR-32, and L929 cell lines. Then, their potential against major human and animal vector-borne parasitic diseases (VBPDs) was assessed. Compound 13 emerged as a green hit against the trypomastigote forms of T. b. brucei. In silico studies showed that the T. b. brucei HDAC (TbDAC) catalytic pocket could be occupied with a similar binding mode by both SAHA and 13, providing a putative explanation for its antiparasitic mechanism of action (13, EC₅₀ = 0.7 ± 0.2 μM).</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">American Chemical Society</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Benign-by-design SAHA analogues for human and animal vector-borne parasitic diseases</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Centro de Ciências da Saúde. Instituto de Ciências Biomédicas. Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Glasgow. College of Medical, Veterinary and Life Sciences. School of Infection and Immunity. Glasgow, United Kingdom.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad de Córdoba. Facultad de Veterinaria. Grupo de Investigación en Sanidad Animal y Zoonosis. Departamento de Sanidad Animal. Córdoba, Spain / Sohag University. Faculty of Veterinary Medicine. Department of Zoonoses. Sohag, Egypt.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Salford. School of Science, Engineering &amp;amp; Environment. Manchester, United Kingdom.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Poitiers. Poitiers, France.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Tavares, Olga Vieira Lima</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2019-11-26T14:02:39Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2019</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">TAVARES, Olga Vieira Lima. Aspectos da Qualidade de Vida de Agentes Socioeducadores de Instituições Privativas de Liberdade. 2019. 86 f. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2019.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Esta dissertação teve como objetivo estudar os &amp;quot;Aspectos da Qualidade de Vida de Agentes Socioeducadores de Instituições Privativas de Liberdade&amp;quot;. Aborda um tema considerado relevante e atual face à complexidade do trabalho dos (as) agentes socioeducadores (as) do Departamento Geral de Ações Socioeducativas (Degase), localizado no Estado do Rio de Janeiro, diante da responsabilidade social e política junto aos (às) adolescentes em conflito com a lei. Objetivo geral da pesquisa: investigar os aspectos da qualidade de vida dos agentes socioeducativos a partir do WHOQOL-bref e de seus domínios. Objetivos Específicos: investigar a qualidade de vida dos agentes socioeducativos segundo os valores das médias individuais revelados pelos itens do WHOQOL-bref; descrever a qualidade de vida no trabalho dos agentes socioeducadores do Degase segundo os resultados revelados pelos domínios do WHOQOL-bref; correlacionar as dimensões qualidade de vida com base nos escores do WHOQOL, segundo a visão dos agentes socioeducadores. A Metodologia utilizada foi exploratória e descritiva. Os instrumentos utilizados na pesquisa de campo foram: os questionários World Health Organization Quality of Life – Bref (WHOQOL-Bref). Os Resultados obtidos pela análise dos dados mostraram uma variabilidade de concepção sobre a qualidade de vida. As questões relacionadas ao Meio Ambiente revelaram a preocupação mais recorrente no grupo de agentes entrevistados, obteve o menor escore. Os valores ficaram em torno de v=2,2. O domínio &amp;quot;Relações Sociais&amp;quot; foi o que apresentou maior homogeneidade nos valores e revelou-se como o fator mais relevante na constituição de um bom nível de qualidade de vida no trabalho. Em relação à Média Geral, que avaliou a respeito da autopercepção da qualidade de vida e da satisfação com a saúde, os resultados obtidos pela análise dos dados e pelo estudo de casos dos agentes socioeducadores pesquisados nos proporcionaram valores variáveis entre = 3,5 e 4,0. Conclusão: Consideramos que o trabalho socioeducativo está em processo de mudança e que muitos projetos estão sendo implantados. O próprio significado da Socioeducação precisa de ressignificação na medida em que a socioeducação é permeada por tensões, violências, desinformações, que na tendem a bloquear ações emancipadoras e transformadoras. Compreendemos que há momentos de impasses entre uma ação mais libertadora e uma ação de imposição, entre vontades que se chocam e se confrontam o tempo todo e são tensionadas por uma mediação ideológica repressora que ecoa da sociedade como um todo. Desta forma consideramos que o investimento em formação continuada, direcionada aos agentes socioeducadores e aos demais, aponta mudanças efetivas, não só no ambiente físico, mas na promoção de uma cultura da socioeducação que perceba o jovem inserido no sistema socioeducativo como um ser humano em formação, ao qual foram negados acesso às principais políticas públicas.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">This work aimed to study the &amp;quot;Aspects of the Quality of Life of Socio-educative Agents of Private Institutions of Freedom&amp;quot;. The topic is considered relevant and current due to the complexity of the work of the socio-educational agents of the General Department of Socio-educational Actions (Degase,), located in Rio de Janeiro, Brazil, as socially and politically responsibles for adolescents in conflict with the law. General objective of the research: to investigate aspects of the quality of life of socio-educational agents from the WHOQOL-bref and its domains. Specific Objectives: to investigate the quality of life of socio-educational agents according to the values of the individual averages revealed by the WHOQOL-bref items; to describe the quality of life in the work of the socio-educative agents of Degase according to the results revealed by the WHOQOL-bref domains; correlate quality of life dimensions based on the WHOQOL scores, according to the view of socioeducator agents. The Methodology used was exploratory and descriptive. The instruments used in field research were: the World Health Organization Quality of Life - Bref questionnaires (WHOQOL-Bref). The results obtained by the analysis of the data showed a variability of conception on the quality of life. The issues related to the Environment revealed the most recurrent concern in the group of agents interviewed, obtained the lowest score. The values were around v = 2.2. The domain &amp;quot;Social Relations&amp;quot; was the one that presented greater homogeneity in the values and was revealed as the most relevant factor in the constitution of a good level of quality of life at work. In relation to General Average, which evaluated the self-perception of quality of life and health satisfaction, the results obtained by the data analysis and by the case study of the socioeducator agents surveyed gave us values ranging from 3.5 to 4, 0. Conclusion: We consider that socio-educational work is in the process of change and that many projects are being implemented. The very meaning of Socioeducation needs redemption insofar as &amp;quot;socio-education is surrounded by tensions, violence, disinformation, which, in most cases, tends to block emancipatory and transformative actions.&amp;quot; We understand that there are moments of impasses between a more liberating action and an action of imposition, between wills that clash and confront each other all the time and are strained by a repressive ideological mediation that echoes from society as a whole. Continuing education, aimed at socio-educational agents and others, points to effective changes, not only in the physical environment, but also in the promotion of a socio-educational culture that perceives the young person inserted in the socio-educational system as a human being in training, who were denied access the main public policies.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Trabalho Socioeducativo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Estresse Ocupacional</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Saúde do trabalhador</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Socio-educational Work</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Occupational Stress</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Worker Safety</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Categorias de Trabalhadores::Pessoal de Educação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Sociologia::Problemas Sociais::Delinquência Juvenil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Doenças Profissionais::Estresse Ocupacional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Características da População::Saúde::Saúde Ocupacional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Qualidade de Vida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Sociologia::Assistência Social</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">08 Trabalho decente e crescimento econômico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Aspectos da Qualidade de Vida de Agentes Socioeducadores de Instituições Privativas de Liberdade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Quality of Life Aspects of Socioeducational Agents of Private Institutions of Freedom</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Pessoal de Educação&amp;quot;, &amp;quot;Delinquência Juvenil&amp;quot;, &amp;quot;Estresse Ocupacional&amp;quot;, &amp;quot;Saúde do Trabalhador&amp;quot;, &amp;quot;Qualidade de Vida&amp;quot;, &amp;quot;Serviço Social&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Suellen Leila Rocha</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Baliza, Ingrid Rayssa Souza</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dias, Rosane Borges</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Sales, Caroline Brandi Schlaepfer</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rocha, Clarissa Araújo Gurgel</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Soares, Milena Botelho Pereira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Correa, Rodrigo de Souza</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Batista, Alzir Azevedo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bezerra, Daniel Pereira</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SILVA, Suellen Leila Rocha et al. Ru(II)-thymine complex causes DNA damage and apoptotic cell death in human colon carcinoma HCT116 cells mediated by JNK/p38/ERK1/2 via a p53-independent signaling. Scientific Reports, v. 9, p. 1-11, 2019.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1038/s41598-019-47539-0</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB) and Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP). R.S. Correa would like to thank the financial support provided by the CNPq (Grant 403588/2016-2 and 308370/2017-1) and FAPEMIG (APQ-01674-18).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Ru(II)-thymine complex [Ru(PPh3)2(Thy)(bipy)]PF6 (where PPh3 = triphenylphosphine, Thy = thyminate and bipy = 2,2&amp;apos;-bipyridine) is a potent cytotoxic agent with ability to bind to DNA, inducing caspase-mediated apoptosis in leukemia cells. In this study, we investigated the mechanism underlying the cell death induction by Ru(II)-thymine complex in human colon carcinoma HCT116 cells, as well as its effect in xenograft tumor model. The Ru(II)-thymine complex increased significantly the percentage of apoptotic HCT116 cells. Co-treatment with a JNK/SAPK inhibitor, p38 MAPK inhibitor and MEK inhibitor, which inhibit the activation of ERK1/2, caused a marked reduction of the percentage of complex-induced apoptotic cells. Moreover, the Ru(II)-thymine complex induced an increase in phospho-JNK2 (T183/Y185), phospho-p38α (T180/Y182) and phospho-ERK1 (T202/Y204) levels in HCT116 cells. Treatment with the Ru(II)-thymine complex increased significantly the phospho-histone H2AX (S139) expression, a DNA damage marker. The expression of phospho-p53 (S15) and MDM2 were not changed, and the co-treatment with a p53 inhibitor (cyclic pifithrin-α) did not reduce the complex-induced apoptosis in HCT116 cells, indicating that the Ru(II)-thymine complex induces DNA damage-mediated apoptosis by JNK/p38/ERK1/2 via a p53-independent signaling. The Ru(II)-thymine complex (1 and 2 mg/kg/day) also inhibited HCT116 cell growth in a xenograft model, reducing the tumor mass at 32.6-40.1%. Altogether, indicate that the Ru(II)-thymine complex is a promising anti-colon cancer drug candidate.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Nature Research</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Carcinoma</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Câncer Colorretal</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Morte celular</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Neoplasias::Neoplasias por Tipo Histológico::Neoplasias Epiteliais e Glandulares::Carcinoma</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Neoplasias::Neoplasias por Localização::Neoplasias do Sistema Digestório::Neoplasias Gastrointestinais::Neoplasias Intestinais::Neoplasias Colorretais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Fisiológicos Celulares::Morte Celular::Morte Celular Regulada::Apoptose</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Fisiológicos Celulares::Morte Celular</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Ru(II)-thymine complex causes DNA damage and apoptotic cell death in human colon carcinoma HCT116 cells mediated by JNK/p38/ERK1/2 via a p53-independent signaling</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Federal University of Bahia. Institute of Health Sciences. Department of Biomorphology. Salvador, BA, Brazil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Travassos, Lauro</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">1923</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">TRAVASSOS, Lauro. Informações sobre a fauna helminthologica de Matto Grosso (II Nota). A Folha Médica, v. 4, n. 2, p. 12, 1923.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Nome completo: Lauro Pereira Travassos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Projeto financiado pela VPEIC/Fiocruz aprovado no Edital Memória Institucional no ano de 2020.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Coleção PROMAN</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES GEOGRÁFICAS [Z]::Localizações Geográficas::América::América do Sul::Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CIÊNCIA DA INFORMAÇÃO [L]::Ciência da Informação::Classificação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Informações sobre a fauna helminthologica de Matto Grosso (II Nota)</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Brandão Filho, Sinval Pinto</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Guimarães, Vanessa Cristina Fitipaldi Veloso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisorco">Rodrigues, Eduardo Henrique Gomes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Brandão Filho, Sinval Pinto</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Melo, Fábio Lopes de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Ximenes, Maria de Fátima Freire de Melo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2023-10-26T13:11:00Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2023-10-26T13:11:00Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2011</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">GUIMARÃES, Vanessa Cristina Fitipaldi Veloso. Avaliação da infecção natural de flebotomíneos (Diptera Psychodidae) por Leishmania spp. no município de São Vicente Férrer, Pernambuco. 2011. 79 pilus. Dissertação, (mestrado)-Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2011.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Nas últimas décadas, tem se observado uma considerável expansão geográfica das leishmanioses em todas as regiões do Brasil. Em Pernambuco, São Vicente Férrer localizado na Zona da Mata Norte do Estado, se destaca pela ocorrência de ambas as formas da doença. De 1999 a 2010 foram registrados 157 casos autóctones de leishmaniose tegumentar americana (LTA) e 15 de leishmaniose visceral americana (LVA). Este estudo objetivou avaliar a infecção natural de flebotomíneos por Leishmania spp. As capturas foram realizadas no período entre setembro de 2009 e setembro de 2010, com armadilhas luminosas tipo CDC, entre 18:00h e 6:00h, durante quatro noites consecutivas de cada mês, dispostas em diferentes ecótopos: no intradomicílio, peridomícilio e resquícios de mata primária. Adicionalmente, foram realizadas capturas com capturador manual de Castro com o auxílio da armadilha de Shannon. Os espécimes capturados foram identificados de acordo com a classificação proposta por Young &amp;amp; Duncan (1994). Foram formados grupos contendo 10 fêmeas separadas por espécie, para extração e detecção de DNA do parasito através de dois sistemas de PCR, sendo um específico para o complexo Leishmania braziliensis (subgênero Viannia) e o outro para complexo donovani (Leishmania infantum). Foram capturados 13.872 flebotomíneos pertencentes a 20 espécies. L. migonei foi a espécie mais abundante, com 9.964 exemplares (71%) da fauna, a qual estava presente em todos os ecótopos investigados, com predominância no intradomicílio e peridomicílio. Nos resquícios de mata, as espécies mais frequentes foram L. complexa (65%) e L. sordellii (20,8%). As taxas de infecção natural encontradas foram: L. migonei (2,1%), L. complexa (0,5%), L. sordellii (5,1%) e L. walkeri (50%), sendo todas para a Leishmania (Viannia) spp. Os dados demonstram uma importante circulação deste parasito em São Vicente Férrer, inclusive em espécies que nunca foram encontrados naturalmente infectados por Leishmania, como L. sordellii e L. walkeri, revelando a necessidade de estudos que esclareçam o real papel destas espécies na epidemiologia da LTA. A infecção natural de L. migonei, aliada à significativa taxa de infecção obtida e à sua predominância na área de estudo, sugere a participação desta espécie no ciclo zoonótico da LTA. A infecção natural de L. complexa reforça a hipótese da participação da espécie no ciclo enzoótico da LTA na Zona da Mata Norte de Pernambuco .</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">In the latest decades, has been observed a considerable geographic distribution of leishmaniasis in all regions of Brazil. São Vicente Ferrer, located in the northern Zona da Mata of Pernambuco State, is distinguished for occurrence of both manifestations of the disease. From 1999 to 2010, 157 autochthonous cases of American Cutaneous Leishmaniais (ACL) and 15 of American Visceral Leishmaniasis (VL) have been registered. The objective of this study was to evaluate the phlebotominae natural infection by Leishmania spp. The collected were carried from September 2009 to September 2010 with Centers for Disease Control and Prevention (CDC) light traps, from 6:00 pm to 6:00 am, during four successive nights distributed inside houses, peridomicile areas and forest patches. Additionally, were carried collections with Castro catcher and through Shannon trap. The specimens were identified according the classification proposed by Young &amp;amp; Duncan (1994). Pools containing 10 females separated by species were submitted to DNA extraction and detection of parasite by two differents systems of PCR, one specific for the Leishmania braziliensis complex (subgenus Viannia) and other for donovani complex (Leishmania infantum). A total of 13.872 sand flies belonging the twenty species were captured, with predominance of L. migonei, which presented 9,964 specimens (71%), being founded in all investigated ecotopes, with predominance inside houses and peridomicile areas. In the forest patches, the species more frequent were L. complexa (65%) and L. sordellii (20,8%). The rates of natural infection by Leishmania (Viannia) spp. were: L. migonei (2,1%), L. complexa (0,5%), L. sordellii (5,1%) and L. walkeri (50%). This study evidence the important circulation of the parasite in São Vicente Férrer Municipality, including in species that were never founded naturally infected by Leishmania, such as L. sordellii and L. walkeri, revealing the need of more studies that can elucidate the real role of these species in the LTA epidemiology. The natural infection of L. migonei, associated to the significant infection rate that was obtained and its predominance in the study area, suggest its participation in the LTA zoonotic cycle. The natural infection of L. complexa strengthens the hypothesis of the participation of this specie in the LTA enzootic cycle at Zona da Mata Norte of Pernambuco State .</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Leishmaniose</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Vetores de doenças</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Reação em cadeia da polimerase</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Leishmaniasis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Reacción en cadena de la polimerasa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Leishmaniasis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Meio Ambiente e Saúde Pública::Saúde Pública::Transmissão de Doença Infecciosa::Vetores de Doenças</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Técnicas de Pesquisa::Técnicas Genéticas::Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico::Reação em Cadeia da Polimerase</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Avaliação da infecção natural de flebotomíneos (Diptera Psychodidae) por Leishmania spp. no município de São Vicente Férrer, Pernambuco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Evaluation of natural infection of sandflies (Diptera: Psychodidae) with Leishmania spp. in the municipality of San Vicente Ferrer, Pernambuco</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal, RN, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-17 17:27 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;LeishmanioseEpidemiol&amp;quot;, &amp;quot;LeishmaniaParasitol&amp;quot;, &amp;quot;PhlebotomusParasitol&amp;quot;, &amp;quot;Vetores de Doenças&amp;quot;, &amp;quot;Reação em Cadeia da Polimerase&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="capes" element="outputType">Bibliográfica</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Moreira, Ana Paula B.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Duytschaever, Gwen</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Tonon, Luciane A. Chimetto</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dias, Graciela M.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mesquita, Milene</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cnockaert, Margo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Francini Filho, Ronaldo B.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">de Vos, Paul</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Thompson, Cristiane</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Thompson, Fabiano L.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2014</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">MOREIRA, Ana Paula B. et al. Vibrio madracius sp. nov. Isolated from Madracis decactis (Scleractinia) in St Peter &amp;amp; St Paul Archipelago, Mid-Atlantic Ridge, Brazil. Curr Microbiol., v.69, n.4, p.405–411, oct. 2014.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1432-0991</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1007/s00284-014-0600-1</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Springer</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Vibrio madracius sp. nov. Isolated from Madracis decactis (Scleractinia) in St Peter &amp;amp; St Paul Archipelago, Mid-Atlantic Ridge, Brazil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Three novel isolates (A-354T, A-328, and A-384) were retrieved from apparently healthy scleractinian Madracis decactisin the remote St Peter &amp;amp; St Paul Archipelago, MidAtlantic Ridge, Brazil. The novel isolates formed a distinct lineage based on the phylogenetic reconstruction using the 16S rRNA and pyrH gene sequences. They fell into the Mediterranei clade and their closest phylogenetic neighbour was V. mediterranei species, sharing upto 98.1 % 16S rRNA gene sequence similarity. Genomic analysis including in silico DDH, MLSA, AAI and genomic signature distinguished A-354T from V. mediterranei LMG 19703 (=AK1) with values of 33.3, 94.2, 92 %, and 11.3, respectively. Phenotypically, the novel isolates can be differentiated from V. mediterranei based on the four following features. They do not grow at 8 % NaCl; use D-gluconic acid but not L-galactonic acid lactone as carbon source; and do not have the fatty acid C18:0. Differentiation from both the other Mediterranei clade species (V. maritimus and V. variabilis) is supported by fifteen features. The novel species show lysine decarboxylase and tryptophan deaminase, but not gelatinase and arginine dihydrolase activity; produce acetoin; use a-D-lactose, N-acetyl-D-galactosamine, myo-Inositol, D-gluconic acid, and b-hydroxy-D,L-butyric acid; and present the fatty acids C14:0 iso, C15:0 anteiso, C16:0 iso, C17:0 anteiso, and C17:1x8c. Wholecell protein profiles, based on MALDI-TOF, showed that the isolates are not clonal and also distinguished them from the closes phylogenetic neighbors. The name Vibrio madracius sp. nov. is proposed to encompass these novel isolates. The G?C content of the type strain A-354T (=LMG 28124T =CBAS 482T ) is 44.5 mol%</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ghent Universit. BCCM/LMG Bacteria Collection. Ghent, Belgium.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal da Paraíba.Departamento de Meio Ambiente e Engenharia. Rio Tinto, PB, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ghent Universit. Faculty of Sciences. Laboratory of Microbiology. Ghent, Belgium.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Laboratório de Genética Molecular e Microrganismos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. COPPE, Centro de Gestão Tecnológica - CT2. Lab. de Sistemas Avançados de Gestão de Produção - SAGE. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Ricardo Lourenço de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lannes-Vieira, Joseli</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2009</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">OLIVEIRA, Ricardo Lourenço de; LANNES-VIEIRA, Joseli. Foreword. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v.104, Suppl. I, p. 3, 2009.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1038/ki.2009.188</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="en">Nota: Therefore, this outstanding issue was organised to be released in the month of Carlos Chagas’s birthday (July 9th), during the “International Symposium on the Centennial of the Discovery of Chagas Disease” (Rio de Janeiro, Brazil).</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Trypanosoma cruzi</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Doença de Chagas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Carlos Chagas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Centenário</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Euglenozoários::Kinetoplastida::Trypanosomatina::Trypanosoma::Trypanosoma cruzi</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Parasitárias::Infecções por Protozoários::Infecções por Euglenozoa::Tripanossomíase::Doença de Chagas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Foreword</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/39095</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:28Z</datestamp><setSpec>com_icict_13663</setSpec><setSpec>col_icict_28777</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Larissa Ferreira da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Everton Macêdo</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2018</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SILVA, Larissa Ferreira da; SILVA, Everton Macêdo. Eficácia e segurança no uso do medicamento concentrado de Fibrinogênio para tratamento de pacientes com hemorragias pós traumáticas. In: ENCONTRO DA REDE DISTRITAL DE AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE, 2., 2018, Brasília. Anais [...]. Brasília: Fiocruz Brasília, 2018. 10 p. Apresentação e Resumo.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/39095</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Larissa Ferreira da Silva e Everton Macêdo Silva, representantes do Instituto Hospital de Base do Distrito Federal, convidados pela Fiocruz Brasília, para apresentação de trabalho no evento: II Encontro da Rede Distrital de Avaliação de Políticas e Tecnologias em Saúde (ReDAPTS) com o tema “Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) para o Sistema Único de Saúde (SUS): experiências e desafios para análise econômica” – realizado nos dias 08 e 09 de novembro de 2018, no auditório interno e salas 08 e 09 da Fiocruz Brasília.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">INTRODUÇÃO. A diminuição da capacidade de manutenção da hemostasia em pacientes vítimas de lesões traumáticas graves com hemorragia importante é provocada por diversos fatores, como consumo ou diluição de fatores de coagulação, plaquetas e outras células sanguíneas envolvidas na regulação da hemostasia, resultando em distúrbios na coagulação. As concentrações plasmáticas de fibrinogênio podem atingir níveis criticamente baixos mais cedo do que qualquer outro fator de coagulação durante o sangramento intenso, exigindo a terapia de reposição de fibrinogênio. A reposição de fibrinogênio pode ser realizada por meio da transfusão de plasma fresco congelado, crioprecipitado e concentrado de fibrinogênio. OBJETIVO. Avaliar a eficácia e segurança no uso do medicamento concentrado de fibrinogênio para tratamento de pacientes com hemorragias pós traumáticas, tendo como desfechos principais a diminuição da mortalidade global, mortalidade associada e episódios hemorrágicos. MÉTODOS. Foi realizada uma revisão de literatura segundo as Diretrizes Metodológicas do Ministério da Saúde para elaboração de pareceres técnico-científicos, foram utilizadas as bases de dados The Cochrane Library e Medline (via Pubmed). Os critérios de inclusão e exclusão dos estudos envolveram a seleção de revisões sistemáticas e ensaios clínicos para avaliação de eficácia e segurança do concentrado de fibrinogênio no tratamento de hemorragia pós-traumática. RESULTADOS. A partir de um total de 303 estudos encontrados nas buscas de literatura científica, foram selecionadas 2 revisões sistemáticas e 1 ensaio clínico. Na primeira revisão sistemática foram incluídos 8 estudos, sendo 4 relatos de casos e 4 séries de casos. Apenas um estudo apresentou dado de mortalidade comparado ao grupo controle não-tratado, não apresentando diferença em 24 horas ou 30 dias na mortalidade intra-hospitalar. No segundo estudo, foi realizada uma revisão sistemática com metanálise de 7 estudos, sendo que 6 deles apresentaram dados de mortalidade como desfecho primário, porém, não foi encontrado benefício pelo uso de concentrado de fibrinogênio. No ensaio clínico randomizado com 39 pacientes, foi avaliada a eficácia da administração de concentrado de fibrinogênio vs placebo em pacientes com hemorragia. No entanto, o estudo não envolveu a análise de desfechos clínicos, somente laboratoriais, como o aumento da concentração plasmática de fibrinogênio. CONCLUSÃO. As evidências que dão suporte à avaliação da tecnologia em saúde do concentrado de fibrinogênio são frágeis, não sendo possível indicar superioridade do medicamento concentrado de fibrinogênio pois a escassez de estudos experimentais compromete a qualidade das revisões apresentadas. Portanto, esta síntese não recomenda a incorporação deste medicamento para tratamento de pacientes hemorragia pós traumática.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz Brasília</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Fibrinogênio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Hemorragia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">VIGILÂNCIA SANITÁRIA [VS]::Vigilância Sanitária de Produtos::Controle de Medicamentos e Entorpecentes::Avaliação de Medicamentos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Eficácia e segurança no uso do medicamento concentrado de Fibrinogênio para tratamento de pacientes com hemorragias pós traumáticas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">conference output</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto Hospital de Base do Distrito Federal, Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto Hospital de Base do Distrito Federal, Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Avaliação de Medicamentos&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pimentel, Maria Inês Fernandes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Nery, José Augusto da Costa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Borges, Esther</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rolo, Rosângela</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Sarno, Euzenir Nunes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2019-05-30T13:17:04Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2004</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">PIMENTEL, Maria Inês Fernandes et al. Neurite silenciosa na hanseníase multibacilar avaliada através da evolução das incapacidades antes, durante e após a poliquimioterapia. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 79, n. 2, p. 169-179, mar./abr. 2004.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">0365-0596</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/33287</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/S0365-05962004000200005</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1806-4841</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">FUNDAMENTOS - A neurite silenciosa é definida como deterioração da função nervosa na ausência de dor neural, diferenciando-se da neurite franca, em que ocorre dor no nervo periférico, com ou sem prejuízo da função nervosa. Sua detecção precoce é importante para tentar impedir o estabelecimento de seqüelas decorrentes da hanseníase. OBJETIVOS - Conhecer a freqüência das neurites silenciosas em portadores de formas multibacilares de hanseníase. MÉTODOS - Cento e três pacientes (18,4% BB, 47,6% BL e 34% LL) foram acompanhados durante o período médio de 64,6 meses a partir do momento do diagnóstico, durante e após a poliquimioterapia, por meio da avaliação do grau de incapacidade. RESULTADOS - Foram analisados doentes que tiveram piora do grau de incapacidade no término de tratamento, ou ao fim do seguimento, em relação ao grau manifestado antes do tratamento ou no término do tratamento medicamentoso. Ao todo, pelo menos cinco pacientes (4,9% do total) evoluíram com neurite silenciosa, durante ou após a poliquimioterapia. CONCLUSÃO - Preconiza-se exame neurológico seqüencial cuidadoso dos pacientes multibacilares, de modo a detectar e tratar precocemente a neurite silenciosa.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">BACKGROUND - Silent neuritis is defined as deterioration of the neural function without neural pain, in contrast to overt neuritis, characterized by pain in the peripheral nerve that may accompany damage to neural function. Its early detection is important to prevent the development of leprosy disabilities. OBJECTIVES - To evaluate the frequency of silent neuritis in multibacillary leprosy patients. METHODS - One hundred and three patients (18.4% BB, 47.6% BL and 34% LL) were followed-up for an average of 64.6 months from diagnosis, during and after multidrug therapy, in relation to physical impairments and according to a disability grade. RESULTS - Patients that presented a worsening of the disability grade by the end of treatment or at the end of follow-up compared to the baseline grade or to the end of treatment, were studied. Altogether we detected five patients (4.9% of the total) that developed silent neuritis, during or after multidrug therapy.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Sociedade Brasileira de Dermatologia</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Avaliação da deficiência</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Hanseníase</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Neurite</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Diagnóstico::Técnicas e Procedimentos Diagnósticos::Avaliação da Deficiência</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Sistema Nervoso::Neurônios::Dendritos::Neuritos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Infecções Bacterianas e Micoses::Infecções Bacterianas::Infecções por Bactérias Gram-Positivas::Infecções por Actinomycetales::Infecções por Mycobacterium::Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas::Hanseníase</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Silent neuritis in multibacillary leprosy evaluated through the development of disabilities before, during and after multidrug therapy</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Universitário de Volta Redonda. Escola de Ciências Médicas. Disciplina de Dermatologia. Volta Redonda, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Ambulatório Souza Araújo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Vice Presidência de Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/7026</identifier><datestamp>2026-10-20T21:43:04Z</datestamp><setSpec>com_icict_6876</setSpec><setSpec>com_icict_1956</setSpec><setSpec>col_icict_6877</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Lampe, Elisabeth</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Meneses, Viviane Fernandes de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisorco">Rodrigues, Lia Laura Lewis Ximenes de Souza</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Bóia, Márcio Neves</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Yoshida, Clara Fumiko Tashibana</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Almeida, Adilson José de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Villar, Lívia Melo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Oliveira, Jaqueline Mendes de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2013-10-01T01:06:28Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2010</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">MENESES, Viviane Fernandes de Avaliação do teste de detecção simultânea do antígeno core do vírus da Hepatite c (HCV) e anticorpos anti-HCV no diagnóstico laboratorial da Hepatite C. Rio de Janeiro, 2010. 81 f. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2010.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/7026</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é um problema de saúde pública, não somente no Brasil, mas em todo o mundo. A disponibilidade de testes diagnósticos data de 1989, quando foi caracterizado o genoma do HCV. A partir desses estudos foi possível o desenvolvimento de testes que permitem a detecção de anticorpos contra o HCV, como os testes imunoenzimáticos (ELISA ou enzyme-linked immunosorbent assay) e RIBA (recombinant immunoblot assay), bem como técnicas para detecção qualitativa e quantitativa do RNA do HCV por meio da reação em cadeia de polimerase (PCR) e técnicas para determinação dos genótipos do HCV. Recentemente, foi lançado um teste comercial de detecção simultânea de anticorpos anti-HCV e antígeno core do HCV, cujos estudos têm demonstrado uma redução significativa no período de janela imunológica quando comparado à detecção de anticorpos anti-HCV, tornando-o de grande eficácia para o diagnóstico precoce. Dessa forma, o presente estudo teve como objetivo avaliar o desempenho do teste imunoenzimático baseado na detecção simultânea de anticorpos anti-HCV e antígenos core do HCV (Murex HCV Combinação Ag/Ac) no diagnóstico de pacientes com infecção aguda e crônica pelo HCV. A partir da análise do banco de dados do Programa de Diagnóstico Molecular da Hepatite C, foram selecionadas amostras de soro de pacientes com infecção crônica e com resultados inconclusivos de anti-HCV, além de amostras negativas para controle negativo e de um painel de casos agudos de hepatite C. Estas amostras foram submetidas ao teste Murex HCV Combinação Ag/Ac, ao teste de detecção de anticorpos anti-HCV (HCV Ab; RADIM) e testes de detecção qualitativa e quantitativa do HCV-RNA (COBAS AMPLICOR HCV Detection v2.0 e COBASTM AMPLICOR HCV MONITOR v2.0). Os resultados foram registrados em banco de dados criado no programa Access e analisados com auxílio do programa estatístico EpiInfo versão 3.3.2. O teste Murex HCV Combinação Ag/Ac, além de ser de fácil e rápida execução, demonstrou ótimo desempenho em comparação com os outros testes sorológicos e moleculares analisados, sendo 100% eficiente na detecção de amostras reativas independente do genótipo e do subtipo infectante. O teste Murex HCV Combinação Ag/Ac forneceu resultados 100% concordantes com os resultados obtidos pelos outros testes realizados nos diferentes grupos, excetuando-se apenas o grupo de amostras de pacientes com resultados inconclusivos de anti-HCV, onde o teste Murex HCV Combinação Ag/Ac teve uma concordância de 96,4% em relação à detecção de anticorpos anti-HCV. Contudo, o teste Murex HCV Combinação Ag/Ac pode ser uma alternativa para o diagnóstico molecular da infecção pelo HCV em países em desenvolvimento, onde a utilização dos testes baseados em NAT ainda é pouco exequível.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/IOC</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">restricted access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">HCV</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Anti-HCV</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Antígenos core</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Diagnóstico sorológico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">HCV</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Anti-HCV</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Antigens core</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Serological diagnosis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Vírus::Vírus de Hepatite::Hepacivirus</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Diagnóstico::Técnicas e Procedimentos Diagnósticos::Técnicas de Laboratório Clínico::Testes Imunológicos::Testes Sorológicos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="cnpq">Ciências da Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Avaliação do teste de detecção simultânea do antígeno core do vírus da Hepatite c (HCV) e anticorpos anti-HCV no diagnóstico laboratorial da Hepatite C</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="date">2010-03-15</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="department">Instituto Oswaldo Cruz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="level">Mestrado Acadêmico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="local">Rio de Janeiro/RJ</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação Medicina Tropical</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Programa de Pós-Graduação Medicina Tropical. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lopes, Karine Ferreira</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LOPES, Karine Ferreira; LANNA, Thana; OLIVEIRA, Edward José de. Characterization of agglutinating antibodies detected by the direct agglutination test for visceral leishmaniasis diagnosis. Parasitology Research, v. 121, n. 10, p. 3025-3030, 2022. Doi: 10.1007/s00436-022-07624-2</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Characterization of agglutinating antibodies detected by the direct agglutination test for visceral leishmaniasis diagnosis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">This study aimed to characterize agglutinating antibodies detected by the direct agglutination test (DAT-LPC) for the diagnosis of visceral leishmaniasis (VL). The DAT-LPC antigen/antibodies complex was recovered, washed, and used as antigenic substrate in a modified enzyme-linked immunosorbent assay (modified ELISA), revealed with anti-human IgM, IgG, and IgG subtype conjugates, and in the immunofluorescent antibodies test (IFAT), revealed with anti-human IgG and IgG1 conjugates. IgM antibodies were detected in 50%, IgG and IgG1 in 100%, and IgG3 in 52.8% of the 36 samples from VL patients. IFAT showed that agglutinating IgG and IgG1 antibodies recognized more intensely antigens located in the membrane and kinetoplast of the parasite. No antibodies were detected in the 15 samples from healthy individuals. This study shows for the first time that the antibodies responsible for agglutination in DAT-LPC are mostly of the IgG1 subtype.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Oswaldo Cruz Foundation. Instituto René Rachou. Clinical Research and Public Politics in Infectious and Parasitic Diseases. Belo Horizonte, MG, Brazil/Oswaldo Cruz Foundation. Instituto René Rachou. Functional Genomic of Parasites. Belo Horizonte, MG, Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Oswaldo Cruz Foundation. Instituto René Rachou. Clinical Research and Public Politics in Infectious and Parasitic Diseases. Belo Horizonte, MG, Brazil/Oswaldo Cruz Foundation. Instituto René Rachou. Functional Genomic of Parasites. Belo Horizonte, MG, Brazil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Malta, Monica Siqueira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Magnanini, Monica Maria Ferreira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Steffanie A. Strathdee</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bastos, Francisco Inácio Pinkusfeld Monteiro</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">MALTA, Monica Siqueira et. al. Adherence to antiretroviral therapy among HIV-infected drug users: a meta-analysisAIDS and Behavior, v.14, p.731–747, 2010.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1007/s10461-008-9489-7</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Elsevier</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Adherence to antiretroviral therapy among HIV-infected drug users: a meta-analysis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Abstract We conducted a meta-analysis of studies assessing adherence to highly active antiretroviral therapy (HAART) and a qualitative systematic review of factors associated with better HAART outcomes among HIV? drug users (DU). Thirty-eight studies were considered, which analyzed 14,960 patients (11,394 HIV? DU, 76.2%). Overall adherence (pooled percent of DU classified as adherent in each study) was 0.60 (95% CI: 0.52– 0.68), similar to levels identified by studies conducted with HIV? patients who are not drug users. Time frame used to measure adherence was an independent predictor of interstudy heterogeneity. The systematic review identified better HAART outcomes among former DU, those with less severe psychiatric conditions, those receiving opioid substitution therapy and/or psychosocial support. Patients initiating HAART with lower viral load and higher CD4 counts, and those without co-infections also had better treatment outcomes. Our findings suggest that HIV? DU tend to be inappropriately assumed to be less adherent and unlikely to achieve desirable treatment outcomes, when compared to their non-DU cohort.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Departamento Ciência Social. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Estudos de Saúde Coletiva. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of California. School of Medicine, San Diego. Division of International Health and Cross Cultural Medicine. Department of Family and Preventive Medicine. San Diego, CA, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde. Laboratório de Informação em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Oliveira, Ricardo Lourenço de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Abreu, Filipe Vieira Santos de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2020-09-08T20:00:43Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2020-09-08T20:00:43Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2019</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ABREU, Filipe Vieira Santos de. Febre Amarela e Malária: investigação de dois surtos zoonóticos no Sudeste brasileiro. 2019. 247 f. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2019.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/43251</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Tem-se observado expansão territorial da febre amarela silvestre da área endêmica (Amazônia e parte do Centro-oeste) para o sul e leste no Brasil. Paralelamente, a região serrana do Rio de Janeiro (RJ), onde a malária foi erradicada há décadas, registrava casos humanos autóctones de terçã benigna onde o caso índice não era identificado, sendo a hipótese de origem simiana do parasito aventada por pesquisadores. Entre 2015-2017, o RJ registrou surto de malária e a reemergência do vírus amarílico (YFV), este último se alastrando na Mata Atlântica, considerada indene por quase 80 anos. Registrou-se o maior surto silvestre do YFV no país. Estas situações sanitárias estimularam a realização deste estudo, onde buscamos esclarecer aspectos da transmissão desses agravos a partir de amostragens em primatas não-humanos (PNHs) e mosquitos. Após padronização das técnicas de captura, foi possível coletar e examinar, entre 2015 e 2019, 146 PNHs de seis espécies e 17.940 mosquitos de 89 espécies, em 44 municípios de cinco estados brasileiros sob influência da Mata Atlântica. A única espécie de PNH infectada com Plasmodium sp. foi Alouatta guariba clamitans (N=11), sendo cinco com P. simium/vivax, quatro com P. brasilianum/malariae e dois co-infectados. Polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) específicos de P. simium foram encontrados em todos os bugios infectados, e em todos os casos humanos autóctones fluminense, o que, aliado à sobreposição geográfica dos humanos e PNHs infectados, reforça a hipótese da transmissão zoonótica Antes do surto de YFV, a região se mostrava receptiva, com detecção de vetores silvestres tradicionais (Haemagogus e Sabethes) em 82% dos municípios amostrados e PNHs susceptíveis em 100% deles. Após a reemergência do YFV, detectou-se o vírus em duas espécies de PNHs, Callithrix jacchus e A. g. clamitans, e em cinco espécies de mosquitos, Hg. leucocelaenus, Hg. janthinomys, Sa. chloropterus, Aedes scapularis e Ae. taeniorhynchus, os dois primeiros considerados os vetores primários devido às altas taxas de infecção e larga distribuição geográfica nos focos. Mosquitos urbanos ou periurbanos não estavam infectados, reforçando o caráter silvestre do surto. O vírus circulante pertence ao genótipo Sul Americano I, subclado 1E, e apresenta assinatura molecular representada por nove alterações de aminoácidos. O sequenciamento do genoma de 30 YFV obtidos de mosquitos, PNHs e humanos, revelou a circulação recente de duas sub-linhagens em Goiás, uma delas tendo chegado ao RJ e se dividindo em duas cadeias de transmissão \2013 uma costeira e uma continental \2013 separadas pela Serra do Mar. Demonstrou-se que o YFV é capaz de permanecer numa mesma área por três estações de transmissão consecutivas independentemente de nova introdução. Não houve evidência de reemergência da febre amarela urbana a partir do surto de caráter silvestre e nem de circulação silvestre do vírus ZIKV e de outros arbovírus no RJ. Em conjunto, nossos resultados alargam o conhecimento acerca da epidemiologia destas duas zoonoses na Mata Atlântica, confirmam o papel central dos bugios na epidemiologia destes dois agravos e contribuem com informações originais úteis na otimização de processos para vigilância e controle.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">A territorial expansion of wild yellow fever from the endemic area (Amazonia) toward the south and southeast in Brazil has been recently recorded. The mountainous areas of Rio de Janeiro state (RJ), where malaria was eradicated decades ago, have reported autochthonous human cases of benign tertian malaria. Their simian origin has been hypothesized as no index case was identified. Between 2015-2017, RJ registered a malaria outbreak as well as the re-emergence of yellow fever virus (YFV) transmission and spread in the Atlantic forest (AF), considered YFV-free for almost 80 years. Thus, Brazil recorded its most severe sylvatic YFV outbreak. These sanitary circumstances prompted the present study, where we aim to clarify transmission pieces concerning both diseases through sampling nonhuman primates (PNHs) and mosquitoes as well as conducting multidisciplinary analyzes of detected agents. After standardization of capture techniques, 146 PNHs of six species and 17,940 mosquitoes of 89 species were collected and examined between 2015 and 2019 in 44 municipalities of five Brazilian states under the influence of the AF. The only NHP species infected with Plasmodium sp. was Alouatta guariba clamitans (N = 11), five with P. simium/vivax, four with P. brasilianum/malariae and two co-infected. P. simium specific Single Nucleotide Polymorphisms were found in all infected howler monkeys, and in all RJ autochthonous human cases, which, together with the geographical overlap of humans and infected PNH, confirms the zoonotic transmission Before the YFV outbreak, the region was receptive, with traditional sylvatic vectors (Haemagogus and Sabethes) detections in 82% of the sampled municipalities, and susceptible NHPs in 100% of them. After re-emergence of YFV, the virus was detected in two species of NHPs, Callithrix jacchus and A. g. clamitans and in five species of mosquitoes, Hg. leucocelaenus, Hg. janthinomys, Sa. chloropterus, Ae. scapularis and Ae. taeniorhinchus, the first two considered the primary vectors due to their high infection rate and wide geographic distribution in foci. Urban or peri-urban mosquitoes were not found infected, reinforcing the wild character of the YFV outbreak. The circulating virus belongs to the South American genotype I, subclade 1E, and presents a molecular signature represented by nine amino acid changes. Sequencing of 30 YFV genomes obtained from mosquitoes, PNHs and humans revealed the recent essentially simultaneous circulation of two sub-lineages in Goiás, one of them having arrived in RJ and dividing into two transmission chains, one coastal and one continental, separated by Serra do Mar. It was demonstrated that the YFV is able to remain in the same AF area at least for three consecutive transmission seasons without new introduction. There was no evidence of spillovers from the sylvatic outbreak to the urban ecosystem or from the urban to a wild cycle of ZIKA virus or any other arboviruses in RJ. Altogether, our results broaden the knowledge about the transmission features of these two zoonoses in the AF, confirm the central role of howler monkeys in the epidemiology of these two diseases and contribute with original and useful information for optimizing their surveillance and control.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Febre Amarela</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Zoonoses</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Saúde Ambiental::Transtornos de Origem Ambiental::Doenças Transmissíveis::Doenças Transmitidas por Vetores::Febre Amarela</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Transmitidas por Vetores::Doenças Transmitidas por Mosquitos::Malária</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Invertebrados::Artrópodes::Insetos::Pterigotos::Neópteros::Holometábolos::Dípteros::Nematóceros::Culicomorfos::Culicidae</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Cordados::Vertebrados::Mamíferos::Eutérios::Primatas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Zoonoses</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Febre Amarela e Malária: investigação de dois surtos zoonóticos no Sudeste brasileiro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">doctoral thesis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="date">2019-06-28</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="department">Instituto Oswaldo Cruz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="level">Doutorado Acadêmico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="local">Rio de Janeiro/RJ</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Febre Amarela&amp;quot;, &amp;quot;Malária&amp;quot;, &amp;quot;Culicidae&amp;quot;, &amp;quot;Primatas&amp;quot;, &amp;quot;Zoonoses&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="capes" element="outputType">Bibliográfica</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rocha, Fábio Libório</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2022</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ROCHA, Fábio Libório. Dádiva como conceito de socialização do Olubaje do Candomblé na RIDE – Distrito Federal. Revista de Alimentação e Cultura das Américas, [Brasília], v. 3, n. 2, p. 23-35, ago./dez, 2022.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Neste artigo o objetivo é tratar da celebração de Olubajé a partir de uma experiência vivida em um terreiro de Candomblé da Região Integrada de Desenvolvimento do Distrito federal e Entorno – Ride-DF. A metodologia segue o caminho da abordagem etnográfica e se propõe a articular o conceito de dádiva do antropólogo Marcel Mauss à festa do Olubaje no Candomblé do Distrito Federal, como resultado de nossa pesquisa de campo de terreiros. No terreiro vivido na festa do Olubaje, verifica-se uma fartura de comida que é oferecida gratuitamente à todos os presentes, subvertendo à noção consumista e utilitarista do capitalismo atual. Percebe-se também que dentro do terreiro em tempos de Olubaje, o Orixá que rege a casa não necessariamente vai interferir nas escolhas alimentares. O que de fato irá determinar essas escolhas são: o período, as festas e os orixás de cada pessoa. Isso concorre ainda mais para a explicação conceitual da dádiva comunal sem intenções egoístas.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The objective of this article is to address the celebration of Olubajé from an experience lived in a Candomblé terreiro in the Integrated Development Region of the Federal District and Surroundings – Ride-DF. The methodology follows the steps of the ethnographic approach and proposes to articulate the concept of gift by the anthropologist Marcel Mauss to the Olubaje party in the Candomblé of the Federal District, as part of our field research in terreiros. In the terreiro lived in the Olubaje festival, there is an abundance of food that is offered free of charge to all those present, subverting the consumerist and utilitarian notion of current capitalism. Of note, inside the terreiro in times of Olubaje, the Orisha that governs the house will not necessarily interfere with food choices. Food choices will therefore be determined by the period, the parties and the orixás of each person. This contributes even more to the conceptual explanation of communal giving without selfish intentions.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">En este artículo, el objetivo es tratar la celebración del Olubajé a partir de una experiencia vivida en un terreiro de Candomblé de la Región de Desarrollo Integrado del Distrito Federal y Alrededores – Ride-DF. La metodología sigue el camino del abordaje etnográfico y propone articular el concepto de donación del antropólogo Marcel Mauss a la fiesta de Olubaje en el Candomblé del Distrito Federal, como resultado de nuestra investigación de campo de terreiros. En el terreiro vivido en la fiesta del Olubaje, abunda la comida que se ofrece gratuitamente a todos los presentes, subvirtiendo la noción consumista y utilitaria del capitalismo actual. También se advierte que dentro del terreiro en tiempos de Olubaje, el Orisha que gobierna la casa no necesariamente interfiere en la elección de alimentos. Lo que realmente determinará estas elecciones son: el período, las fiestas y los orixás de En este artículo, el objetivo es tratar la celebración del Olubajé a partir de una experiencia vivida en un terreiro de Candomblé de la Región de Desarrollo Integrado del Distrito Federal y Alrededores – Ride-DF. La metodología sigue el camino del abordaje etnográfico y propone articular el concepto de donación del antropólogo Marcel Mauss a la fiesta de Olubaje en el Candomblé del Distrito Federal, como resultado de nuestra investigación de campo de terreiros. En el terreiro vivido en la fiesta del Olubaje, abunda la comida que se ofrece gratuitamente a todos los presentes, subvirtiendo la noción consumista y utilitaria del capitalismo actual. También se advierte que dentro del terreiro en tiempos de Olubaje, el Orisha que gobierna la casa no necesariamente interfiere en la elección de alimentos. Lo que realmente determinará estas elecciones son: el período, las fiestas y los orixás de cada persona. Esto se presta aún más a la explicación conceptual de la entrega comunitaria sin intenciones egoístas.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz Brasília</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Candomblé</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Olubajé</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Comida de santo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Práticas comunais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Candomblé</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Olubajé</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Holy food</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Communal practices</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CIÊNCIAS HUMANAS [K]::Ciências Humanas::Religião</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TECNOLOGIA, INDÚSTRIA E AGRICULTURA [J]::Alimentos e Bebidas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Dádiva como conceito de socialização do Olubaje do Candomblé na RIDE – Distrito Federal</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">El regalo como concepto de socialización del Olubaje do Candomblé en el RIDE – Distrito Federal</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">The gift as a concept of socialization of Olubaje do Candomblé in RIDE – Distrito Federal</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Gerência Regional de Brasilia. Programa de Alimentação, Nutrição e Cultura. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Teixeira, Lúcia Martins</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Leite, Paola Cardarelli</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Fracalanzza, Suely Aparecida Pimenta</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Mondino, Silvia Susana Bona de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Andrade, João Ramos Costa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Leite, Paola Cardarelli</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2014-08-26T17:15:04Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2007</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FRACALANZZA, S. A. P. Identificação, resistência a antimicrobianos e caracterização molecular de Enterococcus isolados de alimentos. 2007. 176 f. Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2007.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/8235</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Os enterococos são patógenos com considerável capacidade de expressar resistência a vários antimicrobianos. Sua natureza ubiqüitária e resistência às condições ambientais adversas explicam sua habilidade para colonizar diferentes habitats e seu potencial para se disseminar com facilidade através da cadeia alimentar. No presente estudo avaliamos a distribuição das espécies e a susceptibilidade aos antimicrobianos entre enterococos isolados a partir de alimentos de origem animal (carne de frango e leite pasteurizado) obtidos de supermercados e feiras livres no Rio de Janeiro / RJ, Brasil. As seguintes espécies foram identificadas, entre 167 amostras isoladas obtidos de carne de frango e 127 obtidas de leite pasteurizado: E. faecalis (184 – 62,6%), E. casseliflavus (51 – 17,3%), E. durans (19 – 6,5%), E. gallinarum (9 – 3%), E. gilvus (7 – 2,4%), E. faecium 6 – 2%), E. hirae (4 – 1,4%) e E. sulfureus (3 – 1%). Os percentuais de resistência aos antimicrobianos entre os isolados foram: 32,1% à tetraciclina; 23,3% à eritromicina; 11,3% à estreptomicina; 0,7% ao cloranfenicol; 3,9% à gentamicina, 2,1% ao imipenem; 1,1% à norfloxacina; 0,7% à ciprofloxacina, nitrofurantoína e penicilina e 0,4% /à ampicilina. Resistência intermediária foi detectada em percentuais que variaram de 0,5% para a linezolida até 62% para a eritromicina. Nenhuma das amostras bacterianas apresentou resistência aos glicopeptídeos testados, vancomicina e teicoplanina. Resistência a níveis elevados de aminoglicosídeos foi observada em 13,1% dos isolados. Multirresistencia aos antimicrobianos foi observada nas espécies E. faecalis, E. casseliflavus, E. faecium, E. gallinarum, E. durans e E. gilvus. Entre os enterococos isolados de carne de frango e leite pasteurizado foi possível detectar a presença do gene ermB, responsável pela resistência à eritromicina entre E. faecalis, E. casseliflavus, E. gallinarum e E. durans. Os genes tetL, tetM e tetO, foram detectados nas espécies E. faecalis, E. casseliflavus e E. gallinarum isoladas a partir carne de frango. A diversidade genética de E. faecalis (54 isolados) apresentando características de multirresistencia aos antimicrobianos, procedentes de carne de frango e de leite pasteurizado foi avaliada através da análise dos perfis de fragmentação do DNA cromossômico utilizando a endonuclease de restrição SmaI e eletroforese em campo pulsado (PFGE). Foi detectado um número elevado (39) de diferentes perfis de fragmentação do DNA cromossômico. Deste total, a maioria (30) foi constituída por apenas um isolado, revelando um elevada diversidade genética.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The enterococci are important nosocomial pathogens with a remarkable capacity of expressing resistance to several antimicrobial agents. Their ubiquitous nature and resistance to adverse environmental conditions take account for their ability to colonize different habitats and for their potential for easy spreading through the food chain. In the present study we evaluated the distribution of species and antimicrobial susceptibility among enterococcal isolates recovered from food obtained in retail stores in Rio de Janeiro, Brazil. The following species were identified among 167 isolates obtained from poultry meat and 127 from pasteurized milk: Enterococcus faecalis (62.6%), Enterococcus casseliflavus (17.3%), Enterococcus durans (6.5%), Enterococcus gallinarum (3.0%), Enterococcus gilvus (2.4%), Enterococcus faecium (2.0%), Enterococcus hirae (1.4%), and Enterococcus sulfureus (1.0%). The overall percentages of antimicrobial resistant isolates were: 31.2 % to tetracycline, 23.8% to erythromycin, 11.3% to streptomycin, 4.3% to chloramphenicol, 3.9% to gentamicin, 1.4% to norfloxacin, 1.1% to imipenem, 0.7% to ciprofloxacin, nitrofurantoin, and penicillin and 0.4% to ampicillin. Intermediate resistance was detected in frequencies varying from 0.5% for linezolid to 58.2% for erythromycin. None of the isolates showed resistance to glycopeptides. High-level resistance to aminoglycosides was observed in 13.1% of the isolates. Multiresistance was observed in E. faecalis, E. casseliflavus, E. faecium, E. gallinarum, E. durans and E. gilvus. The presence of the gene ermB, coding for the resistance to erythromycin, was detected by PCR in E. faecalis, E. casseliflavus, E. gallinarum and E. durans. The presence of the genes tetL, tetM and tetO, associated with resistance to tetracycline, were detected by PCR, among E. faecalis, E. casseliflavus, and E. gallinarum isolatede from poultry meat. The genetic diversity among multiresistant E. faecalis (54 isolates) from poultry meat and pasteurized milk, was evaluated by the analysis of the cromossomic DNA fragmentation profile by PFGE after cleavage with SmaI by PFGE. A variety (39) of different cromossomic DNA fragmentation profile or clonal complexes was found among multiresistant E. faecalis from poultry meat and milk, indicating a high level of genetic diversity.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Resistência aos antimicrobianos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Bactérias::Bacillota::Lactobacillales::Enterococcaceae::Enterococcus</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Técnicas de Pesquisa::Modelos Teóricos::Modelos Moleculares</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Diagnóstico::Técnicas e Procedimentos Diagnósticos::Técnicas de Laboratório Clínico::Técnicas Microbiológicas::Testes de Sensibilidade Microbiana::Testes de Sensibilidade a Antimicrobianos por Disco-Difusão</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Genéticos::Estruturas Genéticas::Genoma::Componentes Genômicos::Genes::Genes MDR</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Identificação, resistência a antimicrobianos e caracterização molecular de Enterococcus isolados de alimentos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Identification, antimicrobial resistence and molecular characterization of Enterococcus isolated from food</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">doctoral thesis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="date">2007-11-28</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="level">Doutorado Acadêmico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="local">Rio de Janeiro/RJ</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Enterococcus&amp;quot;, &amp;quot;Modelos Moleculares&amp;quot;, &amp;quot;Testes de Sensibilidade a Antimicrobianos por Disco-Difusão&amp;quot;, &amp;quot;Genes MDR&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="capes" element="outputType">Bibliográfica</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Simões-Gurgel, Claudia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cordeiro, Lívia da Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Castro, Tatiana Carvalho de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Albarello, Norma</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2025-03-17T13:46:49Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2025-03-17T13:46:49Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2024</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SIMÕES-GURGEL, Claudia et al. Establishment of anthocyanin-producing habituated callus cultures of Tarenaya rosea (Vahl ex DC.) Soares Neto &amp;amp; Roalson. Revista Fitos, Rio de Janeiro, v. 18, p. 1-10, 2024.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.32712/2446-4775.2024.1662</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">A Revista Fitos é um periódico científico interdisciplinar, em acesso aberto, sem custos para autores e de difusão gratuita, com publicação em fluxo contínuo, organizado, gerenciado e editado pelo Centro de Inovação em Biodiversidade e Saúde (CIBS), do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz. Tendo a inovação em Biodiversidade e Saúde como escopo, o periódico publica artigos científicos inéditos e originais abordando a pesquisa, o desenvolvimento tecnológico e a inovação em Biodiversidade e Saúde e as inter-relações entre suas diversas dimensões. Os manuscritos deverão ser redigidos em português, inglês ou espanhol, do tipo: artigo de pesquisa, artigo de revisão, relato de experiência, comunicação breve, ensaio, perspectiva, resenha, carta e monografia de espécies da biodiversidade brasileira. Os autores deste artigo não possuem vínculo com a Fiocruz. Link da revista: https://periodicos.fiocruz.br/pt-br/revista-fitos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">A growth regulators-free anthocyanin-producing habituated callus line of Tarenaya rosea was establishment through the selective subculture of cell aggregates from a 2,4-D-dependent anthocyanin callus line to a growth regulators-free MS medium (MS0). After the establishment of the habituated line, new culture conditions were evaluated in order to increase de pigment production. Calluses were transferred to MS0 containing different sucrose concentration (30; 50; 70; 90 g.L-1), total nitrogen concentration (50; 60; 70 mM), NH4+ to NO3 - ratio (1:1; 1:2; 1:4; 1:6), and total mineral salt concentration (MS; MS1/2; MS1/4). The most suitable culture conditions to pigment induction have combined to create two new culture formulations, named M1 (70 mM total nitrogen + 70 g.L-1 sucrose) and M2 (1:4 NH4 +:NO3 - ratio + 70 g.L-1 sucrose). Calluses cultivated on M1 and M2 reached an increase on anthocyanin productivity of 3- and 4-fold, respectively, when compared to cultures maintained in standard MS0 medium. The present work demonstrated the feasibility of eliminating the supplementation with 2,4-D in callus cultures of T. rosea without the loss of anthocyanin production. Moreover, the manipulation of basal medium and sucrose concentration contributed with the increment in anthocyanin content.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/Farmanguinhos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Establishment of anthocyanin-producing habituated callus cultures of Tarenaya rosea (Vahl ex DC.) Soares Neto &amp;amp; Roalson</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes. Núcleo de Biotecnologia Vegetal. Laboratório de Biotecnologia de Plantas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes. Núcleo de Biotecnologia Vegetal. Laboratório de Biotecnologia de Plantas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes. Núcleo de Biotecnologia Vegetal. Laboratório de Biotecnologia de Plantas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/13543</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:26Z</datestamp><setSpec>com_icict_1956</setSpec><setSpec>col_icict_1957</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Justino, Mariana Chantre</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Alves, Gilda</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Britto, Constança</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cardoso, Angélica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Scherrer, Luciano</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Moreira, Aline dos Santos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Quirino, Raul</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ornellas, Antonio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Leitão, Alvaro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lage, Claudia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2016-04-05T17:38:32Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2016-04-05T17:38:32Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2015</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">JUSTINO, Mariana Chantre; et al. Impact of reduced levels of APE1 transcripts on the survival of patients with urothelial carcinoma of the bladder. Oncology Reports, v.34, n.4, p.1667-1674, Oct. 2015.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.3892/or.2015.4151</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Spandidos Publications</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Impact of reduced levels of APE1 transcripts on the survival of patients with urothelial carcinoma of the bladder</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Abstract Molecular evidence indicates that alterations in genes involved in the maintenance of genome stability may be related to susceptibility to bladder carcinoma. Our goal was to evaluate the prognostic role of base excision repair (BER) genes in a cohort of patients diagnosed with primary urothelial carcinoma of the bladder (UCB). The levels of all APE1, XRCC1 and POLB transcripts were detected by quantitative real-time PCR (qPCR) technique in tumor samples from 52 patients undergoing transurethral resection (TUR) for primary UCB at the Department of Urology, Brazilian National Cancer Institute, Rio de Janeiro. Increased levels of APE1, XRCC1 and POLB transcripts were significantly associated with high-grade tumors when compared to these levels in low-grade tumors (p&amp;lt;0.01) and could be attributed to different mechanisms of transcriptional regulation as a response to tumorigenesis and oxidative stress. By analyzing the collected data in the present study, regardless of pathological grade or stage, univariate analysis revealed that the reduced levels of APE1 transcripts were significantly associated with cancer-specific mortality (p=0.032). Furthermore, the variant genotype (TG/GG) of the APE1 T1349G polymorphism was observed in 75% of a subset of patients who concomitantly experienced reduced levels of the APE1 transcript and death and/or recurrence events. Taken together, our data reinforce the idea that human DNA repair mechanisms must be finely regulated in order to avoid instability leading to tumorigenesis and poor clinical outcomes in UCB patients.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento de Patologia. Laboratório de Marcadores Circulantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto Nacional de Câncer. Coordenação de Pesquisa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Departamento de Patologia. Laboratório de Marcadores Circulantes. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. PDTIS Plataforma de Sequenciamento de DNA. Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto Nacional de Câncer. Departamento de Urologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto Nacional de Câncer. Departamento de Urologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Hospital Mário Kröeff. Departamento de Urologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Sistema Urogenital::Sistema Urinário::Bexiga Urinária</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Neoplasias</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Bexiga Urinária&amp;quot;, &amp;quot;Câncer&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Luiza Figueiredo de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Paula, Damarys Victórya Santos de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Medeiros, Renata Jurema</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Maciel-Magalhães, Magno</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2025-10-03T22:39:39Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2025-09</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">CARVALHO, Luiza Figueiredo de; PAULA, Damarys Victórya Santos de; MEDEIROS, Renata Jurema; MACIEL-MAGALHÃES, Magno. Verificação da penetrabilidade de nanopartículas poliméricas contendo Anfotericina B em larvas de zebrafish (Danio rerio). In: JORNADA CIENTÍFICA DO INSTITUTO NACIONAL DE CONTROLE DE QUALIDADE EM SAÚDE, 12., 2025, Rio de Janeiro.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A Anfotericina B (AmB) é um fármaco utilizado para o tratamento de diversas infecções fúngicas, assim como outras condições, como a leishmaniose. Esse é utilizada por via intravenosa pois apresenta baixíssima biodisponibilidade oral. Ademais, é um fármaco que apresenta diversos efeitos adversos, sendo o mais grave deles a nefrotoxicidade. Assim, diversos são os trabalhos que buscam uma melhora desse efeito adverso, além de uma administração por via oral desse fármaco. Grande parte dele utiliza nanopartículas para esse fim. Desta forma, buscou-se utilizar o modelo animal zebrafish (Danio rerio) para determinar a penetrabilidade de nanopartículas poliméricas (NPPs) de poli (D,L-ácido lático) (PLA) e policaprolactona (PCL) contendo AmB, desenvolvidas na tentativa de obter uma formulação capaz de aumentar a biodisponibilidade oral e diminuir os efeitos colaterais desse fármaco. Objetivo: Avaliar a penetrabilidade da AmB encapsulada em larvas de zebrafish, após a exposição ao fármaco. Metodologia: A fim de verificar a internalização da Anfotericina B encapsulada e também a Anfotericina B livre em larvas de zebrafish após 120 horas de tratamento com PCL+AmB, PLA+AmB ou AmB FL e sabendo que AmB é capaz de emitir fluorescência na região de 560 nm, utilizou-se um microscópio de fluorescência (Nikon, TS100-F, Japão), com o filtro FITC (Excitação 475 nm; emissão 530nm) aplicado para identificar se as larvas após a exposição ao fármaco encapsulado emitiriam fluorescência acima do nível basal. Resultados e Discussão: Pode-se perceber que a intensidade de fluorescência aumentou para as larvas testadas com ambas as nanopartículas contendo Amb, principalmente na região caudal dos animais e especialmente nas larvas submetidas a PLA+Amb, dito que nas mesmas concentrações pode-se perceber que os modelos animais apresentaram maior intensidade de luminosidade. Conclusão: Foi possível concluir que a Anfotericina B encapsulada apresentou maior capacidade de penetrar no corpo das larvas de zebrafish, nas concentrações estudadas, o que sugere a possibilidade do uso das NPPs utilizadas em formulações tópicas. Entretanto, pode-se perceber que o encapsulamento também causou aumento da toxicidade, fazendo-se necessário estudos sobre a dose a ser utilizada.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pereira, Kaique Alves Brayner</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gonçalves, Vinícius de Lima</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Premazzi, Melissa Chamon Alves</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Jurgilas, Patrícia Barbosa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bastos, Renata Chagas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">PEREIRA, K. A. B. et al. Physicochemical and stability evaluation of functionalized polymeric nanoparticles for potential drug delivery. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IMMUNOBIOLOGICAL, 6., 2022. Rio de Janeiro. Annals... Rio de Janeiro: Bio-Manguinhos, 2022. p. 59.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.35259/isi.2022_52293</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Os autores externos submeteram sua publicação para apresentação de trabalho no evento “International Symposium on Immunobiologicals”, que foi coordenado e organizado pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Nanopartículas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Funcionalidade</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Efeito Corona de Proteína</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dantas-Torres, Filipe</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Paiva-Cavalcanti, Milena de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Figueredo, Luciana A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Melo, Marcela F.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Fernando J. da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Amílton L. da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Ericka L.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Brandão-Filho, Sinval P.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">DANTAS-TORRES, F. et al. Cutaneous and visceral leishmaniasis in dogs from a rural community in northeastern Brazil. Veterinary Parasitology, v. 170, n. 3–4, p. 313–317, 24 jun. 2010.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1016/j.vetpar.2010.02.019</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) (concessão 410481 / 2006-8 ) e Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE) (conceder APQ-00.522,02 / 07 ).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">A community-based epidemiological study was carried out in a rural area in northeastern Brazil, where visceral leishmaniasis is endemic, but the primary vector Lutzomyia longipalpis has never been found. Forty-one dogs were screened by an indirect immunofluorescence antibody test (IFAT) for the presence of anti-Leishmania antibodies and 12 (29.3%) of them were positive. One of the IFAT-positive dogs was also positive for Leishmania amastigotes in bone marrow cytology and for Leishmania infantum by real-time polymerase chain reaction (PCR) on blood. One IFAT-negative dog was positive for L. infantum by PCR on bone marrow and other for Leishmania amastigotes in skin stained-smears. When tested for L. braziliensis by PCR, 20 dogs were positive. Considering all diagnostic tests, the estimated prevalence of Leishmania spp. infection in the studied rural dog population was 58.5%. There was no significant difference in IFAT-positivity in relation to age, gender, and clinical status of the dogs. When tested for L. infantum by real-time PCR, 20 ticks collected from IFAT-positive dogs were all negative. This study shows a high level of exposure to Leishmania spp. infection in dogs from a rural community in northeastern Brazil. In general, the results do not support the participation of ticks as vectors of L. infantum in this area, which is likely to be transmitted by Lutzomyia spp. other than L. longipalpis. Finally, this study highlights that the use of IFAT in areas where both L. infantum and L. braziliensis are present should be withdraw in order to avoid the unnecessary culling of dogs that are actually infected only by L. braziliensis.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="embargo">2050-01-01</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Università degli Studi di Bari. Dipartimento di Sanità Pubblica e Zootecnia. Valenzano, Bari, Italy / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-17 17:27 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Animais&amp;quot;, &amp;quot;Brasil&amp;quot;, &amp;quot;Doenças do Cão / epidemiologia&amp;quot;, &amp;quot;Cães&amp;quot;, &amp;quot;Técnica de Anticorpo Fluorescente Indireta / Veterinária&amp;quot;, &amp;quot;Leishmania infantum / isolamento &amp;amp; purificação&amp;quot;, &amp;quot;Leishmaniose Cutânea&amp;quot;, &amp;quot;Leishmaniose, Cutânea / veterinário&amp;quot;, &amp;quot;Leishmaniose, Visceral / epidemiologia&amp;quot;, &amp;quot;Leishmaniose, Visceral / veterinária&amp;quot;, &amp;quot;Reação em Cadeia da Polimerase / veterinária&amp;quot;, &amp;quot;Prevalência&amp;quot;, &amp;quot;Carrapatos / parasitologia&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Fraga, Deborah Bittencourt Mothé</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Janaina Arcanjo Santos e</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisorco">Amaral, Juliana Bezerra do</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Silva, Valéria Costa da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Veras, Patricia Sampaio Tavares</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SANTOS, Janaina Arcanjo Santos e. Letramento em saúde e autoeficácia na qualidade de vida de pessoas em tratamento oncológico em um centro especializado em Salvador-Bahia. 2025. 110 f. il. Dissertação (Mestrado) – Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2025.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">INTRODUÇÃO: O letramento em saúde e a autoeficácia são variáveis centrais na compreensão de como pacientes oncológicos interpretam e utilizam as informações em saúde, e sua capacidade de tomar decisões a partir delas, podendo influenciar na sua qualidade de vida. OBJETIVO: Avaliar a associação entre letramento em saúde e autoeficácia com a qualidade de vida de pacientes oncológicos. METODOLOGIA: Estudo transversal realizado entre setembro e dezembro de 2024 com pacientes em tratamento antineoplásico endovenoso em um centro oncológico de Salvador (BA). A coleta de dados utilizou quatro instrumentos: questionário sociodemográfico e clínico, S-TOFHLA (letramento em saúde), Escala Geral de Autoeficácia e EORTC QLQ-C30 (qualidade de vida). Foram analisadas as correlações de Spearman, e associações entre as variáveis independentes (letramento, autoeficácia, dados sociodemográficos e clínicos) e a qualidade de vida, por meio de razão de prevalência, qui-quadrado e regressão linear múltipla, com nível de significância de p &amp;lt; 0,05. RESULTADOS: Foram incluídos 143 pacientes, com média de idade de 57,7 anos, sendo 79% do sexo feminino. A maioria autodeclarou-se parda ou preta (62%) e possuía ensino superior (53%) ou pós-graduação (43%). Os tipos de câncer mais prevalentes foram o de mama (60%) e do trato gastrointestinal (19%), predominando os estágios localmente avançado e metastático. Os participantes apresentaram níveis satisfatórios de qualidade de vida, autoeficácia e letramento funcional em saúde. Contudo, a análise de correlação bivariada não identificou associações estatisticamente significativas entre essas três variáveis. Na análise de regressão, observou-se que maiores níveis de dor (p &amp;lt; 0,001) e fadiga (p = 0,032) impactaram negativamente na qualidade de vida, indicando que maiores escores desses sintomas se associam a uma pior percepção de bem-estar. Em contrapartida, a autoeficácia (p = 0,018) apresentou associação positiva e significativa com a qualidade de vida, evidenciando seu efeito protetor frente aos impactos físicos e emocionais do tratamento oncológico. CONCLUSÃO: A qualidade de vida de pacientes oncológicos resulta da interação entre aspectos físicos, psicológicos e contextuais. Embora não tenha havido correlação direta entre letramento, autoeficácia e qualidade de vida, observou-se que a autoeficácia tem papel protetor, contribuindo para o enfrentamento dos sintomas, especialmente dor e fadiga e para a manutenção do bem-estar emocional.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">INTRODUCTION: Health literacy and self-efficacy are central variables in understanding how cancer patients interpret and use health information, and their ability to make decisions based on it, which can influence their quality of life. OBJECTIVE: To evaluate the relationship between health literacy and self-efficacy and the quality of life of cancer patients. METHODOLOGY: A cross-sectional study was conducted between September and December 2024 with patients undergoing intravenous antineoplastic treatment at a cancer center in Salvador, Bahia. Data collection used four instruments: a sociodemographic and clinical questionnaire, S-TOFHLA (health literacy), the General Self-Efficacy Scale, and the EORTC QLQ-C30 (quality of life). The associations between independent variables (literacy, self-efficacy, sociodemographic and clinical data) and quality of life were analyzed using odds ratios and multiple linear regression, with a significance level of p &amp;lt; 0.05. RESULTS: A total of 143 patients were included, with a mean age of 57.7 years, 79% of whom were female. The majority self-identified as brown or black (62%) and had higher education (53%) or postgraduate degrees (43%). The most prevalent types of cancer were breast (60%) and gastrointestinal tract (19%), with locally advanced and metastatic stages predominating. Participants had satisfactory levels of quality of life, self-efficacy, and functional health literacy. However, bivariate correlation analysis did not identify statistically significant associations between these three variables. In the regression analysis, it was observed that higher levels of pain (B = -0.22; p &amp;lt; 0.001) and fatigue (B = -0.09; p = 0.032) negatively impacted quality of life, indicating that the increase in these symptoms is related to a worse perception of well-being. In contrast, self-efficacy (B = 5.36; p = 0.018) showed a positive and significant association with quality of life, demonstrating its protective effect against the physical and emotional impacts of cancer treatment. CONCLUSION: The quality of life of cancer patients results from the interaction between physical, psychological, and contextual factors. Although there was no direct correlation between literacy, self-efficacy, and quality of life, it was observed that self-efficacy plays a protective role, contributing to coping with symptoms.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">Quality of life.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Serviços e Recursos Humanos em Instituições de Saúde::Serviços de Saúde::Serviços Preventivos de Saúde::Educação em Saúde::Informação de Saúde ao Consumidor::Literacia para a Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Neoplasias</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA [F]::Comportamento e Mecanismos Comportamentais::Personalidade::Desenvolvimento da Personalidade::Autoimagem::Autoeficácia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Qualidade de Vida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="cnpq">Ciências da Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Letramento em saúde e autoeficácia na qualidade de vida de pessoas em tratamento oncológico em um centro especializado em salvador - Bahia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Health literacy and self-efficacy in the quality of life of people undergoing cancer treatment at a specialized center in Salvador, Bahia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">master thesis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Pesquisa Clínica e Translacional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Literacia para a Saúde&amp;quot;, &amp;quot;Neoplasias&amp;quot;, &amp;quot;Autoeficácia&amp;quot;, &amp;quot;Qualidade de Vida&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Barral, Aldina</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Barral Netto, Manoel</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2022</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">BARRAL, Aldina; BARRAL NETTO, Manoel. Imunologia no diagnóstico, patogênese, tratamento e prevenção pelas vacinas para a covid-19. Revista de Estudios Brasileños, v. 9, n. Extra 19, p. 1-12, 2022.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/60754</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A pandemia de covid-19 causada pelo SARS-CoV-2 destacou os riscos cada vez mais frequentes das mudanças significativas na Terra. Tanto o aquecimento global, por alterar os ecossistemas, quanto o aumento da mobilidade, promovendo o contato rápido e regular entre as populações em diferentes regiões, estão implicados no surgimento de surtos epidêmicos e pandemias. Ao longo deste evento, a ciência desempenhou um papel proeminente, evidente em vários campos. A biologia promoveu o rápido conhecimento sobre o SARS-CoV-2 e a epidemiologia, ao estudar os padrões de transmissão do vírus e na disseminação da infecção. A matemática e a física contribuíram para a elaboração de modelos para prever a evolução da doença e o impacto das medidas não farmacológicas de contenção, e.g. Em múltiplas especialidades, as ciências da saúde como medicina, fisioterapia e enfermagem também estiveram em evidência. Neste texto, destacamos a contribuição da imunologia por meio de seu papel no campo do diagnóstico, na compreensão dos mecanismos da doença, que levam a métodos de tratamento mais eficazes, e no desenvolvimento de vacinas capazes de proteger contra o mencionado vírus.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The COVID-19 pandemic, caused by SARS-CoV-2, highlighted the risks, more and more frequently, from the significant changes on Earth. Global warming, which alters ecosystems, and increased mobility by promoting rapid and regular contact between populations in different regions, are implicated in the emergence of epidemic outbreaks and pandemics. Throughout the COVID-19 pandemic, science played a prominent role. The role of science has been very much in evidence in several fields. In biology, it promoted the rapid knowledge of SARS-CoV-2, in epidemiology, by studying patterns of virus transmission and spread of infection. Mathematics and physics contributed to the elaboration of models to predict the evolution of the disease and the impact of non-pharmacological measures of containment, e.g. In multiple specialties, the health sciences such as medicine, physiotherapy, and nursing, among others, were in evidence. In this text, we highlight the contribution of immunology through its role in the fields of diagnosis, understanding the mechanisms of disease, which lead to more efficient treatment methods, and the development of vaccines capable of protecting against COVID-19.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">La pandemia de COVID-19, causada por el SARS-CoV-2, puso de relieve los riesgos, cada vez más frecuentes, de los cambios significativos en la Tierra. Tanto el calentamiento global, al alterar los ecosistemas, como el aumento de la movilidad, promoviendo un contacto rápido y regular entre poblaciones de diferentes regiones, están implicados en la aparición de brotes epidémicos y pandemias. Durante la pandemia de COVID-19, la ciencia jugó un papel destacado en varios campos. La biología permitió el rápido conocimiento del SARS-CoV-2 y la epidemiología el estudio de los patrones de transmisión de virus y propagación de la infección. Las matemáticas y la física aportaron la elaboración de modelos para predecir la evolución de la enfermedad y el impacto de las medidas de contención no farmacológicas, e. g. Las múltiples especialidades de las ciencias de la salud, como la medicina, la fisioterapia, o la enfermería, entre otras, también desempeñaron un papel evidente. En este texto, destacamos la contribución de la inmunología a través de su papel en los campos del diagnóstico, la comprensión de los mecanismos de la enfermedad, que conducen a métodos de tratamiento más eficientes, y el desarrollo de vacunas capaces de proteger contra el COVID-19.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Universidad de Salamanca</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Viroses::Infecções por Vírus de RNA::Infecções por Nidovirales::Infecções por Coronaviridae::Infecções por Coronavirus::COVID-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Vírus::Vírus de RNA::Vírus de RNA de Cadeia Positiva::Nidovirales::Coronaviridae::Coronavirus::Betacoronavirus::Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave::SARS-CoV-2</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES GEOGRÁFICAS [Z]::Localizações Geográficas::América::América do Sul::Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Imunologia no diagnóstico, patogênese, tratamento e prevenção pelas vacinas para a covid-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Inmunología en el diagnóstico, patogénesis, tratamiento y prevención por las vacunas contra el COVID-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Immunology in diagnosis, pathogenesis, treatment and prevention by vaccines for COVID-19</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Vieira, Regine H. S. F.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Costa, Renata A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Menezes, Francisca G. R.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Giselle C.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Theophilo, Grace N. D.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rodrigues, Dália P.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Between October 2008 and June 2009, 15 samples of 10 live oysters each (Crassostrea rhizophorae) measuring 8.31-10.71 cm were purchased from a restaurant on the seashore of Fortaleza, Brazil. The Vibrio count ranged from 75 (estimated) to 43,500 CFU/g. Fourteen species were identified among the 56 isolated Vibrio strains, with V. parahaemolyticus as the most prevalent. Two of the 17 V. parahaemolyticus strains were urease-positive and tdh- and trh-positive on multiplex PCR, but neither produced β-hemolysis halos in Wagatsuma agar. Thus, fresh oysters served in natura in Fortaleza, Brazil, were found to contain Vibrio strains known to cause gastroenteritis in humans.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Ceará. Instituto de Ciências do Mar. LABOMAR. Fortaleza, CE, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Chuquimia Valdez, Joel Alejandro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gomes, Ighor Leonardo Arantes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Sasías Martínez, Sebastián</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mendoza Loayza, Nelly</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Marquina, Jhonatan D.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Franco, Leticia</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bello Bentancor, Gonzalo José</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Naveca, Felipe Gomes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Loayza Mafayle, Leidy Roxana</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">CHUQUIMIA VALDEZ, Joel Alejandro et al. Genomic characterization, origin, and local transmission of Oropouche virus in Bolivia in 2024. The Lancet Regional Health Americas, v. 50, n. 101221, p. 1-11, Oct. 2025.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Produção científica do Laboratório de Arbovírus e Vírus Hemorrágicos.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">This publication was in part supported by the Cooperative Agreement Number NU50CK000639 awarded to the Pan American Health Organization and funded by the Centers for Disease Control and Prevention.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Background: The Oropouche virus (OROV) is an arthropod-borne virus that causes an acute febrile illness, like other arboviral diseases. In 2024, Oropouche cases sharply increased in several countries of the Americas, including Bolivia. Here, we investigate the origin and spread of OROV in the Bolivian Amazon region. Methods: Full-length OROV genomes from 34 positive samples collected in the three affected Bolivian departments during the 2024 outbreak were sequenced using an amplicon-based approach. Maximum Likelihood (ML) phylogenetic analyses of separate viral segments were conducted to identify the responsible viral lineage. Bayesian phylogeographic analysis of concatenated viral segments was used to reconstruct the viral spatiotemporal dispersion pattern within the country. Findings: The first Oropouche cases in Bolivia 2024 were reported using samples collected from the Pando department during mid-January, and the peak of Oropouche cases occurred in mid-April. The phylogenetic analysis of OROV genomes revealed that all cases detected in Bolivia belong to the novel reassortant OROV clade that drove the recent epidemic in Brazil. Our phylogeographic analysis detected at least two exportation events from the Brazilian state of Acre to the Bolivian municipalities of Guayaramerín and Riberalta, both located in the Beni department, with subsequent dissemination to municipalities of Pando and La Paz departments. Viral introductions likely occurred between early October and early November 2023, indicating a lag of approximately three months between the introduction of OROV and its detection. Interpretation: Our findings confirm that OROV spread at least twice from the western Brazilian Amazon to the neighboring Bolivian department of Beni in late 2023, successfully establishing regional transmission chains. These findings underscore the critical need for active OROV surveillance across the border Amazonian region between Brazil and Bolivia. They also confirm the potential for sustained OROV transmission within the Bolivian Amazon, highlighting the importance of preparedness for future outbreaks.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Elsevier</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="relation" qualifier="ispartof">The Lancet Regional Health - Americas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Genomic characterization, origin, and local transmission of Oropouche virus in Bolivia in 2024</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Nacional de Enfermedades Tropicales. Santa Cruz, Bolivia.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Arbovírus e Vírus Hemorrágicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Pan American Health Organization. Health Emergencies Department. Infectious Hazards Management Unit. Washington, DC, USA.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Arbovírus e Vírus Hemorrágicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Laboratório de Ecologia de Doenças Trasmissíveis na Amazônia. Núcleo de Vigilância de Vírus Emergentes, Reemergentes ou Negligenciados. Manaus, AM, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Nacional de Enfermedades Tropicales. Santa Cruz, Bolivia.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Viroses::Infecções por Vírus de RNA::Infecções por Bunyaviridae</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES GEOGRÁFICAS [Z]::Localizações Geográficas::América::América do Sul::Bolívia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Disciplinas das Ciências Naturais::Disciplinas das Ciências Biológicas::Bioquímica::Biologia Molecular::Medicina Molecular::Patologia Molecular</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Genéticos::Evolução Biológica::Filogenia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Disciplinas das Ciências Naturais::Disciplinas das Ciências Biológicas::Biologia::Genética::Genética Populacional::Filogeografia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">13 Ação contra a mudança global do clima</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">15 Vida terrestre</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">17 Parcerias e meios de implementação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Infecções por Bunyaviridae&amp;quot;, &amp;quot;Bolívia&amp;quot;, &amp;quot;Patologia Molecular&amp;quot;, &amp;quot;Filogenia&amp;quot;, &amp;quot;Filogeografia&amp;quot;]</dim:field>
   <dim:field mdschema="oaire" element="citation" qualifier="volume">50</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/38808</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:28Z</datestamp><setSpec>com_icict_13663</setSpec><setSpec>col_icict_28777</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Karlo Jozefo Quadros de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Roure, Francis Nakle de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gottems, Leila Bernarda Donato</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bittencourt, Roberto José</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Regina Maria Dias Buani dos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bittencourt, Fernanda Viana</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Amorim, Fábio Ferreira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2019-12-23T18:44:43Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2019-12-23T18:44:43Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2016</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ALMEIDA, Karlo Jozefo Quadros de et al. Ouvidoria ativa em saúde na Rede Cegonha do Distrito Federal. In: ENCONTRO DA REDE DISTRITAL DE AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE, 1., 2016, Brasília. Anais [...]. Brasília: Fiocruz Brasília, 2016. Resumo.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/38808</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Os autores, representantes da Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde, Escola Superior de Ciências da Saúde, Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal e Universidade Católica de Brasília, foram convidados pela Fiocruz Brasília, para apresentação de trabalho no evento: Seminário temático PesquisaSUS: I Encontro da Rede Distrital de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ReDATS), organizado pelo Programa de Evidências para Políticas e Tecnologias em Saúde (PEPTS) da Fiocruz Brasília em parceria com a Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS) da Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde (Fepecs) - realizado no dia 16 de dezembro de 2016, na Fiocruz Brasília.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Introdução: A Rede Cegonha (RC) é composta por um conjunto de medidas que visa garantir às mulheres usuárias do SUS atendimento adequado, seguro e humanizado, desde a confirmação da gravidez, atenção ao pré-natal, parto, puerpério, incluindo a saúde da criança até dois anos de idade. Foi criada pela portaria 1.459/2011, do Ministério da Saúde. Em 2011, na Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal (SES/DF), formou-se o Grupo Condutor que elaborou um Plano de Ação para implementação da RC no DF. A Ouvidoria Ativa em Saúde (OAS) é um conceito inovador que objetiva defender os direitos do usuário do Sistema Único de Saúde (SUS) e atuar como um instrumento de avaliação da gestão pública, mediante a promoção do exercício da democracia direta e de pesquisas sobre a satisfação do usuário. Objetivos: Avaliar a qualidade dos serviços prestados pela RC, sob a perspectiva da mulher usuária cujo parto ocorreu em maternidades públicas do DF. Metodologia: Estudo transversal, tipo inquérito, realizado por via telefônica, pela equipe da Ouvidoria da SES/DF. No período estudado (15/10/2013 a 19/11/2013), foram realizados 3.750 partos nas 12 maternidades da SES/DF. Foram entrevistadas 1007 puérperas (26,8%). O questionário, constituído de 26 questões fechadas, do tipo múltipla escolha ou Likert, incluiu os seguintes itens: 1. Dados sociodemográficos; 2. Assistência materno-infantil; 3. Acesso aos serviços; 4. Relação com os profissionais de saúde; e, 5. Infraestrutura. Resultados: A faixa etária mais frequente foi 25-29 anos (26,3%, N=265/1007). O local de residência era o DF em 69,7% (N=702/1007). 74,2% fizeram acompanhamento pré-natal exclusivo no DF (N=748/1007) e 22,4% totalmente fora do DF (N= 226/1007). Apenas 0,2% não realizaram acompanhamento pré-natal (N=2/1007) e 67,8% realizaram 6 ou mais consultas de pré-natal (N=683/1007). Entre as que realizaram acompanhamento pré-natal exclusivo no DF, o acesso a consultas foi avaliado como bom/ótimo em 86,1% (N=644/748) e a exames laboratoriais como bom/ótimo em 85,2% (N=637/748). Acesso aos exames de imagem teve pior desempenho com 45,7% (N= 342/748) de avaliações boas/ótimas. 79,5% das entrevistadas realizaram o parto na maternidade onde buscaram atendimento inicial (N=801/1007). Somente 18,3% haviam recebido visita domiciliar por agente comunitário de saúde após a alta (N=184/1007). A maioria relatou que os recém-nascidos foram colocados em seus colos ou peitos imediatamente após o nascimento (69,0%, N=695/1007). Porém, somente 48,9% tiveram presença de acompanhante no momento do parto (N=492/1007). 76,3% foram informadas pela equipe de saúde em relação a data e Centro de Saúde no qual deveriam levar o recém-nascido para a 1a consulta (N=768/1007) e 94,8% receberam orientação para prática do aleitamento materno ainda na maternidade (N=955/1007). Quanto a avaliação do relacionamento com os profissionais de saúde, 85,9% (N= 865/1007) consideraram acolhimento e cordialidade recebidos durante o pré-natal como bom/ótimo e 94,8% (N=955/1007) classificaram a qualidade do atendimento recebido na maternidade como bom/ótimo. Conclusão: Este trabalho de OAS funcionou como um dispositivo inovador para avaliação da qualidade da gestão pública, pois viabilizou a incorporação da perspectiva da mulher usuária nos processos decisórios para a melhoria dos serviços de saúde da Rede Cegonha no DF.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz Brasília</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Atendimento à gestante</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Direito à saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Mulheres::Gestantes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Humanização da Assistência</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Serviços de Saúde::Serviços de Saúde Materno-Infantil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Ouvidoria ativa em saúde na Rede Cegonha do Distrito Federal</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">conference output</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde. Escola Superior de Ciências da Saúde. Brasília, DF, Brasil / Governo do Distrito Federal. Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação de Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde. Escola Superior de Ciências da Saúde. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Gestantes&amp;quot;, &amp;quot;Humanização da Assistência&amp;quot;, &amp;quot;Serviços de Saúde Materno-Infantil&amp;quot;]</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/22740</identifier><datestamp>2026-10-17T19:19:45Z</datestamp><setSpec>com_icict_18439</setSpec><setSpec>com_icict_16930</setSpec><setSpec>com_123456789_1</setSpec><setSpec>col_icict_22725</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Araújo, Sara Pereira de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Natália Cristina de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Corrêa, Cristiane Dias</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pontes, Hellen Tatiane de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cerqueira, Paulo Alves</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Portes, Leslie Andrews</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2017-10-02T17:04:21Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2017</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ARAÚJO, Sara Pereira de; OLIVEIRA, Natália Cristina de; CORRÊA, Cristiane Dias; et al. Mulheres na atenção primária à saúde: exercício físico, estilo de vida e fatores de risco cardiovascular. RECIIS - Revista Eletrônica de Comunicação, Informação e Inovação em Saúde, Rio de Janeiro, v. 11, n. 3, p. 1-13, jul./set. 2017.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1981-6278</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/22740</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.29397/reciis.v11i3.1319</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1981-6286</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">A Revista Eletrônica de Comunicação, Informação e Inovação em Saúde (RECIIS) é organizada, gerenciada e editada, desde 2007, pelo Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde (Icict) da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Trata-se de um periódico interdisciplinar trimestral de acesso aberto, revisado por pares e sem ônus para o autor. Publica textos inéditos, em português, inglês, espanhol ou francês, de interesse para as áreas de comunicação, informação e saúde coletiva. As submissões à RECIIS são em fluxo contínuo. Apenas para os textos propostos aos dossiês temáticos, há um período específico para submissão, conforme indicado em Notícias. Os meses de publicação das edições são: março, junho, setembro e dezembro, com possibilidade de ahead of print. A RECIIS não cobra taxa de processamento de artigo, o que inclui avaliação, edição, publicação, distribuição e acesso dos manuscritos submetidos. Os autores deste artigo não possuem vínculo com a Fiocruz. Link da revista: https://www.reciis.icict.fiocruz.br/index.php/reciis/index</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">As doenças do estilo de vida estão relacionadas a hábitos inadequados. Programas de exercícios físicos podem reduzir o risco de tê-las. Com o objetivo de avaliar os efeitos de dois programas produziriam em diversos parâmetros de saúde de mulheres atendidas em uma Unidade Básica de Saúde, 54 delas, de 40 a 80 anos de idade, foram dispostas em dois grupos: G1 (n=26) para realizar o programa padrão (caminhada) e G2 (n=28) para exercitar o programa alternativo (calistenia + caminhada). As sessões de 50 minutos ocorreram quatro vezes/semana, durante 16 semanas. As participantes de G1 e G2 exibiram redução (p&amp;lt;0,05) do peso, do índice de massa corporal, do percentual de gordura e da pressão arterial, além de aumento da velocidade e do consumo de oxigênio. G1 apresentou redução da pressão arterial diastólica, aumento da capacidade vital forçada e redução do colesterol. G2 exibiu redução do colesterol total, triglicerídeos e VLDL. Concluiuse que, apesar dos resultados do programa do G2 terem sido superiores, os dois programas ocasionaram resultados positivos semelhantes. Entretanto, não reduziram risco cardiovascular.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">As doenças do estilo de vida estão relacionadas a hábitos inadequados. Programas de exercícios físicos podem reduzir o risco de tê-las. Com o objetivo de avaliar os efeitos de dois programas produziriam em diversos parâmetros de saúde de mulheres atendidas em uma Unidade Básica de Saúde, 54 delas, de 40 a 80 anos de idade, foram dispostas em dois grupos: G1 (n=26) para realizar o programa padrão (caminhada) e G2 (n=28) para exercitar o programa alternativo (calistenia + caminhada). As sessões de 50 minutos ocorreram quatro vezes/semana, durante 16 semanas. As participantes de G1 e G2 exibiram redução (p&amp;lt;0,05) do peso, do índice de massa corporal, do percentual de gordura e da pressão arterial, além de aumento da velocidade e do consumo de oxigênio. G1 apresentou redução da pressão arterial diastólica, aumento da capacidade vital forçada e redução do colesterol. G2 exibiu redução do colesterol total, triglicerídeos e VLDL. Concluiu-se que, apesar dos resultados do programa do G2 terem sido superiores, os dois programas ocasionaram resultados positivos semelhantes. Entretanto, não reduziram risco cardiovascular.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Lifestyle disorders are related to inappropriate habits. Exercise programs can reduce the risk of to be affected by them. To evaluate and compare the effects of two programs on some of the parameters that determine the health of women attended at a Unidade Básica de Saúde (community health center), 54 women aged from 40 to 80 were grouped together into two groups: G1 (n = 26) to exercise the standard program (walking) and G2 (n = 28) to do the exercises of an alternative program (calisthenics + walking). The sessions for sixty minutes occurred four times a week for 16 weeks. The G1 and G2 participants exhibited loses (p &amp;lt;0.05) weight, reduced their body mass index, body fat percentage and blood pressure, as well as higher speed and higher oxygen consumption. G1 exhibited reduced diastolic blood pressure, increased forced vital capacity, and reduced cholesterol. G2 showed reduction of the total cholesterol level, the triglycerides levels and the VLDL. Our conclusion is that the programs showed similar positive results, in spite of superiority of the results presented by G2. However, they did not reduce cardiovascular risk.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Lifestyle disorders are related to inappropriate habits. Exercise programs can reduce the risk of to be affected by them. To evaluate and compare the effects of two programs on some of the parameters that determine the health of women attended at a Unidade Básica de Saúde (community health center), 54 women aged from 40 to 80 were grouped together into two groups: G1 (n = 26) to exercise the standard program (walking) and G2 (n = 28) to do the exercises of an alternative program (calisthenics + walking). The sessions for sixty minutes occurred four times a week for 16 weeks. The G1 and G2 participants exhibited loses (p &amp;amp;lt;0.05) weight, reduced their body mass index, body fat percentage and blood pressure, as well as higher speed and higher oxygen consumption. G1 exhibited reduced diastolic blood pressure, increased forced vital capacity, and reduced cholesterol. G2 showed reduction of the total cholesterol level, the triglycerides levels and the VLDL. Our conclusion is that the programs showed similar positive results, in spite of superiority of the results presented by G2. However, they did not reduce cardiovascular risk.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">Las enfermedades del estilo de vida están relacionadas con costumbres inadecuados. Programas de ejercicios pueden reducir el riesgo de estas enfermedades. Con el objetivo de evaluar los efectos de dos programas sobre parámetros relacionados a la salud de mujeres atendidas en una Unidade Básica de Saúde (Unidad Básica de Salud), 54 de esas mujeres, de 40 a 80 años, fueron agrupadas en dos grupos: G1 (n=26) para ejercitar el programa estándar (caminata) y G2 (n=28) el programa alternativo (calistenia + caminata). Las sesiones de 60 minutos ocurrieron cuatro veces/semana, durante 16 semanas. Las mujeres participantes de G1 y G2 mostraron reducción (p&amp;lt;0,05) del peso, del índice de masa corporal, el porcentaje de grasa y de la presión arterial, además de aumento de la velocidad y consumo de oxígeno. G1 mostró reducción de la presión de la diástole, aumento de la capacidad vital forzada y reducción del colesterol. G2 mostró reducción del colesterol total, de los triglicéridos y del VLDL. Las conclusiones extraídas son que los programas mostraron resultados positivos similares, aunque los resultados superiores del G2, pero no redujeron el riesgo cardiovascular.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">Las enfermedades del estilo de vida están relacionadas con costumbres inadecuados. Programas de ejercicios pueden reducir el riesgo de estas enfermedades. Con el objetivo de evaluar los efectos de dos programas sobre parámetros relacionados a la salud de mujeres atendidas en una Unidade Básica de Saúde (Unidad Básica de Salud), 54 de esas mujeres, de 40 a 80 años, fueron agrupadas en dos grupos: G1 (n=26) para ejercitar el programa estándar (caminata) y G2 (n=28) el programa alternativo (calistenia + caminata). Las sesiones de 60 minutos ocurrieron cuatro veces/semana, durante 16 semanas. Las mujeres participantes de G1 y G2 mostraron reducción (p&amp;amp;lt;0,05) del peso, del índice de masa corporal, el porcentaje de grasa y de la presión arterial, además de aumento de la velocidad y consumo de oxígeno. G1 mostró reducción de la presión de la diástole, aumento de la capacidad vital forzada y reducción del colesterol. G2 mostró reducción del colesterol total, de los triglicéridos y del VLDL. Las conclusiones extraídas son que los programas mostraron resultados positivos similares, aunque los resultados superiores del G2, pero no redujeron el riesgo cardiovascular.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Estilo de Vida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Mulheres</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="en" lang="en">primary health care.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Estilo de vida</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Factores de riesgo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Atención primaria de salud</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA [F]::Comportamento e Mecanismos Comportamentais::Psicologia Social::Estilo de Vida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Administração de Serviços de Saúde::Administração dos Cuidados ao Paciente::Assistência Integral à Saúde::Atenção Primária à Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Técnicas de Pesquisa::Métodos Epidemiológicos::Estatística como Assunto::Probabilidade::Risco::Fatores de Risco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Mulheres</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos e Neurais::Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos::Movimento::Atividade Motora::Exercício Físico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Mulheres na atenção primária à saúde: exercício físico, estilo de vida e fatores de risco cardiovascular</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Mujeres en la atención primaria de salud: ejercicio corporal, estilo de vida y factores de riesgo cardiovascular</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Women in primary health care: physical exercise, lifestyle and cardiovascular risk factors</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Universitário Adventista de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Universitário de Volta Redonda. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Unidade Básica de Saúde do Campo Limpo. São Paulo, SP, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Universitário Adventista de São Paulo. São Paulo, SP, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-17 16:19 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Comportamento e Mecanismos Comportamentais::Psicologia Social::Estilo de Vida&amp;quot;, &amp;quot;Administração de Serviços de Saúde::Administração dos Cuidados ao Paciente::Assistência Integral à Saúde::Atenção Primária à Saúde&amp;quot;, &amp;quot;Técnicas de Pesquisa::Métodos Epidemiológicos::Estatística como Assunto::Probabilidade::Risco::Fatores de Risco&amp;quot;, &amp;quot;Pessoas::Mulheres&amp;quot;, &amp;quot;Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos e Neurais::Fenômenos Fisiológicos Musculoesqueléticos::Movimento::Atividade Motora::Exercício Físico&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bazzani, Liliana</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Imperia, Elena</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Scarpa, Fabio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Sanna, Daria</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Casu, Marco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Borsetti, Alessandra</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pascarella, Stefano</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Petrosillo, Nicola</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cella, Eleonora</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Giovanetti, Marta</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ciccozzi, Massimo</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">BAZZANI, Liliana et al. SARS-CoV CH.1.1 Variant: Genomic and Structural Insight. Infectious disease reports, v. 15, n. 3, p. 292-298, 2023. doi.org/10.3390/idr15030029.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">MDPI</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">SARS-CoV CH.1.1 Variant: Genomic and Structural Insight</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">In early February 2023, the Omicron subvariant XBB.1.5, also known as &amp;quot;Kraken&amp;quot;, accounted for more than 44% of new COVID-19 cases worldwide, whereas a relatively new Omicron subvariant named CH.1.1, deemed &amp;quot;Orthrus&amp;quot;, accounted for less than 6% of new COVID-19 cases during the subsequent weeks. This emerging variant carries a mutation, L452R, previously observed in the highly pathogenic Delta and the highly transmissible BA.4 and BA.5 variants, necessitating a shift to active surveillance to assure adequate preparedness for likely future epidemic peaks. We provide a preliminary understanding of the global distribution of this emerging SARS-CoV-2 variant by combining genomic data with structural molecular modeling. In addition, we shield light on the number of specific point mutations in this lineage that may have functional significance, thereby increasing the risk of disease severity, vaccine resistance, and increased transmission. This variant shared about 73% of the mutations with Omicron-like strains. Our homology modeling analysis revealed that CH.1.1 may have a weakened interaction with ACE2 and that its electrostatic potential surface appears to be more positive than that of the reference ancestral virus. Finally, our phylogenetic analysis revealed that this likely-emerging variant was already cryptically circulating in European countries prior to its first detection, highlighting the importance of having access to whole genome sequences for detecting and controlling emerging viral strains</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Sciences and Technologies for Sustainable Development and One Health. University Campus Bio-Medico of Rome. Rome, Italy</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Unit of Medical Statistics and Molecular Epidemiology. University Campus Bio-Medico of Rome. Rome, Italy/Unit of Gastroenterology. Department of Medicine. University Campus Bio-Medico of Rome. Rome, Italy</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of Biomedical Sciences. University of Sassari. Sassari, Italy</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of Veterinary Medicine. University of Sassari. Sassari, Italy</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">National HIV/AIDS Research Center. National Institute of Health. Rome, Italy</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Infection Prevention and Control—Infectious Disease Service. Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico. Rome, Italy</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Sciences and Technologies for Sustainable Development and One Health. University Campus Bio-Medico of Rome. Rome, Italy/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Rene Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Unit of Medical Statistics and Molecular Epidemiology. University Campus Bio-Medico of Rome. Rome, Italy</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gloria-Soria, Andrea</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ayala, Diego</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bheecarry, Ambicadutt</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Calderon-Arguedas, Olger</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Chadee, Dave D.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Chiappero, Marina</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Coetzee, Maureen</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Elahee, Khouaildi Bin</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Fernandez-Salas, Ildefonso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Kamal, Hany A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Kamgang, Basile</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Khater, Emad I. M.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lopez-Solis, Alma</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Saleh, Amag A.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Sanchez-Casas, Rosa Maria</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Tabachnick, Walter J.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Troyo, Adriana</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Powell, Jeffrey R.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2017-03-28T20:06:46Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2016</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">GLORIA-SOFIA, Andrea; et al. Global genetic diversity of Aedes aegypti. Molecular Ecology, v.25, p.5377-5395, 2016.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Diversidade genética</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Aedes aegypti</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Global genetic diversity of Aedes aegypti</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Mosquitoes, especially Aedes aegypti, are becoming important models for studying invasion biology. We characterized genetic variation at 12 microsatellite loci in 79 populations of Ae. aegypti from 30 countries in six continents, and used them to infer historical and modern patterns of invasion. Our results support the two subspecies Ae. aegypti formosus and Ae. aegypti aegypti as genetically distinct units. Ae. aegypti aegypti populations outside Africa are derived from ancestral African populations and are monophyletic. The two subspecies co-occur in both East Africa (Kenya) and West Africa (Senegal). In rural/forest settings (Rabai District of Kenya), the two subspecies remain genetically distinct, whereas in urban settings, they introgress freely. Populations outside Africa are highly genetically structured likely due to a combination of recent founder effects, discrete discontinuous habitats and low migration rates. Ancestral populations in sub-Saharan Africa are less genetically structured, as are the populations in Asia. Introduction of Ae. aegypti to the New World coinciding with trans-Atlantic shipping in the 16th to 18th centuries was followed by its introduction to Asia in the late 19th century from the New World or from now extinct populations in the Mediterranean Basin. Aedes mascarensis is a genetically distinct sister species to Ae. aegypti s.l. This study provides a reference database of genetic diversity that can be used to determine the likely origin of new introductions that occur regularly for this invasive species. The genetic uniqueness of many populations and regions has important implications for attempts to control Ae. aegypti, especially for the methods using genetic modification of populations.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="embargo">2030-01-01</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Yale University, New Haven, CT, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratory MIVEGEC. Institut de Recherche pour le Developpement. Montpellier 34394, France / Centre International de Recherches Medicales de Franceville. Franceville, Gabon.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ministry of Health and Quality of Life. Vector Biology and Control Division. Mauritius, Mauritius.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad de Costa Rica. Centro de Investigación en Enfermedades Tropicales. Facultad de Microbiologia. San José, Costa Rica.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of the West Indies. Department of Life Sciences. St. Augustine, Trinidad, WI.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Consejo Nacional de Investigaciones Cientíﬁcas y Técnicas (CONICET). Instituto de Diversidad y Ecología Animal. Córdoba, Argentina / Universidad Nacional de Córdoba. Córodba, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Witwatersrand. Wits Research Institute for Malaria. School of Pathology. Johannesburg, South Africa.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ministry of Health and Quality of Life. Vector Biology and Control Division. Mauritius, Mauritius.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Regional de Investigación en Salud Pública - INSP,.Tapachula, Chiapas, Mexico.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Dallah Establishment. Pest Control Projects. Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Research Unit Liverpool School ofTropical Medicine. Oganisation de Coordination pour la lute contre les Endemies en Afrique Centrale. Yaounde, Cameroon.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">King Saud University. College of Food and Agriculture Sciences. Department of Plant Protection. Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">State University of New York at Albany. School of Public Health. New York State Department of Health,Albany. Wadsworth Center. NY, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">California Department of Public Health. Vector Borne Disease Sectio. Sacramento, CA, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro Regional de Investigaci on en Salud P ublica - INSP.Tapachula, Chiapas, Mexico,</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Kenya Medical Research Institute (KEMRI). Center for Virus Research. Arbovirus/Viral Hemorrhagic Fever Laboratory. Nairobi, Kenya.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Fisiologia e Controle de Artrópodes Vetores. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Centro de Estudios Parasitol ogicos y de Vectores. CONICET. La Plata, Buenos Aires, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratory MIVEGEC. Institut de Recherche pour le Developpement. Montpellier 34394, France / Centre International de Recherches Medicales de Franceville. Franceville, Gabon.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">USAMD-AFRIMS. Department of Entomology. Bangkok, Thailand.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Peshawar. Department of Zoology. Peshawar 25120, Pakistan.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Yale University, New Haven, CT, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">State University of New York at Albany. School of Public Health. New York State Department of Health,Albany. Wadsworth Center. NY, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">School of Veterinary Medicine. Escobedo. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud. Monterrey, Nuevo León. Mexico.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Global Health and Tropical Medicine. Universidade Nova de Lisboa. Instituto de Higiene e Medicina Tropical. Lisbon, Portugal.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Florida. Department of Entomology and Nematology. Florida Medical Entomology Laboratory. IFAS, Vero Beach, FL, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad de Costa Rica. Centro de Investigación en Enfermedades Tropicales. Facultad de Microbiologia. San José, Costa Rica.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Saturnino, Luciana Tarbes Mattana</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Perini, Edson</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Luz, Zélia Maria Profeta da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Modena, Celina Maria</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2012</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SATURNINO, Luciana Tarbes Mattana et al. Farmacêutico: um profissional em busca de sua identidade. Revista Brasileira de Farmácia. 2012, vol.93, pp. 10-16</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A segunda metade do século XX se caracterizou por uma profunda transformação no papel do farmacêutico como profissional da área da saúde. O tradicional papel do boticário do início do século foi sendo substituído paulatinamente com o advento da industrialização do setor farmacêutico. Para não extinguir a profissão, e atender aos interesses que configuravam um novo panorama no setor industrial farmacêutico do país foram criadas áreas alternativas para o profissional que não tinham seu principal foco no medicamento. Neste contexto surgiram as áreas de formação Farmácia-bioquímica e a Farmácia industrial. Com isso, a formação destes profissionais passou por intensa transformação deixando de focar o usuário como beneficiário direto do trabalho farmacêutico. A partir do final dos anos 1980, com a implantação do Sistema Único de Saúde (SUS) e sua nova concepção de saúde, priorizando a prevenção e a promoção, faz-se necessário uma mudança do perfil do profissional farmacêutico com consequente retomada de sua responsabilidade e habilidade como profissional da saúde coletiva. Este trabalho faz uma reflexão sobre essa realidade histórica e traz alguns elementos que podem explicar as razões do farmacêutico não estar inserido nas unidades básicas de saúde e nos programas de atenção aos usuários do sistema público de saúde do Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Over the second half of the 20th century the traditional role played by the pharmacists changed considerably as health professionals. The main work performed by the apothecaries was gradually changed as the pharmaceutical industry mechanization process was taking place. In order to prevent such profession from disappearing, it was necessary to create new areas for the professional who did not have its principal focus in medicine. In this context came the training areas Pharmacy-Biochemistry and Pharmacy industry. Thus, the training of health professionals has undergone intense transformation leaving to focus on the user as a direct beneficiary of the pharmacist work. By the end of the 1980&amp;apos;s, with the implementation of the Unified Healthcare System in Brazil, it was necessary to change the pharmacists&amp;apos; profile to make them able to recover their positions as health professionals. This paper presents some aspects of the pharmacist&amp;apos;s development over the time, and discusses the possible reasons for such professionals not being engaged in the healthcare workforce in Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Associação Brasileira de Farmaceuticos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Farmacêutico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Assistência farmacêutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">História da farmácia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Educação Farmacêutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Serviços e Recursos Humanos em Instituições de Saúde::Pessoal de Saúde::Farmacêuticos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CIÊNCIAS HUMANAS [K]::Ciências Humanas::História::História da Farmácia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">04 Educação de qualidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Farmacêutico: um profissional em busca de sua identidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Belo Horizonte, MG, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ferreira, Raquel Aparecida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lorenzo, Marcelo Gustavo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lazzari, Claudio R.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2021</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FERREIRA, Raquel Aparecida; LORENZO, Marcelo Gustavo; LAZZARI, Claudio R. Triggering the proboscis extension reflex (PER) in Rhodnius prolixus. Journal of Insect Physiology, v. 132, 104249, 2021. doi.org/10.1016/j.jinsphys.2021.104249</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Elsevier</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Triggering the proboscis extension reflex (PER) in Rhodnius prolixus</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The heat emitted by the host body constitutes a short distance orientation cue for most blood-sucking insects, as is the case of the kissing-bug Rhodnius prolixus. We evaluated here how kissing bugs assess the distance to a warm target, in order to reach it by displaying the Proboscis Extension Reflex (PER). We confronted blind-folded insects to a thermal source either at 35° or at 40 °C under both, open- and closed-loop conditions. The results showed that nymphs were able to estimate the distance to a thermal source just using thermal information. Free walking insects displayed PER with a maximum frequency at 5 mm from the object, even without touching it. Yet, our experiments showed that the insects need to walk freely to estimate the distance to the source accurately, i.e. performing the PER at a distance allowing them to reach the target with the tip of the proboscis. The distance at which PER was triggered was independent of the temperature of the thermal source (35° or 40 °C). Moreover, our results also unravelled that mechanical stimuli can be integrated with thermal cues, being capable of affecting the triggering of PER in kissing bugs. This is the first study providing evidence that blood-sucking vector insects use mechanoreception for eliciting their bites. We discuss our findings in the light of present models explaining the ability of kissing bugs to estimate the distance and the temperature of a potential food sources.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Institut de Recherche sur la Biologie de l&amp;apos;Insecte. University of Tours. Tours, France</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/22897</identifier><datestamp>2026-10-20T14:12:19Z</datestamp><setSpec>com_icict_22858</setSpec><setSpec>com_icict_3802</setSpec><setSpec>col_icict_22860</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Montenegro, Sílvia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Oliveira, Sheilla Andrade de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carvalho, Camila Lima</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Montenegro, Sílvia Maria Lucena</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Medeiros, Zulma Maria de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Pena, Lindomar José</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Feitosa, Ana Paula Sampaio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Souza, Valdênia Maria Oliveira de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2017-10-19T18:29:44Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2017-10-19T18:29:44Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2016</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">CARVALHO, Camila Lima. Células-tronco mesenquimais do tecido adiposo e cordão umbilical de seres humanos: caracterização, análises comparativas e avaliação da capacidade imunomodulatória sobre as células estreladas hepáticas. 2016. 96 f. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Recife, 2016.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/22897</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O potencial de imunomodulação das células-tronco mesenquimais (CTM) vem sendo avaliado no reparo e/ou regeneração de tecidos com lesão. As CTM podem ser isoladas de diversos tecidos, entre os quais o tecido adiposo e cordão umbilical, são considerados fontes bastante importantes para obtenção dessas células. Contudo, características biológicas básicas das CTM do tecido adiposo e cordão umbilical ainda precisam ser elucidadas. Uma das promissoras aplicações das CTM é na terapia de doenças hepáticas, mas os mecanismos pelos quais essas células promoveriam a melhora da função do fígado não estão bem elucidados. Nesse contexto, caracterizamos aspectos fenotípicos de CTM do tecido adiposo e cordão umbilical, analisando o potencial imunomodulador sobre as células estreladas hepáticas (CEH), célula-chave da fibrogênese no fígado. Para isso, a capacidade de diferenciação em linhagens, imunofenotipagem, perfil de ligação de lectinas e características ultraestruturais das CTM foram analisadas. Após o co-cultivo indireto entre as CTM e CEH, a marcação para das células CEH para apoptose foi realizada e o sobrenadante foi coletado para avaliação de citocinas. Na comparação entre as CTM de ambas a fontes, foram observados diferentes aspectos ultraestruturais e intensidade de ligação de lectinas. As CTM do tecido adiposo apresentaram melhor capacidade de diferenciação adipogênica e osteogênica, contudo ambas as CTM apresentaram perfil imunofenotípico e diferenciação condrogênica similares. No cocultivo indireto, foi observado que as CTM levaram a redução significativa da produção de MCP-1 (citocina considerada relevante para o aumento da resposta inflamatória e fibrogênese no fígado) pelas CEH. Aumento da produção de IL-10 pelas CTM do cordão umbilical e IL-6 pelas CEH foi identificado, o que poderia estar associado à manutenção de um microambiente regulatório. Os resultados demonstraram que as CTM do tecido adiposo e cordão umbilical apresentam consideráveis diferenças fenotípicas. Apesar de ambas as CTM apresentarem ação imunomodulatória sobre as CEH, as CTM do cordão umbilical podem representar uma população de células mais promissoras para a aplicação terapêutica nas doenças hepáticas fibrosantes quando comparadas às CTM do tecido adiposo. Esses resultados podem contribuir para o aprimoramento dos estudos na área de terapia celular que avaliem os possíveis efeitos proporcionados pela aplicação das CTM do tecido adiposo e cordão umbilical (AU)</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The immunomodulation potential of the mesenchymal stem cells (MSCs) has been evaluated in the repair and/ or regeneration of injured tissues. Among the various tissues that MSCs are able to be isolated, adipose tissue and umbilical cord are considered very important, however, there is no consensus as to the similarity of these cells. One of promising applications of MSCs is in therapy of liver diseases, but the mechanisms by which they would promote improved liver function are not well understood. It is possible that one of the actions of MSC occurs on hepatic stellate cells (HSC), a key cell of fibrogenesis in the liver. In this context, we characterize and compare phenotypic aspects of MSCs from adipose tissue and umbilical cord, analyzing their potential immunomodulatory on HSC. The ability to differentiate into lineages, immunophenotyping, ultrastructural analysis and lectin binding profile were analyzed. In the indirect co-culture of MSCs with HSC, marking was carried out with annexin V and propidium iodide, and the supernatant was collected for assessment of cytokines. We identify different ultrastructural aspects, as well as intensity and intracellular profile lectin binding. The adipose tissue MSCs showed better osteogenic and adipogenic differentiation capacity, however both MSCs presented immunophenotypic profile and similar chondrogenic differentiation. In relation to indirect co-cultivation, it was observed that the adipose tissue and umbilical cord MSCs led to significant reduction in production of MCP-1 for the HSC, this cytokine is regarded as relevant to the increased inflammatory response and liver fibrogenesis. The results indicate that there were considerable phenotypic differences between the MSC and adipose tissue cord. Furthermore, adipose tissue and umbilical cord MSCs have immunomodulatory action through paracrine effect on HSC. These results may improve knowledge about the phenotypic characteristics of the adipose tissue and umbilical cord MSCs and understanding of the possible mechanisms involved in the therapeutic effect of MSCs in liver diseases.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Células-tronco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Células Mesenquimais Estromais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Tecido adiposo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Cordão umbilical</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Fibrose hepática</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células::Células-Tronco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ANATOMIA [A]::Células::Células-Tronco::Células-Tronco Multipotentes::Células-Tronco Mesenquimais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Disciplinas das Ciências Naturais::Disciplinas das Ciências Biológicas::Biologia::Citologia</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Condições Patológicas, Sinais e Sintomas::Processos Patológicos::Fibrose::Cirrose Hepática</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS [D]::Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas::Proteínas::Lectinas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Cordados::Vertebrados::Mamíferos::Eutérios::Primatas::Haplorrinos::Catarrinos::Hominidae::Humanos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Células-tronco mesenquimais do tecido adiposo e cordão umbilical de seres humanos: caracterização, análises comparativas e avaliação da capacidade imunomodulatória sobre as células estreladas hepáticas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Mesenchymal stem cells from adipose tissue and umbilical cord of humans: characterization and evaluation of the immunomodulatory capacity in hepatic stellate cells</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">doctoral thesis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="date">2016-07-05</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="level">Mestrado Acadêmico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="local">Recife/PE</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia em Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-17 18:23 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Células-Tronco&amp;quot;, &amp;quot;Células Mesenquimais Estromais&amp;quot;, &amp;quot;Citologia&amp;quot;, &amp;quot;Ultraestrutura&amp;quot;, &amp;quot;Tecido adiposo&amp;quot;, &amp;quot;Cordão umbilical&amp;quot;, &amp;quot;Fibrose hepática&amp;quot;, &amp;quot;Lectinas&amp;quot;, &amp;quot;Imunomodulação&amp;quot;, &amp;quot;Humanos&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="capes" element="outputType">Bibliográfica</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/70657</identifier><datestamp>2026-10-21T00:16:53Z</datestamp><setSpec>com_icict_3790</setSpec><setSpec>col_icict_9624</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Hasslocher-Moreno, Alejandro Marcel</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Hargreaves, Luiz Henrique</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Hasslocher, Ciro Carneiro</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2025</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">HASSLOCHER-MORENO, Alejandro Marcel; HARGREAVES, Luiz Henrique; HASSLOCHER, Ciro Carneiro. Relato de experiência sobre um curso de especialização em medicina tropical na modalidade a distância oferecido pela Unyleya. Contribuciones a Las Ciencias Sociales, São José dos Pinhais, v. 18, n. 4, p. 1-24, Apr. 2025.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1988-7833</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1988-7833</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O presente artigo apresenta um relato de experiência sobre a concepção, implementação e desenvolvimento de um curso de pós-graduação lato sensu em Medicina Tropical, ofertado na modalidade de Ensino a Distância (EAD) pela Unyleya. Parte-se de uma contextualização histórica do EAD, destacando suas principais metodologias, plataformas tecnológicas e impactos na democratização do ensino superior, especialmente em áreas remotas. O curso em foco foi concebido para atender às demandas de capacitação médica em regiões endêmicas, com ênfase na abordagem clínica, epidemiológica e terapêutica das doenças tropicais negligenciadas. A metodologia utilizada inclui aulas teóricas, estudos de caso, fóruns interativos e uso da ferramenta Paciente360®, que simula situações clínicas reais. A flexibilidade da modalidade EAD aliada à qualidade pedagógica assegura uma formação sólida e atualizada. O estudo também discute a atuação de um médico especializado em Medicina Tropical, sua relevância e abrangência, não somente em regiões tropicais, mas também no contexto internacional, propondo reflexões sobre o papel da educação digital na formação de especialistas em saúde pública.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">This article presents an experience report on the design, implementation, and development of a lato sensu postgraduate specialization course in Tropical Medicine, offered in the Distance Education (DE) modality by Unyleya. The report begins with a historical overview of DE, highlighting its main methodologies, technological platforms, and its impact on the democratization of higher education, especially in remote areas. The course was developed to meet the demand for medical training in endemic regions, with a strong emphasis on the clinical, epidemiological, and therapeutic management of neglected tropical diseases. The teaching methodology includes theoretical classes, case studies, interactive forums, and the use of the Paciente360® tool, which simulates real clinical scenarios. The flexibility of the DE format, combined with high pedagogical quality, ensures a comprehensive and up-to-date education. The article also discusses the role of physicians specialized in Tropical Medicine, emphasizing their relevance and broad scope—not only in tropical regions but also in international health contexts—and reflects on the role of digital education in training public health specialists.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">Este artículo presenta un informe de experiencia sobre el diseño, implementación y desarrollo de un curso de posgrado lato sensu en Medicina Tropical, ofrecido por Unyleya en la modalidad de Educación a Distancia (EaD). Se inicia con una contextualización histórica de la EaD, destacando sus principales metodologías, plataformas tecnológicas e impacto en la democratización de la educación superior, especialmente en regiones remotas. El curso fue concebido para responder a las demandas de formación médica en regiones endémicas, con énfasis en el abordaje clínico, epidemiológico y terapéutico de las enfermedades tropicales desatendidas. La metodología didáctica empleada incluye clases teóricas, estudios de caso, foros interactivos y el uso de la herramienta Paciente360®, que simula situaciones clínicas reales. La flexibilidad del modelo EaD, aliada a una pedagogía de calidad, garantiza una formación sólida y actualizada. Además, se discute el papel del médico especializado en Medicina Tropical, su relevancia y alcance no solo en regiones tropicales, sino también en el contexto internacional, proponiendo reflexiones sobre el papel de la educación digital en la formación de especialistas en salud pública.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Editora Revista Contribuciones</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Ensino a distância</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Medicina tropical</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Educação Médica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Capacitação profissional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Doenças tropicais negligenciadas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Educación a distancia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Medicina tropical</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Capacitación profesional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Enfermedades tropicales desatendidas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Educação::Educação a Distância</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Educação::Educação Profissionalizante::Educação Médica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">VIGILÂNCIA SANITÁRIA [VS]::Vigilância de Serviços de Saúde::Mão de Obra em Saúde::Pessoal de Saúde::Capacitação Profissional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Condições Patológicas, Sinais e Sintomas::Processos Patológicos::Atributos de Doença::Doenças Negligenciadas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Ocupações em Saúde::Medicina::Medicina Tropical</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Relato de experiência sobre um curso de especialização em medicina tropical na modalidade a distância oferecido pela Unyleya</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Relato de experiencia sobre un curso de especialización en medicina tropical en modalidad a distancia ofrecido por Unyleya</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Experience report on a distance learning specialization course in tropical medicine offered by Unyleya</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Clínica em Doença de Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Webster University. Gestão de Segurança Empresarial e Organizacional. Missouri, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Università Bocconi. Gestão Empresarial. Milão, Itália.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/29186</identifier><datestamp>2026-10-20T21:42:59Z</datestamp><setSpec>com_icict_26722</setSpec><setSpec>com_icict_17640</setSpec><setSpec>com_icict_7119</setSpec><setSpec>col_icict_29158</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Villas Bôas, Glauco de Kruse</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Abreu, Rosane de Albuquerque dos Santos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Arruda, Yolanda</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2018</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">VILLAS BÔAS, Glauco de Kruse; ABREU, Rosane de Albuquerque dos Santos; ARRUDA, Yolanda. Editorial da Edição Especial 2018. Revista Fitos, Rio de Janeiro, Edição Especial, p. 6-7, set. 2018.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Apresenta a edição especial da revista Fitos, que está publicando manuscritos em formato de carta, perspectiva e comunicação breve, das palestras proferidas por conferencistas renomados que participaram do 1º Seminário Internacional das RedesFito: inovação e biodiversidade na perspectiva da sustentabilidade, realizado em 2016, no Rio de Janeiro, organizado pelo Núcleo de Gestão em Biodiversidade e Saúde de Farmanguinhos/Fiocruz, em parceria com o Instituto SENAI de Inovação – Química Verde. O evento teve como objetivo promover a discussão da inovação a partir da biodiversidade à luz das premissas da complexidade, da transição paradigmática do mundo contemporâneo e da perspectiva da sustentabilidade, destacando o papel das políticas de ciência, tecnologia e inovação, da ciência aberta neste contexto, assim como a importância do trabalho em rede voltado para a práxis.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/Farmanguinhos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Editorial</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Revista Fitos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Biodiversidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Inovação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Gestão da Informação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CARACTERÍSTICAS DE PUBLICAÇÕES [V]::Componentes de Publicações::Editorial</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">FENÔMENOS E PROCESSOS [G]::Fenômenos Biológicos::Fenômenos Ecológicos e Ambientais::Meio Ambiente::Ecossistema::Biodiversidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">CIÊNCIA DA INFORMAÇÃO [L]::Ciência da Informação::Gestão da Informação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">09 Indústria, inovação e infraestrutura</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">15 Vida terrestre</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Editorial Edição Especial 2018</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Núcleo de Gestão em biodiversidade e Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Núcleo de Gestão em biodiversidade e Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 3 adicionado(s); 3 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/18420</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:26Z</datestamp><setSpec>com_icict_14035</setSpec><setSpec>com_icict_1956</setSpec><setSpec>col_icict_14036</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cunha, Rivaldo Venâncio da</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2017</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">CUNHA, Rivaldo Venâncio da. Quais os fatores de risco da febre amarela? [mar. 2017]. Entrevistador: Thiago Antunes. Rio de Janeiro: Jornal O DIA, 2017. 1 vídeo, MPEG-4, (1min39s), son., color. (Entrevista vídeo n.5).</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Vídeoaula do pesquisador Rivaldo Venâncio da Cunha, infectologista da Fiocruz que esclarece para a população, por meio de perguntas e respostas os riscos de surto de febre Amarela no Rio de Janeiro. Fora de áreas urbanas desde 1942, o vírus da febre amarela voltou a assustar moradores do Estado do Rio. Uma morte atribuída à doença causou apreensão em Casimiro de Abreu. Vacinação em massa e maior controle sobre o trânsito de pessoas em turismo ecológico são duas medidas tomadas imediatamente, por precaução. Os postos de saúde registram filas diariamente por conta do aumento da busca pela vacina. A notícia de que os cinco macacos mortos na Gávea e Jardim Botânico não tinham febre amarela, causou alívio. Em 27 de março começou campanha de vacinação preventiva.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="holder">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="type">Termo de Cessão padrão Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="license">http://www.arca.fiocruz.br/terms/terms.jsp</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="classification">Doenças infecciosas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Videoaula</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Febre Amarela</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Saúde Ambiental::Transtornos de Origem Ambiental::Doenças Transmissíveis::Doenças Transmitidas por Vetores::Febre Amarela</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Meio Ambiente e Saúde Pública::Saúde Pública::Prática de Saúde Pública::Controle de Doenças Transmissíveis::Imunização::Vacinação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Epidemiologia e Bioestatística::Epidemiologia::Aplicações da Epidemiologia::Epidemiologia Descritiva::Características da População::Grupos de Risco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Quais os fatores de risco da febre amarela?</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="location" qualifier="country">Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="unasus" element="educacionalDescription">Esclarecer o que é a doença febre amarela e dar orientações sobre os reais riscos da doença e quais os cuidados que a população deve ter em relação ao risco de surto da mesma.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Febre Amarela&amp;quot;, &amp;quot;Aedes aegypti&amp;quot;, &amp;quot;Vacinação&amp;quot;, &amp;quot;Grupos de Risco&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Roque, André Luiz R.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Xavier, Samanta C. C.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rocha, Marconny G, da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Duarte, Ana Cláudia M.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">D&amp;apos;Andrea, Paulo S.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Jansen, Ana Maria</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2008</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ROQUE, André Luiz R. et al. Trypanosoma cruzi Transmission Cycle Among Wild and Domestic Mammals in Three Areas of Orally Transmitted Chagas Disease Outbreaks. Am. J. Trop. Med. Hyg., v. 79, n. 5, p. 742–749, 2008.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">American Society of Tropical Medicine and Hygiene</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Trypanosoma cruzi</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Doença de Chagas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Meio Ambiente e Saúde Pública::Saúde Pública::Surtos de Doenças</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES GEOGRÁFICAS [Z]::Localizações Geográficas::América::América do Sul::Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Parasitárias::Infecções por Protozoários::Infecções por Euglenozoa::Tripanossomíase::Doença de Chagas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Trypanosoma cruzi Transmission Cycle Among Wild and Domestic Mammals in Three Areas of Orally Transmitted Chagas Disease Outbreaks</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">We report Trypanosoma cruzi infection in wild and domestic mammals from three orally acquired Chagas disease outbreak areas in Brazil. Cachoeiro do Arari (Pará) displayed a panzootic scenery (positive mammals in all ecologic strata), and human cases were probably the consequence of their exposure within the sylvatic T. cruzi transmission cycle. In Navegantes (Santa Catarina), Didelphis spp. was the main reservoir host, given that 93% were infected. In Redenção (Ceará), Monodelphis domestica and Thrichomys laurentius were also important for parasite maintenance. TCI was present in the three studied areas. Additionally, Z3 was detected in an armadillo from Pará and TCII in a triatomine from Navegantes. Domestic animals showed a high seroprevalence and should be considered sentinels in surveillance programs. The importance of a reduction in wild mammalian fauna diversity and selection of suitable T. cruzi reservoir hosts are discussed as risk factors for the re-emergence of Chagas disease.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisa em Leishmaniose. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia e Parasitologia de Mamíderos Silvestres Reservatórios, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 1 adicionado(s); 4 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/705</identifier><datestamp>2026-10-21T00:06:04Z</datestamp><setSpec>com_123456789_1</setSpec><setSpec>col_icict_840</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Bastos, Francisco Inácio Pinkusfeld Monteiro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Vilas-Boas Hacker, Mariana de Andrea</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2010-11-04T14:19:49Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2003</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">BASTOS, Francisco Inácio Pinkusfeld Monteiro; VILAS-BOAS HACKER, Mariana de Andrea. A dinâmica do HIV/AIDS entre os usuários de drogas injetáveis: desafios e sucessos na terceira década da epidemia. Divulgação em Saúde para Debate, Rio de Janeiro, n. 29, p. 124-134, dez. 2003.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/705</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Nas décadas de 1980/90, epidemias de HIV/AIDS de grande magnitude e difusão acelerada ocorreram em todo mundo entre usuários de drogas inetáveis (UDI). Recentemente, em diversos contextos, vem sendo observado o declínio da epidemia e a estabilização das taxas de prevalência em níveis substancialmente mis baixos do que os observados anteriormente. Os UDI têm particular importância na epidemia do HIV, funcionando como uma &amp;apos;ponte&amp;apos; para a disseminação do HIV em outras populações. São considerados um grupo difícil em relação à perspectiva de mudança de comportamento. No entanto, há evidências de que as políticas preventivas podem promover e/ou reforçar a mudança espontânea na direção de comportamentos mais saudáveis nessa população, revertendo, parcialmente, epidemias extensas.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Este estudo contou com financiamento da Organização Mundial de Saúde (OMS).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">In the 1980s/90s, HIV/AIDS epidemics in injectable drug users (IDUs)occurred all over the world, many time affecting a large number of people in a very short time period. Recently, in different setings, declining epidemics have been observed, with stabilization of prevalence rates at levels substantially lower than before.IDUs have a key role in the dynamics of HIV/AIDS, functioning as a &amp;apos;bridge&amp;apos; for the dissemination of HIV in the other populations. This is considered a difficult group in terms of behavior change. Nevertheless there are evidences that preventive policies may promote and/or reinforce spontaneous behavior changes toward healthier behaviors amongst this population, partially reverting extensive epidemics.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Centro Brasileiro de Estudos de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Aids</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Usuários de drogas injetáveis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Prevenção e Controle</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Transmissíveis::Infecções Transmitidas por Sangue::Infecções por HIV::Síndrome da Imunodeficiência Adquirida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Usuários de Drogas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">A dinâmica do HIV/AIDS entre os usuários de drogas injetáveis: desafios e sucessos na terceira década da epidemia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Informação Científica e Tecnológica. Departamento de Informação e Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública. Pós-Graduação em Epidemiologia em Saúde Pública. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 17:41 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 2 adicionado(s); 3 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Confianca media dos novos: 0.97. Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
   <dim:field mdschema="others" element="access-status">open.access</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/71591</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:26Z</datestamp><setSpec>com_icict_13663</setSpec><setSpec>col_icict_52028</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Rocha, Vinícius Ximenes Muricy da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Vasconcelos, Maria Rita da Costa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Merhi, Tâmara Elias Tamer Cunha</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Nitão, Samara Rachel Vieira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Rocha, Vinícius Ximenes Muricy da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2025-08-22T00:03:40Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2022</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">VASCONCELOS, Maria Rita da Costa. Elaboração e proposta de implantação de protocolo de renovação de receita da UBS 03 Recanto das Emas, Brasília. 2022. 24 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência em Medicina de Família e Comunidade) - Escola de Governo Fiocruz Brasília, Gerência Regional de Brasília, Fundação Oswaldo Cruz, 2022.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/71591</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O atendimento médico ao paciente que sofre de uma doença crônica e faz uso contínuo de medicamento deve incorporar a avaliação da eficácia terapêutica, uso correto da medicação e dependência. A renovação de prescrição dos medicamentos de uso contínuo sem uma consulta médica adequada pode interferir diretamente no tratamento do paciente. Embora haja vários impasses éticos, essa é uma prática comum na Atenção Básica, no Brasil e em outros países, e deve ser regulamentada e normatizada para benefício dos pacientes. Este trabalho visa estabelecer um protocolo de renovação de receitas que oriente os profissionais das Equipes de Saúde da Família a fim de ser implantado na Unidade Básica de Saúde (UBS) n° 3 Recanto das Emas. O desenvolvimento deste plano de intervenção, descritivo e exploratório, foi baseado no Planejamento Estratégico Situacional. Através de revisões de protocolos presentes em literatura e reuniões com as Equipes de Saúde da Família foi possível elaborar um protocolo que se adeque à realidade da comunidade em questão. O paciente em uso contínuo deum medicamento e que deseja renovar sua receita deve ser acolhido pela Equipe de Saúde da Família. Dessa forma, será possível avaliar seu prontuário, interações medicamentosas, adesão do paciente aos medicamentos, identificar as queixas do paciente e os sinais de alarme, desde a última visita à UBS. É fundamental estabelecer um plano terapêutico que seja acessível à realidade do paciente, sendo elucidado de forma clara a ele sempre que possível. Portanto, o protocolo estabelecido tem como função melhorar a gestão dos pacientes portadores de doenças crônicas que buscam a renovação de receita, através da padronização e identificação de fatores de risco e vulnerabilidade pelos outros membros da Equipe de Saúde da Família. Reforçando sempre a importância do atendimento médico periódico antes ou depois da prescrição renovada.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Medical care for patients who suffer from a chronic disease and who make continuous use of medication must incorporate the assessment of therapeutic efficacy, correct use of medication and dependence. Renewing prescriptions for continuous use medications without proper medical consultation can directly interfere with patient treatment. Although there are several ethical impasses, this is a common practice in primary care, in Brazil and in other countries, which must be regulated and standardized for the benefit of patients. This work aimsto establish a protocol for renewing prescriptions that guides the professionals of the family health teams in order to be implemented in the Basic Health Unit (UBS) n°3 Recanto das Emas. The development of this descriptive and exploratory intervention plan was based on the Situational Strategic Planning. Through revisions of protocols present in the literature and meetings with the family health teams, it was possible to develop a protocol that fits the reality of the community in question. The patient using a medication of continuous use and who wants to renew his prescription must be welcomed by the family health team. In this way, it will be possible to assess their medical records, drug interactions, patient adherence to medications, identify patient complaints and alarm signs, since the last visit to the UBS. It is essential to establish a therapeutic plan that is accessible to the patient&amp;apos;s reality, being clearly explained to him whenever possible. Therefore, the established protocol has the function of improving the management of patients with chronic diseases who seek to renew their prescription, through the standardization and identification of risk and vulnerability factors by other members of the family health team. Always reinforcing the importance of periodic medical care before or after the renewed prescription.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Prescrição de repetição</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Renovação de receitas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Doenças crônicas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Atenção primária à saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Condições Patológicas, Sinais e Sintomas::Processos Patológicos::Atributos de Doença::Doença Crônica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">VIGILÂNCIA SANITÁRIA [VS]::Vigilância Sanitária de Produtos::Controle de Medicamentos e Entorpecentes::Preparações Farmacêuticas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Administração de Serviços de Saúde::Administração dos Cuidados ao Paciente::Assistência Integral à Saúde::Atenção Primária à Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Elaboração e proposta de implantação de protocolo de renovação de receita da UBS 03 Recanto das Emas, Brasília</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">bachelor thesis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="date">2022-02-24</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="department">Escola Fiocruz de Governo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz. Gerência Regional de Brasília</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="local">Brasília/DF</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-graduação em Residência em Medicina de Família e Comunidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola de Governo Fiocruz Brasília. Brasília, DF, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Doença Crônica&amp;quot;, &amp;quot;Preparações Farmacêuticas&amp;quot;, &amp;quot;Atenção Primária à Saúde&amp;quot;]</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor">Fundação Getúlio Vargas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2026-03-09T18:52:17Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2025</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ. Presidência. Programa de Computação Científica; FUNDAÇÃO GETÚLIO VARGAS. Escola de Matemática Aplicada. INFO Gripe Boletim Semanal: semana 05 de 2025. Rio de Janeiro: Fiocruz/Procc, FGV/Emap, 2025. 105 p., il., graf.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/75336</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Para mais detalhes sobre o sistema de alerta InfoGripe, consultar: http://info.gripe.fiocruz.br. Contato: fluvigilanciabr@gmail.com</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O presente relatório é referente aos dados digitados até a SE 05 2025, que encerra-se no dia 2025-02-01. Apresentamos análises nacional, por região geopolítica, por regional baseada em perfil de atividade, e por UF, relatando o nível relativo ao plano de contingência, zona no canal endêmico e nível de atividade semanal para os dados de SRAG, SRAG por Influenza, e óbitos de SRAG por Influenza.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/Procc; FGV/Emap</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">COVID-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Febre</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Tosse</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Dor de garganta</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Dispnéia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Saturação de oxigênio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Dificuldade respiratória</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Hospitalização</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Óbitos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Documentos institucionais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Viroses::Infecções por Vírus de RNA::Infecções por Nidovirales::Infecções por Coronaviridae::Infecções por Coronavirus</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Viroses::Infecções por Vírus de RNA::Infecções por Nidovirales::Infecções por Coronaviridae::Infecções por Coronavirus::COVID-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Infecções Respiratórias::Síndrome Respiratória Aguda Grave</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES GEOGRÁFICAS [Z]::Localizações Geográficas::América::América do Sul::Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">INFO Gripe Boletim Semanal: semana 05 de 2025</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">other periodical</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Infecções por Coronavirus&amp;quot;, &amp;quot;COVID-19&amp;quot;, &amp;quot;Síndrome Respiratória Aguda Grave&amp;quot;, &amp;quot;Brasil&amp;quot;]</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/33824</identifier><datestamp>2026-07-24T18:50:59Z</datestamp><setSpec>com_icict_3244</setSpec><setSpec>col_icict_3245</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lana, Rosana Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Michalsky, Érika Monteiro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lopes, Lívia Oliveira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Fabiana Oliveira Lara</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Nascimento, Jeiza Lopes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pinheiro, Letícia Cavalari</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, João Carlos França</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mendes, Telma S. C.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dias, Consuelo Latorre Fortes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Dias, Edelberto Santos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2019-07-04T11:31:48Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2019-07-04T11:31:48Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2018</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LANA, Rosana Silva et al. Ecoepidemiological aspects of visceral leishmaniasis in an endemic area in the Steel Valley in Brazil: An ecological approach with spatial analysis. PLoS One, v. 13, n. 10, p. 1-20, 2018.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1932-6203</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/33824</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1371/journal.pone.0206452</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Public Library of Science</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Leishmanioses</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Phlebotomineos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Ecoepidemiological aspects of visceral leishmaniasis in an endemic area in the Steel Valley in Brazil: An ecological approach with spatial analysis</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Leishmaniases are a group of infectious diseases transmitted by phlebotomine sand flies, and their distribution depends on the presence of vectors, parasites, reservoirs and susceptible hosts in the same environment. In the last decades, visceral leishmaniasis (VL) has become urbanized and reached economically important cities in countries within the transmission zone. Our study was conducted in one of those cities–Ipatinga–in the state of Minas Gerais, Brazil, where the first autochthonous case of VL dates back to 2011. Since no data regarding the epidemiological triad of VL (etiological agent/vector/domestic reservoir) were available for this city, we characterized the local entomological fauna, identified the presence of specific Leishmania DNA in the captured phlebotomine sand flies, and assessed the incidence of canine and human VL. For the entomological survey, we set twenty light traps in ten districts of the city with reports of human and canine VL. The insect captures were performed monthly, during one year, starting in March 2015. A total of 1501 specimens of phlebotomine sand flies belonging to 16 distinct species were captured, with predominance (61.9%) of Lutzomyia longipalpis. Leishmania infantum DNA was detected in L. longipalpis and in Evandromyia cortelezzii test samples. A total of 9,136 dogs were examined, 1,355 of which (14.8%) were serologically positive for VL. The cases were georeferenced and the data were plotted in thematic maps, along with human cases of VL registered by the local Department of Health, during the study period. Our results confirm that the VL transmission cycle is active in Ipatinga, with the presence of vectors carrying Leishmania DNA, canine and human cases of the disease. Spatial analysis allowed for the observation of a positive relationship between canine and human cases of VL and the identification of areas with high priority for control actions in the city. The mapping of high-risk areas, together with an epidemiological study in urban areas, is fundamental to improve the efficacy of the Program for Surveillance and Control of VL (PSCVL) in Brazil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Leishmanioses. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Leishmanioses. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Leishmanioses. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Núcleo de Estudos em Saúde Pública e Envelhecimento. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Leishmanioses. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Prefeitura de Ipatinga. Secretaria Municipal de Saúde. Departamento de Vigilância em Saúde. Ipatinga, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Ezequiel Dias. Diretoria de Pesquisa e Desenvolvimento. Laboratório de Enzimologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Leishmanioses. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Severino Jefferson Ribeiro da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Magalhães, Jurandy Júnior Ferraz de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Matthews, Quinn</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Divarzak, Ana Luísa Lot</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mendes, Renata Pessôa Germano</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Bárbara Nazly Rodrigues</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cabral, Diego Guerra de Albuquerque</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Jacilane Bezerra da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Kohl, Alain</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pardee, Keith</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pena, Lindomar José</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2024-06</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SILVA, Severino Jefferson Ribeiro da et al. Development and field validation of a reverse transcription loop-mediated isothermal amplification assay (RT-LAMP) for the rapid detection of Chikungunya virus in patient and mosquito samples. Clinical Microbiology and Infection, v. 30, n. 6, p. 810-815, June 2024.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="en">Severino Jefferson Ribeiro da Silva and Lindomar José Pena are the inventors of the RT-LAMP protocol described throughout this study and both authors have other patents related to this technology (BR 10 2019 027711 4, filed 23 December 2019).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">This work was supported by funds to Lindomar José Pena and Keith Pardee from the International Development Research Centre (IDRC, Grant No. 109434). Lindomar José Pena is funded by the Fiocruz Inova Programme, Canadian International Development Research Centre (108410-001) and the Foundation for Science and Technology of Pernambuco – FACEPE, Brazil (Grant No. APQ-0154-2.12/16). Severino Jefferson Ribeiro da Silva was supported by a Ph.D. fellowship sponsored by the Foundation for Science and Technology of Pernambuco (FACEPE), reference number IBPG-1321-2.12/18, and currently is supported by a Postdoctoral Fellowship sponsored by the University of Toronto, Canada. Jurandy Júnior Ferraz de Magalhães is funded by the Foundation for Science and Technology of Pernambuco – FACEPE, Brazil (Grant No. APQ-0741-4.01/22). Alain Kohl is funded by the UK Medical Research Council (MC_UU_12014/8, MC_UU_00034/4).</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Objectives: We aimed to develop a reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) platform for the rapid detection of chikungunya virus (CHIKV) in both patient and mosquito samples from Brazil. Methods: We optimized an RT-LAMP assay and then evaluated the specificity and sensitivity using visual detection. In comparison with the RT-qPCR reference method, we validated the utility of this assay as a molecular diagnostic test in a reference laboratory for arbovirus diagnostics using 100 serum samples collected from suspected CHIKV cases. Results: Our RT-LAMP assay specifically detected CHIKV without cross-reactivity against other arboviruses. The limit of detection of our RT-LAMP was estimated in −1.18 PFU (confidence interval [CI] ranging from –2.08 to 0.45), resulting in a similar analytical sensitivity when directly compared with the reference standard RT-qPCR assay. Then, we demonstrate the ability of our RT-LAMP assay to detect the virus in different human specimens (serum, urine, and saliva), and crude lysate of Aedes aegypti mosquitoes in as little as 20–30 minutes and without a separate RNA isolation step. Lastly, we showed that our RT-LAMP assay could be lyophilized and reactivated by adding water, indicating potential for room-temperature storage. Our RT-LAMP had a clinical sensitivity of 100% (95% CI, 90.97–100.00%), clinical specificity of 96.72% (95% CI, 88.65–99.60%), and overall accuracy of 98.00% (95% CI, 92.96–99.76%). Discussion: Taken together, these findings indicate that the RT-LAMP assay reported here solves important practical drawbacks to the deployment of molecular diagnostics in the field and can be used to improve testing capacity, particularly in low- and middle-income countries.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Elsevier B.V.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Development and field validation of a reverse transcription loop-mediated isothermal amplification assay (RT-LAMP) for the rapid detection of Chikungunya virus in patient and mosquito samples</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Recife, PE, Brasil / University of Toronto. Leslie Dan Faculty of Pharmacy. Toronto, ON, Canada.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Recife, PE, Brasil / Pernambuco State Central Laboratory. Department of Virology. Recife, PE, Brasil / University of Pernambuco. Serra Talhada Campus. Serra Talhada, PE, Brasil / Public Health Laboratory of the XI Regional Health. Serra Talhada, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Toronto. Leslie Dan Faculty of Pharmacy. Toronto, ON, Canada.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Pernambuco State Central Laboratory. Department of Virology. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Pernambuco State Central Laboratory. Department of Virology. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Medical Research Council. University of Glasgow Centre for Virus Research. Glasgow, UK / Liverpool School of Tropical Medicine. Department of Vector Biology and Tropical Disease Biology. Liverpool, UK.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">University of Toronto. Leslie Dan Faculty of Pharmacy. Toronto, ON, Canada / University of Toronto. Department of Mechanical and Industrial Engineering. Toronto, ON, Canada.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Virologia e Terapia Experimental. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Vírus::Vírus de RNA::Vírus de RNA de Cadeia Positiva::Togaviridae::Alphavirus::Vírus Chikungunya</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TÉCNICAS E EQUIPAMENTOS ANALÍTICOS, DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS [E]::Diagnóstico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Invertebrados::Artrópodes::Insetos::Pterigotos::Neópteros::Holometábolos::Dípteros::Nematóceros::Culicomorfos::Culicidae</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Pacientes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Administração de Serviços de Saúde::Administração dos Cuidados ao Paciente::Sistemas Automatizados de Assistência Junto ao Leito</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Meira, Ana Cláudia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Benedetti, Luciane Berto</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2008</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">BENEDETTI, Luciane Berto. Biblioterapia para pacientes adultos internados em ima unidade hospitalar: uma proposta de humanização. 2008. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Informação Científica e Tecnológica em Saúde) - Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz; Grupo Hospitalar Conceição, Porto Alegre, RS, 2008</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Biblioterapia para pacientes adultos internados em ima unidade hospitalar: uma proposta de humanização</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Cientifica e Tecnológica em Saúde; Grupo Hospitalar Conceição</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="local">Porto Alegre/RS</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Informação Científica e Tecnológica em Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Cientifica e Tecnológica em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Torres, Magarinos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">TORRES, Magarinos. Sobre a importancia no diagnostico post-mortem da febre amarella, das lesões microscopicas descriptas por H. da Rocha Lima e por Hoffmann. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 19, n. 1, p. 1-8, 1926.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/IOC</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Klena Sarges Marruaz</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pontes, Alessandra Nascimento</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SILVA, Klena Sarges Marruaz da et al. Como a tecnologia pode colaborar com as ações de Saúde única. In: COMUNICAÇÃO e inovações tecnológicas na saúde. 2. ed. Arapiraca : Eduneal, 2022. p. 38-54.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Plataformas Digitais</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Ciência e Tecnologia em Biomodelos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Grupo de pesquisa Biotecnologia e Tecnologia Aplicada à
Saúde. Faculdade Cesmac do Sertão. Palmeira dos Índios, AL, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Grupo de pesquisa Biotecnologia e Tecnologia Aplicada à
Saúde. Faculdade Cesmac do Sertão. Palmeira dos Índios, AL, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Santos, Barbara Barbosa dos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">SANTOS, Barbara Barbosa dos. Bicentenário de emancipação e a história da saúde em Sergipe: um campo em desenvolvimento e suas potencialidades. Ponta de Lança: Revista Eletrônica de História, Memória &amp;amp; Cultura, [S.L.], v. 14, n. 27, p. 93-122, 2020.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A proposta deste artigo se insere nos movimentos de comemorações do bicentenário de independência política de Sergipe que se deu em 1820. Sobre a trajetória de 200 anos de um território independente, lançaremos luz sobre a história da saúde sergipana, a partir do que foi produzido na historiografia sobre a temática da saúde, não no sentido de realizar um balanço historiográfico, mas de enveredamos por apontar as potencialidades deste domínio da história em Sergipe, sublinhado temas, objetos e abordagens ainda não experimentadas do ponto de vista da história. Isto é possível, uma vez que referente à saúde em Sergipe, contamos com uma gama de fontes históricas ainda não exploradas, que configura nesse nicho historiográfico lote fértil para desvendarmos nuances e particularidades do pretérito sergipano. Sendo assim, este estudo foi configurado em três frentes que irão balizar nossa discussão por entendermos que são os pilares da história da saúde brasileira: O patrimônio cultural da saúde em Sergipe; A história da doença em 200 anos de Sergipe independente; Produções científicas e sujeitos sergipanos da arte de curar. O que se pretende evidenciar é a importância de aprofundarmos os estudos sobre a história da saúde em Sergipe em diferentes vertentes, imersa no contexto histórico nacional, dando relevo às nossas particularidades e agentes históricos.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The purpose of this article is part of the movement to commemorate Sergipe&amp;apos;s bicentenary of political independence, which took place in 1820. On the trajectory of 200 years of an independent territory, we will shed light on the history of health in Sergipe, based on what was produced in historiography on the topic of health, not in the sense of carrying out a historiographical assessment, but rather to point out the potential of this domain of history in Sergipe, highlighting themes, objects and approaches that have not yet been tried from the point of view of history. This is possible, since regarding health in Sergipe, we have a range of historical sources that have not yet been explored, which constitutes a fertile ground in this historiographical niche for us to uncover nuances and particularities of Sergipe&amp;apos;s past. Therefore, this study was configured on three fronts that will guide our discussion as we understand that they are the pillars of the history of Brazilian health: The cultural heritage of health in Sergipe; The history of the disease in 200 years of independent Sergipe; Scientific productions and subjects from Sergipe in the art of healing. What we intend to highlight is the importance of deepening studies on the history of health in Sergipe in different aspects, immersed in the national historical context, highlighting our particularities and historical agents.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Bicentenário de emancipação e a história da saúde em Sergipe: um campo em desenvolvimento e suas potencialidades</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Casa de Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Silva, Letícia Batista da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Beatriz Moreira de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Silva, Letícia Batista da</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Rosa, Roberta Pereira Furtado da</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2025</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">OLIVEIRA, Beatriz Moreira de. Atenção psicossocial e questão racial: práticas antirracistas de cuidado na zona oeste da cidade do Rio de Janeiro. 2025. 89 f. Dissertação (Mestrado Profissional em Educação Profissional em Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio, Rio de Janeiro, RJ, 2025.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Esta dissertação analisa a atenção psicossocial no Brasil em articulação com a questão racial, discutindo os atravessamentos históricos, ideológicos e sociais que estruturam o racismo e suas implicações no cuidado em saúde mental. A partir de revisão crítica de literatura e do relato de experiência da autora em Centros de Atenção Psicossocial (CAPS) da Zona Oeste do Rio de Janeiro, busca-se compreender como as desigualdades raciais, forjadas no processo de colonização, escravização e constituição do capitalismo dependente, atravessam o cotidiano dos serviços da Rede de Atenção Psicossocial (RAPS). Parte-se do entendimento de que o racismo é um determinante social em saúde e um fenômeno estrutural que organiza o acesso a direitos, condiciona possibilidades de cuidado e impacta a saúde mental da população negra. O estudo percorre a construção ideológica do conceito de “raça”, desde sua apropriação pela ciência moderna até as formas atuais de racismo cordial e institucional, evidenciando como a colonialidade do poder e a ideologia do branqueamento sustentam hierarquias de cor e naturalizam desigualdades. Analisa-se a Reforma Psiquiátrica Brasileira, a Luta Antimanicomial, o Sistema Único de Saúde (SUS) e a Política Nacional de Saúde Integral da População Negra (PNSIPN), destacando avanços e desafios para garantir cuidado integral e equânime. Apesar dos princípios do SUS, o racismo institucional permanece como barreira ao acesso e à qualidade do cuidado. Com base na experiência profissional da autora, relatos evidenciam o predomínio de usuários pretos e pardos em territórios periféricos marcados por pobreza e violência, onde o sofrimento psíquico é frequentemente medicalizado e descontextualizado de raça, classe e gênero. A pesquisa defende a necessidade de racializar o debate em saúde mental, fortalecendo práticas de cuidado antirracistas e decoloniais que valorizem cultura, espiritualidade e saberes da população negra, articulando luta antimanicomial e antirracista para a construção de um SUS democrático e comprometido com a vida.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">This dissertation analyzes psychosocial care in Brazil in connection with racial issues, examining the historical, ideological, and social dynamics that structure racism and their implications for mental health care. Based on a critical literature review and the author’s professional experience in Psychosocial Care Centers (CAPS) in the West Zone of Rio de Janeiro, the study investigates how racial inequalities-shaped by colonization, enslavement, and dependent capitalism—permeate the daily practices of the Psychosocial Care Network (RAPS). Racism is understood as a social determinant of health and a structural phenomenon that organizes access to rights, shapes care possibilities, and impacts the mental health of the Black population. The dissertation traces the ideological construction of “race,” from its appropriation by modern science to current forms of cordial and institutional racism, showing how the coloniality of power and the ideology of whitening sustain color hierarchies and normalize inequalities. It examines the Brazilian Psychiatric Reform, the Anti-Asylum Movement, the Unified Health System (SUS), and the National Policy for the Comprehensive Health of the Black Population (PNSIPN), highlighting advances and challenges for equitable care. Despite SUS principles, institutional racism remains a barrier to access and quality. Drawing on professional practice, the study presents narratives that reveal the predominance of Black and Brown users in peripheral areas marked by poverty and violence, where mental suffering is often medicalized and detached from racial, class, and gender determinants. The research argues for racializing mental health debates and strengthening antiracist and decolonial care practices that value Black culture, spirituality, and knowledge, articulating anti-asylum and antiracist struggles to build a democratic and life-affirming Unified Health System.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Saúde::Saúde de Grupos Específicos::Saúde das Minorias::Saúde das Minorias Étnicas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Serviços e Recursos Humanos em Instituições de Saúde::Serviços de Saúde::Reabilitação::Reabilitação Psiquiátrica</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Atenção psicossocial e questão racial: práticas antirracistas de cuidado na zona oeste da cidade do Rio de Janeiro</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">OLIVEIRA, Helena de. A enfermidade na infância: um estudo sobre a doença em crianças hospitalizadas. 1991. 161 f. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança)-Instituto Fernandes Figueira, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro,1991.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Um leve passar de olhos pelas estatísticas mundiais de mortalidade infantil nos leva rapidamente a concluir que, sem dúvida, a necessidade mais urgente para as crianças é a sobrevivência. Analisando, agora atentamente, as causas mais prevalentes de morte, observamos que säo, em grande maioria, passíveis de controle, principalmente se comparados os países desenolvidos e subdesenvolvidos entre si. Neste sentido, é inquestionável a eficácia do tratamento médico tradicional, intervindo tecnicamente em condiçoes predominantemente biológicas - ainda que sua efetividade nem sempre seja um fato, dadas outras condiçoes intervenientes. A hospitalizaçäo da criança surge neste contexto de maior efetividade do ato médico, na medida em que se diminuem os efeitos contrários das condiçoes de moradia, da estrutura familiar, da situaçäo econômica e mesmo da administraçäo dos cuidados médicos propriamente ditos. Mas a criança näo é só corpo, e apesar dos distúrbios emocionais näo agirem com grande impacto na mortalidade infantil, estima-se que ao redor de quatro milhoes de crianças no mundo inteiro sofram seriamente destas afecçoes (STETWART, 1977). Sabe-se, além disso, que há uma interaçäo muito íntima entre a mente e o corpo da criança, e que a dor física é percebida simultaneamente como afecçäo psicológica. Além deste fato estudos nas áreas antropológica e social, como o de MICELA (1984), têm reiteradamente mostrado que através das consciências psicológicas individuais pode-se compreender näo só o individual de cada um, mas todo um complexo de forças e de consciência coletiva que ali transparecem - e que säo o fundamento de sua constituiçäo enquanto individual. Os estudos interdisciplinares têm procurado colocar a criança como um sujeito e uma unidade e, como tal, sua resposta emocional a enfermidade e a hospitalizaçäo é um fato incontestável. Outros têm procurado demosntrar que representaçoes platônicas, agostinianas e cartesianas da infância permaneceram inalteradas ao longo dos séculos como um fundo ideológico, obscurecendo nossa visäo da criança como um todo - apesar de estarmos vivendo o &amp;quot;século da criança&amp;quot;. Partimos do pressuposto de que existe uma dimensäo vivencial da enfermidade na infância, sobre a qual a criança doente é capaz de saber e dizer. Nosso objetivo é conhecer suas representaçoes a respeito da enfermidade, dos procedimentos técnicos, da hospitalizaçäo e daqueles que dela cuidam. Mais especificamente e através do que vimos, ouvimos e sentimos - nós aventuramos a dizer algo sobre a singularidade da criança, e sobre esta criança que habita em todos nós. Enfim, um outro olhar e novas questões.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">A enfermidade na infância: um estudo sobre a doença em crianças hospitalizadas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Braga, Maria Cynthia</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">PEREIRA, Jennifer Sabrina Ferreira da Silva. Efeito do tratamento em massa com dietilcarbamazina na microfilaremia, antigenemia e anticorpos antifilariais em uma área endêmica do município de Olinda - PE. 2014. 70 f. Dissertação (Mestrado Acadêmico em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Recife, 2014.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Este trabalho analisou o efeito do tratamento em massa com doses únicas anuais de Dietilcarbamazina (DEC), no período de 2007 a 2012, em indivíduos infectados por Wuchereria bancrofti, residentes em Olinda - PE. Para essa análise foram utilizadas as técnicas de filtração em membrana, na detecção da microfilaremia, o teste do cartão ICT e o Og4C3-ELISA, na detecção do antígeno circulante filarial, e o teste BM14 na avaliação dos níveis de anticorpos antifilariais. Os resultados obtidos indicam redução nas características avaliadas: após a quarta dose de DEC, a microfilaremia reduziu 100 por cento e a antigenemia pelo cartão ICT atingiu 78,1 por cento de redução após a quinta dose. A mediana do Og4C3 caiu significativamente de 7117 ua, para 1715 ua após a terceira dose, último ano que o teste foi realizado. Observou-se curva de redução também nos níveis de Bm14, com mediana da densidade ótica caindo de 2,1 para 0,1 após a quinta dose. A diminuição nas taxas das características estudadas indica que o tempo preconizado pela Organização Mundial de Saúde para a eliminação da transmissão da FL na área é suficiente para a negativação das microfilárias. Os resultados desse estudo mostram a elevada eficácia do esquema terapêutico utilizado no clareamento da microfilaremia e tratamento dos infectados, e sugerem que a utilização desse esquema na população possivelmente tenha levado a interrupção da transmissão na área. Sugere-se que haja um acompanhamento maior que cinco anos da população submetida ao tratamento para uma melhor avaliação dos níveis de anticorpos e de antigenemia filarial circulante</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/CPqAM</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Filariose Linfática</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Wuchereria bancrofti</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Transmitidas por Vetores::Doenças Transmitidas por Mosquitos::Filariose Linfática</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS [D]::Compostos Orgânicos::Ácidos Carboxílicos::Ácidos Acíclicos::Carbamatos::Dietilcarbamazina</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Invertebrados::Helmintos::Nematoides::Cromadoria::Espirurídios::Filarioidea::Wuchereria::Wuchereria bancrofti</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Efeito do tratamento em massa com dietilcarbamazina na microfilaremia, antigenemia e anticorpos antifilariais em uma área endêmica do município de Olinda - PE</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">The effect of mass drug administration with single doses of diethylcarbamazine in microfilaremia, antigenemia e antifilarial antibodys in a endemic area in Olinda - PE</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="department">Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="program">Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Elefantíase Filarial&amp;quot;, &amp;quot;Elefantíase Filarial&amp;quot;, &amp;quot;Dietilcarbamazina&amp;quot;, &amp;quot;Wuchereria bancrofti&amp;quot;]</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/74638</identifier><datestamp>2026-10-21T00:06:04Z</datestamp><setSpec>com_icict_64191</setSpec><setSpec>com_icict_54117</setSpec><setSpec>com_icict_3805</setSpec><setSpec>col_icict_64192</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ferrante, Carolina</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2024</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FERRANTE, Carolina. José Carlos Mariátegui a la luz del prisma de la historia de la discapacidad. História, Ciências, Saúde - Manguinhos, Rio de Janeiro, v. 31, e2024044, 2024.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/s0104-59702024000100044</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">O documento faz parte da seção Resenhas.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">A revista História, Ciências, Saúde - Manguinhos é uma publicação da Casa de Oswaldo Cruz (COC/Fiocruz). Este documento não possui autoria vinculada com a Fiocruz.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Resenha do livro, &amp;quot; José Carlos Mariátegui o el “cojito genial”: historia y discapacidad en el Perú&amp;quot;, de Paulo Drinot.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">spa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/COC</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="relation" qualifier="ispartof">História, Ciências, Saúde-Manguinhos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">José Carlos Mariátegui a la luz del prisma de la historia de la discapacidad</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">book review</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencias Sociales. Buenos Aires, Argentina.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gruzman, Carla</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gonzalez, Ana Carolina de Souza</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Soares, Ozias de Jesus</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Amaral, Marise Basso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rocha Salomão, Simone</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Reis, Bianca Santos Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2026-02-27T13:45:46Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2019</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">GRUZMAN, Carla et al. Investigação qualitativa em museus de ciências: a produção de sentidos por alunos de licenciatura em visita a exposições. In: CONGRESSO INTERNACIONAL EM INVESTIGAÇÃO QUALITATIVA, 8., 2019. Atas... Investigação Qualitativa em Educação. [S. l.: s. n.], 2019. v. 1, p. 1103-1112.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/75137</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Trata-se de recorte de pesquisa que investigou como estudantes de licenciatura se apropriam do discurso expositivo e produzem sentidos por meio de objetos nas exposições de museus de ciências, considerando as práticas educativas que ocorrem na interface entre o Museu, a Universidade e a formação de professores. O trabalho tem como objetivo refletir sobre a utilização de metodologias qualitativas para a produção de dados no espaço/tempo em que se realizam as visitas, e, para isso, busca discorrer sobre as etapas de construção metodológica, tomando como referência a proposta intitulada thinking aloud (pensando em voz alta). A análise baseou-se nos estudos de linguagem, com foco nos enunciados dos sujeitos, e permitiu identificar sete núcleos de sentidos. A adoção de uma perspectiva discursiva, aliada à habilidade de descrever, refletir e atribuir valores, trazem importantes elementos para se pensar a formação docente em espaços de cultura científica como os museus.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">This is a research study that investigated how undergraduate students appropriate the exhibition discourse and produce meanings through the objects available in science museums’ exhibitions, considering the educational practices that happen among Museum, University and teacher training. The aim of this presentation is to reflect on the use of qualitative methodologies for the data production in the space/time in which the visits are carried out. It seeks to discuss the steps of methodological building, taking as reference the proposal entitled Thinking Aloud. The analysis was based on language studies, focusing on the subjects&amp;apos; statements, and allowed the identification of seven meaning cores. The assumption of a discursive perspective, combined with the ability to describe, reflect and attribute values, bring important elements to think about teacher education in places of scientific culture such as museums.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Museus de Ciência</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">TECNOLOGIA, INDÚSTRIA E AGRICULTURA [J]::Instalações não Médicas Públicas e Privadas::Museus</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Educação</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Investigação qualitativa em museus de ciências: a produção de sentidos por alunos de licenciatura em visita a exposições</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Casa de Oswaldo Cruz. Museu da Vida Fiocruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Educação. Niterói, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="event" qualifier="title">8º Congresso Ibero-Americano em Investigação Qualitativa</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="event" qualifier="type">Congresso</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Moreno, Eduardo Stramandinoli</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cabral, Joana Oliveira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Freire, Maira Posteraro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Costa, Alline da Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Costa, Tiago da Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Souto, Raimundo Nonato Picanço</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Castro, Isai Jorge</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Nascimento, Luis Otavio Cordeiro</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Zanini, Volmir</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Shimabukuro, Paloma Helena Fernandes</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2016</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">MORENO, Eduardo Stramandinoli et al. Abordagens alternativas para a vigilância da leishmaniose tegumentar em áreas indígenas – estudo de caso entre os Wajãpi do Amapá. Vigil. sanit. Debate, v. 4n. 4, p.51-59, 2016</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.22239/2317-269X.00809</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Este artigo tem por objetivo apresentar limitações do sistema de vigilância da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) executado no âmbito do Ministério da Saúde em áreas indígenas, a partir do relato de experiência de técnicos e colaboradores que atuaram na vigilância da doença na Terra Indígena Wajãpi entre 2012 e 2015. O estudo compara as abordagens padrão preconizadas pelo Ministério da Saúde com abordagens alternativas entre três componentes principais: captação de casos e diagnóstico, tratamento e análise epidemiológica. Neste último componente, foram comparados métodos que se relacionam a análise de locais prováveis de infecção, entomologia e estudo de hospedeiros vertebrados. A comparação demonstrou que abordagens de cunho qualitativo e o conhecimento sobre padrões e espeficidades culturais do grupo indígena incrementaram a aceitabilidade do serviço de saúde. Abordagens integrativas como oficinas comunitárias, e, participativas que envolviam membros da comunidade como agentes de notificação e ação dentro do serviço, mostraram-se importantes alternaticas para aperfeiçoamento da sensibilidade e representatividade do sistema de vigilância da LTA em áreas indígenas. Espera-se que as abordagens comparadas neste estudo possam servir de base para aperfeiçoamento de sistemas de vigilância em saúde, principalmente para doenças transmitidas por vetores em áreas indígenas.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Evaluation This paper aims to present the limitations of the surveillance system for cutaneous leishmaniasis (CL) overseen by the Ministry of Health in Brazil in indigenous areas, based on the accounts of technical experts and collaborators who worked on the surveillance of the disease among the Wajãpi indigenous people between 2012 and 2015. The study compares the standard approaches recommended by the Ministry of Health with alternative approaches in three main areas: case detection and diagnosis, treatment, and epidemiological analysis. In the latter area, methods that relate to risk analysis, entomology and the study of vertebrate hosts were compared. The comparison showed that approaches based on qualitative methods and knowledge about cultural patterns and specificities of the indigenous group increased the acceptability of the health service. Integrative approaches such as participatory community workshops involving community members acting as reporting agents working within the health service proved to be important alternatives for improving the sensitivity and representativeness of the CL monitoring system in indigenous areas. It is expected that the approaches compared in this study can form the basis for improvement in health surveillance systems, particularly for vector-borne diseases in indigenous areas.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fundação Oswaldo Cruz</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Amazônia</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Pesquisa Interdisciplinar</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Avaliação em Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Saúde Ambiental::Meio Ambiente::Ecossistema::Ecossistema Amazônico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Doenças Transmitidas por Vetores::Leishmaniose</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Disciplinas das Ciências Naturais::Ciência::Pesquisa::Pesquisa Interdisciplinar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Saúde::Saúde de Grupos Específicos::Saúde de Populações Indígenas</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Administração em Saúde::Avaliação em Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">16 Paz, justiça e instituições eficazes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Abordagens alternativas para a vigilância da leishmaniose tegumentar em áreas indígenas – estudo de caso entre os Wajãpi do Amapá</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Alternative approaches for cutaneous leishmaniasis surveillance in indigenous areas - case study among the Amapá Wajãpi people</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Oeste do Pará. Santarém, PA, Brasil/Ministério da Saúde. Secretaria Especial de Saúde Indígena. Distrito Sanitário Especial Indígena Amapá e Norte do Pará. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade de São Paulo. Instituto de Biociências. São Paulo, SP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Amazonas. Manaus, AM, Brasil/Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ministério da Saúde. Secretaria Especial de Saúde Indígena. Distrito Sanitário Especial Indígena Amapá e Norte do Pará. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Amapá. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Amapá. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto de Pesquisa Científicas e Tecnológicas do Estado do Amapá. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratório Central de Saúde Pública do Amapá. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Laboratório Central de Saúde Pública do Amapá. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Macapá, AP, Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 18:43 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 5 adicionado(s); 5 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/17774</identifier><datestamp>2026-10-20T21:43:07Z</datestamp><setSpec>com_icict_32465</setSpec><setSpec>com_icict_3244</setSpec><setSpec>col_icict_32469</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Hirako, Isabella Cristina</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Hirako, Isabella Cristina</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Gazzinelli, Ricardo Tostes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Carvalho, Andrea Teixeira de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Campos, Marco Antônio Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Bortoluci, Karina Ramalho</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Fujiwara, Ricardo Toshio</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="member">Machado, Alexandre de Magalhães Vieira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2017-02-09T16:28:56Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2017-02-09T16:28:56Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2016</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">HIRAKO, Isabella Cristina. O sistema imune inato na patogênese da malária. 2016. 127 f. Tese (Doutorado em Ciências - concentração Biologia Celular e Molecular)-Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, 2016.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Por muitas décadas de estudo sobre a patogênese da malária, tem-se estabelecido que as manifestações clínicas são frequentemente uma consequência da inflamação sistêmica provocada pelo parasito. Os imunocomplexos (ICs) são encontrados na circulação de pacientes com inflamação, seja ela estéril ou causada por infecções. O presente trabalho demonstra que pacientes com malária apresentam elevados níveis de anticorpos circulantes anti-DNA, bem como ICs contendo DNA do parasito. A ativação de monócitos por ICs resultou na formação de specks de inflamassomas contendo NLRP3, NLRP12 ou AIM2, ativação de caspase 1 e liberação de IL-1β ativa. As células monocucleares do sangue periférico estimuladas com ICs produzem grandes quantidades de IL-1β e TNFα e, no entanto, baixos níveis de IL-10. A principal fonte de citocinas pró-inflamatórias em pacientes de fase aguda da malária é a subpopulação de monócitos CD14+, que expressa o receptor FcRIIIA (CD16). Os monócitos de pacientes em fase de convalescência apresentam um fenótipo anti-inflamatório e, quando estimulados com ICs, produzem elevados níveis de IL -10 e baixos níveis de TNF α e IL-1β. Portanto, dependendo do Status de ativação do monócito,os ICs podem estimular ou modular a produção de citocinas pró-inflamatórias, atuando como um importante imunoregulador durante a malária. Os monócitos (MOs), macrófagos e células dendríticas (DCs) são populações de células heterogêneas que têm papel crucial na reparação de tecidos, detecção de presença de microrganismos invasivos, iniciando respostas imunitárias protetoras. Estudos recentes definiram novos marcadores que permitem a distinção entre monócitos inflamatórios de células dendríticas derivadas de monócitos (MO-DCs), no entanto, a contribuição destas células para neuroinflamação durante a MCE não foi avaliada. Neste trabalho, observamos que a infecção por Plasmodium berghei ANKA (PbA) promove a diferenciação de monócitos inflamatórios esplênicos e DCs convencionais por células dendríticas derivadas de monócitos (MO-DCs), que são CD11c + CD11b + F4/80 + DC-SIGN + Ly6C +. Estas células respondem a IFNy sendo a principal fonte de CXCL9 e CXCL10. Além disso, células MO-DCs expressando CXCL9/10 emergem no cérebro via CCR5 dependente, coincidindo com o influxo de células T CD8+ e o desenvolvimento da síndrome neuropatológica letal. Assim, nossos dados fornecem evidências de que as MO-DCs induzidas pela infecção com PbA desempenham um papel central nas respostas imunes, mediando o desenvolvimento de MCE. De acordo com nossos resultados, após a diferenciação, MO-DCs, que expressam CXCL9 e CXCL10, tem um papel importante na ativação de células T CD4+ e T CD8+ no baço e também migram para o SNC dependente de CCR5, onde atraem e ativam células T CD8+, levando ao desenvolvimento de MCE.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Decades of research on malaria pathogenesis have established that the clinical manifestations are often a consequence of the systemic inflammation elicited by the parasite. Immunocomplexes (ICs) are found in the circulation of patients undergoing either infectious or sterile systemic inflammation. Here, we report that malaria patients display high levels of circulating anti-DNA antibodies, as well as ICs containing parasite DNA. Monocyte activation with malaria-induced ICs resulted in formation of NLRP3-, NLRP12- or AIM2-inflammasome specks, caspase-1 activation, and release of IL-1β. Upon stimulation with ICs malaria-primed peripheral blood mononuclear cells secrete bulk amounts of IL-1β and TNFα, but low IL-10 levels. The main source of pro-inflammatory cytokines in acutely infected malaria patients is a subset of CD14+ monocytes that express the FcγRIIIA receptor (CD16). Intriguingly, in convalescent malaria patients, monocytes shifted back to an anti-inflammatory phenotype, and upon IC stimulation produced high levels of IL-10, but low levels of TNFα and IL-1β. Hence, depending on the status of monocyte activation, ICs may promote or dampen the production of pro-inflammatory cytokines, and thus act as important immune-regulators during malaria. Monocytes (MOs), macrophages and dendritic cells (DCs) are heterogeneous cell populations that have critical role in tissue repair, sensing presence of invasive microorganisms and initiating protective immune responses. Recent studies have defined new markers that allows the distinction of inflammatory monocytes from monocyte derived dendritic cells (MO-DCs), however the contribution of these cells to neuroinflammation during ECM have not been explored. Here we show that infection with Plasmodium berghei ANKA (PbA) promotes replacement of splenic inflammatory.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Malária</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Plasmodium</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Imunologia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Genética</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Ocupações em Saúde::Medicina::Alergia e Imunologia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DISCIPLINAS E OCUPAÇÕES [H]::Disciplinas das Ciências Naturais::Disciplinas das Ciências Biológicas::Biologia::Genética</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">O sistema imune inato na patogênese da malária</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="degree" qualifier="grantor">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Felix, Daniele Mendes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Alencar, Luciana Magalhães Rebelo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Menezes, Frederico Duarte de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Midlej, Victor do Valle Pereira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Aguiar, Lorayne</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Piperni, Sara Gemini</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Zhang, Jian</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Liu, Yin</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Ricci Junior, Eduardo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Alexis, Frank</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Alves Junior, Severino</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Zhu, Lin</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, Ràlph Santos</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FELIX, Daniele Mendes et al. Graphene quantum dots decorated with imatinib for leukemia treatment. Journal of Drug Delivery Science and Technology, v. 61, 102117, 7p, Feb. 2021.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1016/j.jddst.2020.102117</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Elsevier</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Entrega de medicamentos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Ponto quântico de grafeno</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Dispositivo biomédico</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Material inteligente</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Nano-partícula</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS [D]::Substâncias Macromoleculares::Materiais Inteligentes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Graphene quantum dots decorated with imatinib for leukemia treatment</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The use of graphene quantum dots as biomedical device and drug delivery system has been increasing. This nano platform of pure carbon has showed unique properties and showed to be safe for human use. The imatinib is a molecule designed to specifically inhibit the tyrosine kinase, used for leukemia treatment. In this study, we successfully decorated the graphene quantum dots (GQDs@imatinb) by a carbodiimide crosslinking reaction. The GQDs@imatinb were characterized by FTIR and AFM. The nanoparticles&amp;apos; in vitro behaviors were evaluated by cellular trafficking (internalization) assay and cell viability and apoptosis assays in various cancer cell lines, including suspension (leukemia) cells and adherent cancer cells. The results showed that the incorporation of the imatinib on the surface of the graphene quantum dots did not change the nanoparticles&amp;apos; morphology and properties. The GQDs@imatinb could be efficiently internalized and kill cancer cells via the induction of apoptosis. The data indicated that the prepared GQDs@imatinb might be a great drug nano-platform for cancer, particularly leukemia treatments.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Comissão Brasileira de Energia Nuclear. Instituto de Engenharia Nuclear. Laboratório de Nanorradiofármacos e Síntese de Novos Radiofármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Maranhão. Departamento de Física. São Luís, MA, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Pernambuco. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Ultraestrutura Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of Pharmaceutical Sciences, Irma Lerma Rangel College of Pharmacy. Texas A&amp;amp;M University, USA.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Escola de Farmácia. Rio de janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">School of Biological Sciences and Engineering. Yachay Tech University, Urcuquí, Imbabura, Ecuador.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Exatas e da Natureza (CCEN). Departamento de Química. Laboratório de Terras Raras. Recife, PE, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Department of Pharmaceutical Sciences, Irma Lerma Rangel College of Pharmacy. Texas A&amp;amp;M University, USA.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Comissão Brasileira de Energia Nuclear. Instituto de Engenharia Nuclear. Laboratório de Nanorradiofármacos e Síntese de Novos Radiofármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Estadual da Zona Oeste. Laboratório de Radiofarmácia e Nanorradiofármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Facchinetti, Cristiana</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2003</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FACCHINETTI, Cristiana. Psicanálise modernista no Brasil: um recorte histórico. Physis: Revista de Saúde Coletiva, v. 13, n. 1, p. 115–137, jan. 2003.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O presente artigo partiu do pressuposto de que o discurso psicanalítico é sempre apropriado por um intérprete que se filia a uma tradição histórica e cultural. Nesta perspectiva, a produção de subjetividade, que tem lugar na clínica psicanalítica, será marcada por essa tradição privilegiada pelo analista. Assim, julgou-se de grande relevância a investigação das vias discursivas de entrada da psicanálise no Brasil, indicando os pontos de ancoragem da mesma na cultura e na história locais. Com este intuito, traçou-se o processo de urbanização e modernização do Brasil no início do século XX e a entrada da psicanálise em um campo de forças divergentes. Encontrou-se um embate pela hegemonia discursiva entre duas leituras que se constituíram como antagônicas e inconciliáveis, e que levaram a dois modos distintos de uso instrumental da psicanálise: de um lado, o discurso psiquiátrico-higienista, com sua leitura reformista e universalizante da psicanálise; de outro, o discurso da vanguarda modernista, com a leitura da subversão dos códigos estabelecidos e da busca de singularidade. Ambos se constituíram no rastro da busca de forjar o brasileiro que se desejava. Este trabalho percorre o viés da psicanálise modernista, com sua utilização singular para a análise da cultura e das subjetividades, bem como sua função de construção de novos mundos.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The current article&amp;apos;s basic premise is that psychoanalytic discourse is always appropriated by an interpreter thereof who belongs to a historical and cultural tradition. From this perspective, the production of subjectivity in psychoanalytic practice is marked by the analyst&amp;apos;s prime tradition. Thus the major relevance of investigating the discursive routes by which psychoanalysis entered Brazil, identifying its anchoring points in local culture and history. The article thus outlines the urbanization and modernization process in early 20th-century Brazil, together with the entry of psychoanalysis in a field of divergent forces. What occurred was a struggle for discursive hegemony between two antagonistic and irreconcilable readings: on the one hand, psychiatric-hygienist discourse with its reformist and universalizing reading of psychoanalysis; on the other, that of the modernist vanguard, with a reading that subverted established codes in the pursuit of singularity. Both were constituted in the wake of a quest to forge what was viewed as the desired Brazilian. This study covers the modernist psychoanalytic bias, with its unique utilization in the analysis of culture and subjectivities, as well as its role in the construction of new worlds.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">História</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA [F]::Disciplinas e Atividades Comportamentais::Ciências do Comportamento::Psiquiatria::Psicanálise</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Psicanálise Modernista no Brasil: um Recorte Histórico</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Casa de Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Miguel Ozório de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">ALMEIDA, Miguel Ozório de. Contribuição ao estudo experimental da physiologia pathologica do &amp;quot;mal de engasgo&amp;quot;. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 22, Suppl. 9, 6 p, 1929.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/S0074-02761929000600003</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1678-8060</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Projeto financiado pelo Edital Preservo/Faperj, 2022 - Preservação, digitalização e ampliação do acesso ao acervo bibliográfico da Fundação Oswaldo Cruz (Rede de Bibliotecas Fiocruz/Biblioteca de Manguinhos).</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/IOC</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Contribuição ao estudo experimental da physiologia pathologica do &amp;quot;mal de engasgo&amp;quot;</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Esôfago&amp;quot;, &amp;quot;Patologia&amp;quot;, &amp;quot;Cães&amp;quot;, &amp;quot;Fisiologia&amp;quot;]</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/65513</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:29Z</datestamp><setSpec>com_icict_60019</setSpec><setSpec>com_icict_59936</setSpec><setSpec>com_icict_8555</setSpec><setSpec>col_icict_60020</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Brandão, Alice Daudt de Lima</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Figueiredo, Angela Pereira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Delgado, Pedro Gabriel Godinho</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2024-08-23T03:35:26Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2022</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">BRANDÃO, Alice Daudt de Lima; FIGUEIREDO, Angela Pereira; DELGADO, Pedro Gabriel Godinho. Incorporações e usos do conceito de recovery no contexto da Reforma Psiquiátrica Brasileira: uma revisão da literatura. Trabalho, Educação e Saúde, Rio de Janeiro, v. 20, 21 p., 2022.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1678-1007</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/65513</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/1981-7746-ojs00189</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1981-7746</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Trabalho, Educação e Saúde é uma revista científica editada pela Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio, da Fundação Oswaldo Cruz. Destina-se à publicação, com periodicidade quadrimestral, de debates, análises e investigações, de caráter teórico ou aplicado, sobre temas relacionados à educação no campo da saúde. A formação e a qualificação profissional e o processo de trabalho na saúde constituem temáticas centrais à revista. Neste sentido, busca atuar na consolidação da Educação como uma área de conhecimento no campo da saúde, além de contribuir para qualificar as práticas educativas específicas desse campo. Lançada em março de 2003, desde 2021 a revista adota a publicação contínua com um volume anual, sem fascículos. O autor deste artigo não possui vínculo com a Fiocruz.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O conceito de recovery no campo da saúde mental, oriundo do movimento de pacientes e familiares nos países anglo- axões, tornou-se relevante para a compreensão de práticas de cuidado, valorizando aquelas que incorporem o protagonismo dos usuários e uma dimensão crítica dos métodos de tratamento. Tendo como objetivo investigar as diferentes perspectivas nas quais o conceito vem sendo compreendido e experimentado no contexto da Reforma Psiquiátrica Brasileira, realizou-se uma revisão integrativa da literatura publicada no país sobre o recovery, tomando como critério de inclusão textos que relatam ou analisam experiências concretas de cuidado e que se definam como sendo &amp;apos;baseadas no recovery&amp;apos;. Após ampla busca, foram analisados 32 trabalhos, entre artigos, dissertações e teses. O termo recovery aparece na bibliografia brasileira de saúde mental a partir de 2011, e os trabalhos concentram-se notavelmente nos estados de São Paulo e Rio de Janeiro, ligados a instituições de ensino superior e pesquisa. Grande parte da produção não incorpora elementos-chave do conceito estudado, como o protagonismo de usuários, além de por vezes tomar recovery como sinônimo de reabilitação psicossocial. Apesar do avanço e da consolidação do campo da atenção psicossocial no país, a dimensão do protagonismo de usuários ainda é incipiente na experiência brasileira.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The concept of recovery in the field of mental health, originating from the movement of patients and families in Anglo-Saxon countries, has become relevant for the understanding of care practices, valuing those that incorporate the protagonism of users and a critical dimension of treatment methods. Aiming to investigate the different perspectives in which the concept has been understood and experienced in the context of the Brazilian Psychiatric Reform, an integrative review of the published literature in the country regarding recovery was carried out, taking as inclusion criteria texts that report or analyze concrete experiences of care and define themselves as &amp;apos;recovery based&amp;apos;. After an extensive search, 32 works were analyzed, including articles, dissertations and theses. The term recovery appears in the Brazilian mental health bibliography from 2011 onwards, and the works are notably concentrated in the states of São Paulo and Rio de Janeiro, linked to higher education and research institutions. Much of the production does not incorporate key elements of the concept studied, such as the role of users, in addition to sometimes taking recovery as a synonym for psychosocial rehabilitation. Despite the advancement and consolidation of the field of psychosocial care in the country, the dimension of the role of users is still incipient in the Brazilian experience.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">El concepto de recovery en el campo de la salud mental, originario del movimiento de pacientes y familiares en los países anglosajones, se volvió relevante para la comprensión de las prácticas de cuidado, valorando aquellas que incorporan el protagonismo de los usuarios y una dimensión crítica de los métodos de tratamiento. Con el objetivo de investigar las diferentes perspectivas en que el concepto ha sido entendido y vivido en el contexto de la Reforma Psiquiátrica Brasileña, se realizó una revisión integradora de la literatura publicada en el país sobre el recovery, tomando como criterio de inclusión textos que informen o analicen experiencias concretas de cuidado y que se definen a sí mismas como &amp;apos;basadas en el recovery&amp;apos;. Luego de una extensa búsqueda, se analizaron 32 trabajos, entre artículos, disertaciones y tesis. El término recovery aparece en la bibliografía brasileña de salud mental a partir de 2011, y los trabajos se concentran notablemente en los estados de São Paulo y Rio de Janeiro, vinculados a instituciones de enseñanza superior y de investigación. Gran parte de la producción no incorpora elementos clave del concepto estudiado, como el protagonismo de los usuarios, además de tomar, en ocasiones, recovery como sinónimo de rehabilitación psicosocial. A pesar del avance y consolidación del campo de la atención psicosocial en el país, la dimensión del protagonismo de los usuarios aún es incipiente en la experiencia brasileña.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/EPSJV</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Recovery e saúde mental</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Reforma psiquiátrica brasileira</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Atenção psicossocial</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Recovery</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Recovery y salud mental</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Reforma psiquiátrica brasileña</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Atención psicosocial</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Recovery</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Serviços e Recursos Humanos em Instituições de Saúde::Serviços de Saúde::Reabilitação::Recuperação da Saúde Mental</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Serviços de Saúde::Serviços de Saúde Mental::Reforma Psiquiátrica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Serviços e Recursos Humanos em Instituições de Saúde::Serviços de Saúde::Reabilitação::Reabilitação Psiquiátrica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Incorporações e usos do conceito de recovery no contexto da Reforma Psiquiátrica Brasileira: uma revisão da literatura</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Incorporaciones y usos del concepto de recovery en el contexto de la Reforma Psiquiátrica Brasileña: una revisión de la literatura</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Incorporations and uses of the concept of recovery in the context of the Brazilian Psychiatric Reform: a literature review</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Psiquiatria. Núcleo de Pesquisa em Políticas Públicas de Saúde Mental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Medicina Social. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Medicina e Instituto de Psiquiatria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Recuperação da Saúde Mental&amp;quot;, &amp;quot;Reforma Psiquiátrica&amp;quot;, &amp;quot;Reabilitação Psiquiátrica&amp;quot;]</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/29232</identifier><datestamp>2026-10-21T00:16:53Z</datestamp><setSpec>com_icict_18318</setSpec><setSpec>com_icict_13554</setSpec><setSpec>col_icict_18319</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Buss, Paulo Marchiori</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2018-10-02T14:23:15Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2018-10-02T14:23:15Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2018</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">BUSS, Paulo Marchiori. Cooperação internacional em saúde do Brasil na era do SUS. Ciência &amp;amp; Saúde Coletiva, Rio de Janeiro, vol. 23, n.06, 2018, p.1.881-1.889.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/1413-81232018236.05172018</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O artigo aborda a presença da saúde na diplomacia da saúde e na cooperação internacional do Brasil, desde o surgimento do Sistema Único de Saúde (SUS), com ênfase na cooperação Sul-Sul e em linha com as prioridades da cooperação técnica internacional do país desde então, que enfatiza as relações com países da América Latina e Caribe (ALC) e da Comunidade de Países de Língua Portuguesa (CPLP), particularmente com os Países Africanos de Língua Oficial Portuguesa (PALOP) e Timor Leste. Ressalta os papéis do Ministério da Saúde, por meio da Assessoria Internacional em Saúde (AISA) e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), além da Agência Brasileira de Cooperação (ABC), do Ministério das Relações Exteriores, e da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS). Aponta o papel do Termo de Cooperação TC-41 como um dos principais instrumentos da viabilização da cooperação. Apresenta os casos das redes estruturantes dos sistemas de saúde, assim como as negociações paradigmáticas da Convenção-Quadro sobre Controle do Tabaco, do Acordo TRIPS e da criação da UNAIDS, nos quais o papel da diplomacia brasileira foi preponderante.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Sistema Único de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Cooperação Internacional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Características da População::Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Política de Saúde::Sistemas de Saúde::Sistemas Nacionais de Saúde::Sistema Único de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Internacionalidade::Cooperação Internacional</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">17 Parcerias e meios de implementação</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Cooperação internacional em saúde do Brasil na era do SUS</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Brazilian international cooperation in health in the era of SUS</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Relações Internacionais em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 17:41 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 1 adicionado(s); 3 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
   <dim:field mdschema="others" element="access-status">open.access</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/27832</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:29Z</datestamp><setSpec>com_icict_1707</setSpec><setSpec>com_icict_7119</setSpec><setSpec>col_icict_6664</setSpec><setSpec>col_icict_9216</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Figueiredo, Tatiana Aragão</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Schramm, Joyce Mendes de Andrade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pepe, Vera Lúcia Edais</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2018-08-03T13:44:09Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2017</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FIGUEIREDO, Tatiana Aragão; SCHRAMM, Joyce Mendes de Andrade; PEPE, Vera Lúcia Edais. The public production of medicines compared to the National Policy of Medicines and the burden of disease in Brazil. Cadernos de Saúde Pública, v. 33, n. 9, p. 1-15, 2017.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1678-4464</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">A produção pública de medicamentos no Brasil pelos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais (LFO) retornou a ser alvo de incentivo e as Parcerias de Desenvolvimento Produtivo são um dos instrumentos adotados para a produção de medicamentos estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS). Tendo em vista que os estudos de carga de doença vêm sendo utilizados como ferramenta para definição de medicamentos prioritários e essenciais, este artigo relaciona os portfólios dos LFO e a lista de medicamentos estratégicos para o SUS com a carga de doença no Brasil 2008. Dos 205 medicamentos estratégicos para o SUS e 111 dos portfolios, 73% e 89% estão na RENAME 2014. Alguns medicamentos estratégicos para o SUS já são produzidos pelos LFO e destaca-se a seleção de medicamentos para câncer e oriundos de rota biológica. O presente estudo contribui para a discussão da produção pública de medicamentos frente a atual política industrial e destaca a necessária definição de medicamentos prioritários e o papel dos laboratórios farmacêuticos oficiais na garantia de seu acesso.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The public production of medicines in Brazil by Government Pharmaceutical Laboratories has once again become the object of incentives, and Industrial Development Partnerships are one of the mechanisms adopted for the production of strategic medicines for the Brazilian Unified National Health System (SUS). Considering that burden-of-disease studies have been used as a tool to define priority and essential medicines, the article compares the product portfolios of the country&amp;apos;s Official Pharmaceutical Laboratories (OPL) and the list of strategic medicines for the SUS and burden of disease in Brazil in 2008. Of the 205 strategic medicines for the SUS and 111 from the portfolios, 73% and 89%, respectively, are on the National List of Essential Medicines (RENAME 2014). Some strategic medicines for the SUS are already produced by OPL and feature the selection of cancer drugs and biologicals. The current study contributes to the discussion on the public production of medicines in light of the country&amp;apos;s current industrial policy and highlights the need to define priority drugs and the role of OPL in guaranteeing access to them.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">La producción pública de medicamentos en Brasil por los Laboratorios Farmacéuticos Oficiales (LFO) volvió a ser objetivo de incentivos, así como las Colaboraciones de Desarrollo Productivo que son uno de los instrumentos adoptados para la producción de medicamentos estratégicos para el Sistema Único de Salud (SUS). Teniendo en vista que los estudios de carga de enfermedad está siendo utilizados como herramienta para la definición de medicamentos prioritarios y esenciales, este artículo relaciona los portafolios de los LFO y la lista de medicamentos estratégicos para el SUS con la carga de enfermedad en Brasil 2008. De los 205 medicamentos estratégicos para el SUS y 111 de los portafolios, 73% y 89% están en la RENAME 2014. Algunos medicamentos estratégicos para el SUS ya son producidos por los LFO y se destaca la selección de medicamentos para cáncer y los provenientes de ruta biológica. El presente estudio contribuye a la discusión de la producción pública de medicamentos, frente a la actual política industrial, y destaca la necesaria definición de medicamentos prioritarios y el papel de los laboratorios farmacéuticos oficiales en la garantía a su acceso.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">eng</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Carga da Doença</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Anos de Vida Perdidos por Incapacidade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Indústria Farmacêutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Assistência Farmacêutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Carga de la Enfermedad</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Años de Vida Perdidos por Incapacidad</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Industria Farmacéutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Servicios Farmacéuticos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Economia e Organizações de Saúde::Economia::Custos e Análise de Custo::Efeitos Psicossociais da Doença</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">VIGILÂNCIA SANITÁRIA [VS]::Vigilância Sanitária de Produtos::Controle de Medicamentos e Entorpecentes::Indústria Química::Indústria Farmacêutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Serviços e Recursos Humanos em Instituições de Saúde::Serviços de Saúde::Assistência Farmacêutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">09 Indústria, inovação e infraestrutura</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">The public production of medicines compared to the National Policy of Medicines and the burden of disease in Brazil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">A produção pública de medicamentos frente à Política Nacional de Medicamentos e à carga de doenças no Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">La producción pública de medicamentos frente a la Política Nacional de Medicamentos y a la carga de enfermedades en Brasil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">WEBINAR Proqualis Outubro 2017: Prevenção de tromboembolismo venoso. Produção: Fiocruz/ICICT/Proqualis. Rio de Janeiro: PROQUALIS, 2017. 1 arquivo MP4 (01h 21min). Disponível em: https://youtu.be/wkCk_B1ZRGM. Acesso em: 03 mar. 2021.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Apresentação: Claudia Regadas/Exposição: Marcelo Basso Gazzana.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Inclui cartaz do webinar e apresentação do palestrante em formato pdf.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Webinar sobre Prevenção de Tromboembolismo Venoso realizado no dia 30 de outubro de 2017, com o Dr. Marcelo Basso Gazzana, Chefe do Serviço de Pneumologia e Cirurgia Torácica do Hospital Moinhos de Vento (POA).</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Webinar Proqualis Outubro 2017: Prevenção de tromboembolismo venoso</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="director">Regadas, Claudia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="production">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde. Proqualis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lucchese, Patrícia T. R.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">LUCCHESE, Patrícia T. R. Descentralização do Financiamento e Gestão da Assistência à Saúde no Brasil: a implementação do Sistema Único de Saúde — Retrospectiva 1990/1995. Planejamento e Políticas Públicas, n. 14, p. 75-152, dez. 1996.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Este artigo analisa a estratégia de descentralização da assistência ambulatorial e hospitalar, adotada pelo Ministério da Saúde na condução do processo de implementação do Sistema Único de Saúde (SUS) nos anos 90, em especial no período 1993/1995. Para tanto, discorre sobre as principais inovações constitutivas do projeto de reforma setorial consagrado na constituição federal de 1988, e sua implantação no que diz respeito ao financiamento e gestão da assistência à saúde. Por fim, faz uma apreciação das inici- ativas desenvolvidas em 1995 para o fortalecimento da capacidade de gestão pública do sistema de saúde nas três esferas de governo, e apresenta as perspectivas de trabalho para 1996, além de alguns dos principais desafios a superar.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Financiamento</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Política de Saúde::Sistemas de Saúde::Sistemas Nacionais de Saúde::Sistema Único de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Descentralização do financiamento e gestão da assistência à saúde no Brasil: a implementação do sistema único de saúde - retrospectiva 1990/1995</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública. Departamento de Ciências Sociais. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Carbajal de la Fuente, Ana Laura</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Piccinali, Romina V.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Porcasi, Ximena</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Aníbal Marti, Gerardo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rojas de Arias, Antonieta</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Abrahan, Luciana</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Cano Suárez, Florencia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Lobbia, Patricia</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Medina, Gabriela</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Provecho, Yael</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rojas Cortez, Mirko</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Soria, Nicolás</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gonçalves, Teresa Cristina Monte</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Nattero, Julieta</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2024</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">FUENTE, Ana Laura Carbajal de la et al. Variety is the spice: the role of morphological variation of Triatoma infestans (Hemiptera, Reduviidae) at a macro-scale. Acta Tropica, v. 256, n. 107239, p. 1-12, Aug. 2024.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Produção científica do Laboratório Interdisciplinar de Vigilância Entomológica em Díptera e Hemíptera.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">This work was supported by the Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica de la República Argentina, through the Fondo para la Investigación Científica y Tecnológica (PICT-PRH 2014–3746 and PICT 2018–3200 to Ana Laura Carbajal de la Fuente, PICT 2020–1975 to Romina V. Piccinali and PICT 2019–1884 to Julieta Nattero). Financial support from CONACyT Project 2014 PINV 037, the Structural Convergence Funds from Mercosur FOCEM/MERCOSUR COF N 03/11.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Chagas disease is caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi (Chagas, 1909). One of the primary vectors of T. cruzi in South America is Triatoma infestans (Klug, 1834). This triatomine species is distributed across a huge latitudinal gradient, inhabiting domiciliary, peridomiciliary, and wild environments. Its wide geographic distribution provides an excellent opportunity to study the relationships between environmental gradients and intraspecific morphological variation. In this study, we investigated variations in wing size and shape in T. infestans across six ecoregions. We aimed to address the following questions: How do wing size and shape vary on a regional scale, does morphological variation follow specific patterns along an environmental or latitudinal gradient, and what environmental factors might contribute to wing variation? Geometric morphometric methods were applied to the wings of 162 females belonging to 21 T. infestans populations, 13 from Argentina (n = 105), 5 from Bolivia (n = 42), and 3 from Paraguay (n = 15). A comparison of wing centroid size across the 21 populations showed significant differences. Canonical Variate Analysis (CVA) revealed significant differences in wing shape between the populations from Argentina, Bolivia, and Paraguay, although there was a considerable overlap, especially among the Argentinian populations. Well-structured populations were observed for the Bolivian and Paraguayan groups. Two analyses were performed to assess the association between wing size and shape, geographic and climatic variables: multiple linear regression analysis (MRA) for size and Partial Least Squares (PLS) regression for shape. The MRA showed a significant general model fit. Six temperature-related variables, one precipitation-related variable, and the latitude showed significant associations with wing size. The PLS analysis revealed a significant correlation between wing shape with latitude, longitude, temperature-related, and rainfall-related variables. Wing size and shape in T. infestans populations varied across geographic distribution. Our findings demonstrate that geographic and climatic variables significantly influence T. infestans wing morphology.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Variety is the spice: the role of morphological variation of Triatoma infestans (Hemiptera, Reduviidae) at a macro-scale</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ministerio de Salud. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud &amp;quot;Dr. Carlos Malbrán&amp;quot;. Centro Nacional de Diagnóstico e Investigación en Endemo - Epidemias. Buenos Aires, Argentina / Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Buenos Aires, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Ecología, Genética y Evolución. Laboratorio de Eco-Epidemiología. Buenos Aires, Argentina / Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires. Buenos Aires, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad Nacional de Córdoba. Comisión Nacional de Actividades Espaciales. Instituto de Altos Estudios Espaciales Mario Gulich. Córdoba, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad Nacional de La Plata. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores. La Plata, Argentina.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad Nacional de La Rioja. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. La Rioja, Argentina / Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Universidad Nacional de Catamarca. Servicio Geológico Minero Argentino. La Rioja, Argentina.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Buenos Aires, Argentina / Ministerio de Salud. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud &amp;quot;Dr. Carlos Malbrán&amp;quot;. Centro Nacional de Diagnóstico e Investigación en Endemo-epidemias. Unidad Operativa de Vectores y Ambiente. Córdoba, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ministerio de Salud de Catamarca. Dirección de Control Integral de Vectores y Zoonosis. Laboratorio Entomológico y Parasitológico. San Fernando del Valle de Catamarca, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ministerio de Salud de la Nación. Dirección de Control de Enfermedades Transmitidas por Vectores. Buenos Aires, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundación Salud Naturaleza Integral. Cochabamba, Bolivia.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba. Dirección de Jurisdicción de Epidemiología. Departamento de Zoonosis. División Manejo Integrado de Vectores. Córdoba, Argentina.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório Interdisciplinar de Vigilância Entomológica em Díptera e Hemíptera. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Ecología, Genética y Evolución. Laboratorio de Eco-Epidemiología. Buenos Aires, Argentina.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Martins, Mônica Silva</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Travassos, Claudia Maria de Rezende</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Mendes, Walter</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pavão, Ana Luiza Braz</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">MARTINS, Mônica et al. Hospital deaths and adverse events in Brazil. BMC Health Services Research, v. 223, n. 11, p. 2-8, set. 2011.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="sponsorship">Faperj</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">Background: Adverse events are considered a major international problem related to the performance of health systems. Evaluating the occurrence of adverse events involves, as any other outcome measure, determining the extent to which the observed differences can be attributed to the patient&amp;apos;s risk factors or to variations in the treatment process, and this in turn highlights the importance of measuring differences in the severity of the cases. The current study aims to evaluate the association between deaths and adverse events, adjusted according to patient risk factors. Methods: The study is based on a random sample of 1103 patient charts from hospitalizations in the year 2003 in 3 teaching hospitals in the state of Rio de Janeiro, Brazil. The methodology involved a retrospective review of patient charts in two stages - screening phase and evaluation phase. Logistic regression was used to evaluate the relationship between hospital deaths and adverse events. Results: The overall mortality rate was 8.5%, while the rate related to the occurrence of an adverse event was 2.9% (32/1103) and that related to preventable adverse events was 2.3% (25/1103). Among the 94 deaths analyzed, 34% were related to cases involving adverse events, and 26.6% of deaths occurred in cases whose adverse events were considered preventable. The models tested showed good discriminatory capacity. The unadjusted odds ratio (OR 11.43) and the odds ratio adjusted for patient risk factors (OR 8.23) between death and preventable adverse event were high. Conclusions: Despite discussions in the literature regarding the limitations of evaluating preventable adverse events based on peer review, the results presented here emphasize that adverse events are not only prevalent, but are associated with serious harm and even death. These results also highlight the importance of risk adjustment and multivariate models in the study of adverse events.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Eventos Adversos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Características da População::Demografia::Estatísticas Vitais::Mortalidade::Mortalidade Hospitalar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES GEOGRÁFICAS [Z]::Localizações Geográficas::América::América do Sul::Brasil</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Política de Saúde::Sistemas de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DENOMINAÇÕES DE GRUPOS [M]::Pessoas::Pacientes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Qualidade, Acesso e Avaliação da Assistência à Saúde::Qualidade da Assistência à Saúde::Mecanismos de Avaliação da Assistência à Saúde::Estatística como Assunto::Probabilidade::Risco::Fatores de Risco</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Hospital deaths and adverse events in Brazil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Departamento de Administração e Planejamento em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde. Laboratório de Informações em Saúde. Rio de Janeiro,RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Departamento de Administração e Planejamento em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Almeida, Fernanda</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Seribelli, Amanda Aparecida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Silva, Patrick da</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Medeiros, Marta Inês Cazentini</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rodrigues, Dália dos Prazeres</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Allard, Marc W.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">PORTO, Silvia Marta; SANTOS, Isabela Soares; UGA, Maria Alicia Dominguez. A utilização de serviços de saúde por sistema de financiamento. Ciência &amp;amp; Saúde Coletiva, v. 11, n. 4, p. 895-910, 2006.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">Este artigo analisa, a partir de microdados de 1998 e 2003 da PNAD/IBGE, a utilização de serviços de saúde sob a perspectiva de seu financiamento ou, em outras palavras, sob o prisma do sistema de proteção à saúde pelo qual o serviço foi utilizado: se pelo Sistema Único de Saúde (SUS), ou seja, pelo sistema público financiado por meio de tributos; se por planos e seguros de saúde privados e financiados por prêmios pagos por beneficiários e/ou seus empregadores; ou, finalmente, se mediante a compra direta de serviços (pagamento direto no ato da utilização de serviços). Entre os principais resultados da análise, destacam-se os seguintes: 1) o SUS financia a maioria dos atendimentos e das internações realizados no País, participação que aumentou significativamente entre 1998 e 2003; 2) embora o número absoluto de atendimentos realizados pelos três sistemas de financiamento tenha aumentado, a expansão do SUS foi muito mais significativa e a ela correspondeu uma desaceleração do crescimento do gasto privado direto; 3) o SUS é o principal financiador dos dois níveis extremos de complexidade da atenção à saúde: o de atenção básica e o da alta complexidade.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">This article analyses, from micro-data of the National Sample Household Survey (PNAD/IBGE) from 1998 and 2003, the utilisation of health services according to different financing systems. In other words, it analyses if this utilisation has been done through the National Health System SUS (public and universal health insurance, financed by taxes), through private health insurance (premiums paid by the insured population and/or their employers) or through out-of-pocket payments. The main results are: 1) SUS finances most of inpatient and outpatient utilisation and its participation has strongly increased from 1998 to 2003; 2) although the absolute number of outpatient utilisation made through the three systems has increased, SUS expansion has been much stronger (it increased 44%) and it corresponded to a slower increase (6,2%) of out-of-pocket utilisation and 3) SUS is the main financing system of the two extremes of complexity of health care: primary care and high complexity services.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Economia e Organizações de Saúde::Financiamento dos Sistemas de Saúde::Financiamento da Assistência à Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Serviços de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">A utilização de serviços de saúde por sistema de financiamento</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">An analysis of health services utilisation, by financing system</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Agência Nacional de Saúde Suplementar. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Moreira, R. B.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pirmez, C.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira Neto, M. P. de</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Aguiar, L. S.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Gonçalves, A. J. S.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Pereira, L. O. R.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Abreu, L.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Oliveira, M. P. de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">MOREIRA, R. B. et al. AIM2 inflammasome is associated with disease severity in tegumentary leishmaniasis caused by Leishmania (V.) braziliensis. Parasite Immunol., v.39, n.7, e12435, 7p, July 2017.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">AIM2 inflammasome is associated with disease severity in tegumentary leishmaniasis caused by Leishmania (V.) braziliensis</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The inflammasome is a multiprotein signalling platform involved in the pathogenesis of various inflammatory skin diseases. Herein, we investigated gene and protein expression of the inflammasome molecules AIM2 and NLRP3 in active lesions from patients with L. (V.) braziliensis-associated tegumentary leishmaniasis (TL) and correlated these findings with the clinical presentations and responses to therapy. Real-time PCR assays showed a significantly higher AIM2 gene expression in mucosal leishmaniasis (ML) compared with that in cutaneous leishmaniasis (CL). Additionally, AIM2 mRNA expression was significantly higher in lesions from poor responders than in lesions from good responders. In situ protein quantification analyses revealed greater AIM2 expression in ML lesions than in CL lesions. The percentage of AIM2-producing cells was higher in poor responders than in good responders. Although not quite significant, IL-1β+ cells were slightly more prominent in poor responders than in good responders. Similar results were observed when patients were evaluated according to clinical form. GP63 immunostaining was identified in all samples, but no significant variation between mucosal and cutaneous lesions was observed. GP63 could be associated with reduced NLRP3 inflammasome expression in CL and ML patients. Taken together, these data demonstrate that AIM2 is an important component of the inflammasome in TL patients and is directly associated with the severity of lesions.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Faria, Mateus Aparecido de</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rocha, Cristianne Maria Famer</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Modena, Celina Maria</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">DE FARIA, Mateus Aparecido et al. Exploring health care for transgender people in the Brazilian health system: Qualitative descriptive-interpretative study. Health Perspect. Environmental Health Perspectives, v. 2, n. 3, p. 286–297, 2022. doi.org/10.32920/ihtp.v2i3.1652</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Ryerson University</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Exploring health care for transgender people in the Brazilian health system: Qualitative descriptive-interpretative study</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The guarantee of rights in Brazil is legitimized through its Constitution of the Republic and its national health system needs to follow a list of prerogatives that include, also, transgender people. Currently there are situations in which the expectation of rights is broken and the free exercise of life of this population is prevented. This article analyzes access to health services by trans people in the health system in Brazil. The investigation was carried out in cities in the metropolitan region of a municipality in southeastern Brazil, through qualitative, exploratory and descriptive-interpretive research. The trans population faces many difficulties in accessing the services that make up the Brazilian Health System, such as the lack of qualification of health professionals, barriers to the use of the social name and structural prejudices in society.</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Federal University of Rio Grande do Sul. Porto Alegre, RS, Brasil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">René Rachou Institute. Oswaldo Cruz Foundation. Belo Horizonte, MG, Brasil</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Rego, Amilcar Arandas</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">1989</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">REGO, A. Arandas. Cestodes proteocefalídeos de &amp;quot;Cachara&amp;quot;. Pseudoplatystoma Fasciatus (l.) (Pisces, Pimelodidae) de Mato Grosso. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 84, Suppl. 4, p. 455-461, 1989.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">0074-0276</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/43331</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/S0074-02761989000800080</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1678-8060</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/IOC</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Cachara</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Pseudoplatystoma fasciatus</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Parasitos de peixes</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Cestódeos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">mato Grosso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Proteocefálida</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ORGANISMOS [B]::Eucariotos::Animais::Invertebrados::Helmintos::Platelmintos::Cestoides</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">14 Vida na água</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Cestóides Proteocefalídeos de &amp;quot;Cachara&amp;quot;, Pseudoplatystoma Fasciatus (L.) (Pisces, Pimelodidae) de Mato Grosso</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The author describes three species of protcocephalid cestodes from the Pimelodid fish, Pseudoplatystoma fasciatus (L.) from rivers of Mato Grosso, Brazil: Nomimoscolex lopesi sp. n., Peltidocotyle rugosa Diesing, 1850 and Spatulifer rugosa (Woodland, 1935). P. rugosa is for the first time referred in this fish species. One hyperparasite nematode specimen was found in a strobila of S. rugosa.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Helmintologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-20 18:43 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; []</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-AUTO] Indexacao DECS assistida por IA - 2026-10-20. 1 adicionado(s); 1 descritor(es) no total. Modelo 2026.10b-lexico+knn+rede+e5-gbm+galho-decs2026 (script v10.0.0). Detalhe na base interna de indexacao da Fiocruz.</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/60931</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:30Z</datestamp><setSpec>com_icict_58710</setSpec><setSpec>com_icict_58640</setSpec><setSpec>com_icict_13663</setSpec><setSpec>col_icict_60769</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Streck, Lenio Luiz</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2023-10-25T22:55:26Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2023-10-25T22:55:26Z</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2023</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">STRECK, Lenio Luiz. O direito transindividual à saúde e as falsas aporias da liberdade individual. Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, Brasília, DF, v. 12, n. 3, p. 103-114, jul./set. 2023.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">2358-1824</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">https://arca.fiocruz.br/handle/icict/60931</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.17566/ciads.v12i3.1204</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário (CIADS) é um periódico trimestral do Programa de Direito Sanitário (Fiocruz Brasília). Lançado em 2012, o CIADS publica artigos originais, artigos de revisão, comunicações breves, e jurisprudência e legislação comentadas no campo do Direito Sanitário e aprovados por pareceristas ad hoc. É dirigido a professores, pesquisadores e estudantes de Direito, de Ciências da Saúde e de Ciências Sociais; operadores do Direito; profissionais da saúde e gestores de serviços e sistemas de saúde. O autor deste artigo não possui vínculo com a Fiocruz.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O presente texto pretende responder à pergunta: a obrigatoriedade de vacinação imposta pelo Estado é conflitante com a liberdade individual? Diante do recente cenário de caos sanitário resultante da pandemia de COVID-19, a dimensão pública, transindividual, da saúde foi posta em dúvida por discursos pautados na ideia de que as pessoas teriam o direito a não serem vacinadas. Em que pesem a legislação brasileira e a jurisprudência do Supremo Tribunal Federal terem pacificado o tema em favor da obrigatoriedade da vacina, busca-se apresentar o problema a partir de sua perspectiva epistemológica ou hermenêutica. Nesse sentido, mostra-se que, a menos que a comunidade jurídica reveja seu discurso acerca dos princípios constitucionais e direitos fundamentais, ou seja, a sua compreensão e metodologia de aplicação, tais dicotomias que surgem no debate público e nos tribunais persistirão como obstáculos à plena efetivação do Estado democrático de direito e, particularmente, do direito à saúde.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">This text aims to answer the question: is the mandatory vaccination imposed by the State in conflict with individual freedom? Given the recent scenario of health chaos resulting from the COVID-19 pandemic, the public, transindividual dimension of health was questioned by discourses based on the idea that people would have the right not to be vaccinated. Although the Brazilian legislation and the jurisprudence of the Supreme Court have settled the issue in favor of the mandatory vaccine, we seek to present the problem from an epistemological or hermeneutic perspective. In this sense, it is shown that, unless the legal community reviews its discourse about constitutional principles and fundamental rights, in other words, its understanding and methodology of application, such dichotomies that arise in the public debate and in the courts will persist as obstacles to the full realization of the democratic State of law and, particularly, the right to health.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstractes" lang="es">El presente texto pretende responder a la pregunta: ¿la obligación de vacunación impuesta por el Estado es contraria a la libertad individual? Frente al reciente escenario de caos sanitario resultante de la pandemia de COVID-19, la dimensión pública, transindividual, de la salud fue puesta en duda por discursos basados en la idea de que las personas tendrían el derecho a no ser vacunadas. Aunque la legislación brasileña y la jurisprudencia del Supremo Tribunal Federal hayan pacificado el tema en favor de la obligatoriedad de la vacuna, se busca presentar el problema desde una perspectiva epistemológica o hermenéutica. En este sentido, se muestra que, a menos que la comunidad jurídica revise su discurso sobre los principios constitucionales y derechos fundamentales, es decir, su comprensión y metodología de aplicación, tales dicotomías que surgen en el debate público y en los tribunales persistirán como obstáculos a la plena realización del Estado democrático de derecho y, particularmente, del derecho a la salud.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz Brasília</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Hermenêutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Liberdade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Direito à saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Vacinação obrigatória</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Derecho a la salud</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Vacunación obligatoria</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Hermenéutica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="es" lang="es">Libertad</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Sociologia::Controle Social Formal::Direitos Humanos::Direito à Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">HUMANIDADES [I]::Ciências Sociais::Sociologia::Controle Social Formal::Programas Obrigatórios::Vacinação Compulsória</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">DOENÇAS [C]::Infecções::Viroses::Infecções por Vírus de RNA::Infecções por Nidovirales::Infecções por Coronaviridae::Infecções por Coronavirus::COVID-19</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">ASSISTÊNCIA À SAÚDE [N]::Economia e Organizações de Saúde::Controle Social Formal::Direitos Humanos::Liberdade</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">03 Saúde e Bem-Estar</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">O direito transindividual à saúde e as falsas aporias da liberdade individual</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">El derecho transindividual a la salud y los falsos dilemas de la libertad individual</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">The transindividual right to health and the false dilemmas of individual freedom</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade do Vale do Rio dos Sinos. São Leopoldo, RS, Brasil / Universidade Estácio de Sá. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Direito à Saúde&amp;quot;, &amp;quot;Vacinação Obrigatória&amp;quot;, &amp;quot;COVID-19&amp;quot;, &amp;quot;Liberdade&amp;quot;]</dim:field>
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</metadata></record><record><header><identifier>oai:arca.fiocruz.br:icict/68963</identifier><datestamp>2026-10-19T21:52:30Z</datestamp><setSpec>com_icict_59956</setSpec><setSpec>com_icict_59936</setSpec><setSpec>com_icict_8555</setSpec><setSpec>col_icict_59959</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
   <dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Viana, Ana Luiza D&amp;apos;Ávila</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2025-03-13T17:31:44Z</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2008</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="citation">VIANA, Ana Luiza d’Ávila. Financiamento da saúde: impasses ainda não resolvidos . Trabalho, Educação e Saúde, Rio de Janeiro, v. 6, n. 3, 14 p., 2008.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="issn">1678-1007</dim:field>
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   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.1590/S1981-77462008000300011</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="eissn">1981-7746</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" lang="pt-BR">Trabalho, Educação e Saúde é uma revista científica editada pela Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio, da Fundação Oswaldo Cruz. Destina-se à publicação, com periodicidade quadrimestral, de debates, análises e investigações, de caráter teórico ou aplicado, sobre temas relacionados à educação no campo da saúde. A formação e a qualificação profissional e o processo de trabalho na saúde constituem temáticas centrais à revista. Neste sentido, busca atuar na consolidação da Educação como uma área de conhecimento no campo da saúde, além de contribuir para qualificar as práticas educativas específicas desse campo. Lançada em março de 2003, desde 2021 a revista adota a publicação contínua com um volume anual, sem fascículos. O autor deste artigo não possui vínculo com a Fiocruz.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="pt-BR">O trabalho procura dialogar com os achados apresentados por Luciana Dias de Lima em seu texto sobre federalismo fiscal e financiamento descentralizado da saúde no Brasil, mediante a apresentação de resultados parciais e inéditos de um estudo, realizado no período 2006-2008, sobre estratégias de financiamento da atenção básica em municípios com mais de 100 mil habitantes do estado de São Paulo. O estudo envolveu a execução de dois módulos relacionados entre si: coleta e análise de dados secundários, buscando relacionar indicadores de financiamento da saúde no plano local com níveis de desempenho da atenção básica, e entrevistas semi-estruturadas com gestores de saúde de municípios selecionados. Os resultados mostram, de um lado, que os diferentes modelos de atenção básica existentes nos municípios, assim como os níveis diferenciados de eficácia e efetividade dos sistemas municipais de saúde, estão relacionados com o padrão de financiamento e gasto com saúde nesses municípios; de outro lado, que existem diversos aspectos que tendem a jogar papel decisivo na disponibilidade de recursos financeiros para o desenvolvimento da atenção básica, incluindo o comprometimento de recursos com serviços de média e alta complexidade e o alinhamento político do município com as demais esferas de governo.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstracten" lang="en">The article seeks to dialogue with the discoveries presented by Luciana Dias de Lima in her article about fiscal federalism and decentralized funding of health in Brazil by presenting partial, unpublished results of a study carried out between 2006 and 2008 regarding basic care funding strategies in cities with more than 100,000 inhabitants in the State of São Paulo. The study involved two interrelated modules: secondary data collection and analysis, seeking to relate health funding indices on the local plan to basic care performance levels, and semi-structured interviews with health managers of selected cities. The results show, on one token, that the different basic care models that exist in the cities, as well as the differentiated levels of efficacy and effectiveness of the municipal health systems, are related to the health funding and expenditure standard in these cities; and, on the other, that there are several aspects that tend to play decisive roles in the availability of financial resources for the development of basic care, including committing resources with medium-complexity and high-complexity services and the city&amp;apos;s political alignment with the remaining spheres of government.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso">por</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="publisher">Fiocruz/EPSJV</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="rights">open access</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Sistema Único de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Federalismo fiscal</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Financiamento</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="pt-BR">Atenção básica</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Política de Saúde::Sistemas de Saúde::Sistemas Nacionais de Saúde::Sistema Único de Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Direito Sanitário::Controle Social Formal::Jurisprudência::Estado::Federalismo</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Políticas, Planejamento e Administração em Saúde::Política de Saúde::Financiamento da Assistência à Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="decs" lang="pt-BR">SAÚDE PÚBLICA [SP]::Atenção à Saúde::Níveis de Atenção à Saúde::Atenção Primária à Saúde</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="ods" lang="pt-BR">01 Erradicação da pobreza</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="pt-BR">Financiamento da saúde: impasses ainda não resolvidos</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="title" lang="en">Funding health: unsolved impasses</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="type">journal article</dim:field>
   <dim:field mdschema="dc" element="creator" qualifier="affilliation">Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Preventiva. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Estadual de Campinas. Campinas, SP, Brasil.</dim:field>
   <dim:field mdschema="dcterms" element="provenance" lang="en">[DECS-ORIGINAL] 2026-10-19 18:52 (v10.0.0) &amp;gt;&amp;gt;&amp;gt; [&amp;quot;Sistema Único de Saúde&amp;quot;, &amp;quot;Federalismo&amp;quot;, &amp;quot;Financiamento da Assistência à Saúde&amp;quot;, &amp;quot;Atenção Primária à Saúde&amp;quot;]</dim:field>
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